心脏康复计划的长期益处
2020年11月8日 更新者：Institut d'Assistència Sanitària
对一组 213 名因急性冠状动脉综合征 (ACS) 转诊至圣“卡特琳娜”医院（西班牙“赫罗纳”）心脏康复计划的患者进行了一项回顾性观察研究。
我们在 3 年的随访期内评估了心血管危险因素的长期控制和主要不良心脏事件 (MACE) 的发生情况。
研究概览
详细说明
对一组 213 名因急性冠脉综合征 (ACS) 转诊至“Santa Caterina”医院（“Girona”，西班牙）心脏康复计划的患者进行了回顾性观察研究。 我们在 3 年的随访期内评估了心血管危险因素的长期控制和主要不良心脏事件 (MACE) 的发生情况。
我们发现，对于所有分析的 CVRF（LDLc、收缩压、烟草消耗、HbA1C 和 BMI（体重指数）），从 CR 单元出院后，短期 CVRF 控制得到显着改善。 从 CR 后到第三年，低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-c) 和烟草消费的长期控制一直保持，尽管两者都显示出恶化的趋势。 从 CR 后到第三年，收缩压、糖化血红蛋白 (HbA1C) 和体重指数 (BMI) 显着增加。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
213
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
连续个体在遭受 ACS 后通过赫罗纳圣卡特琳娜医院的心脏病科转诊至基于医院的心脏康复计划，并进行了为期 3 年的随访。
在此期间，目标人群 227 名患者被转诊至 CR 病房。
根据纳入和排除标准，在赫罗纳卫生区的回顾性分析中招募了 213 名患者。
描述
纳入标准：
- 患者从 2008 年 1 月起参加了赫罗纳圣卡特琳娜医院的以医院为基础的心脏康复计划，并进行了为期 3 年的随访。
- 被诊断患有 ACS 的患者 - 包括 STEMI、NSTEMI 和不稳定型心绞痛 (UA)，这些患者在赫罗纳圣卡特琳娜医院和赫罗纳大学医院 Josep Trueta 医生的心脏病科收治。
- 患者能够阅读信息文件并提供圣卡特琳娜医院心脏康复计划的书面知情同意书。
排除标准：
- 参加赫罗纳圣卡特琳娜医院心脏康复计划的患者被诊断出不同的心脏病：心血管手术、充血性心力衰竭、心脏瓣膜病等。
- 无法获得 3 年随访研究 ± 6 个月的数据。
- 患有严重合并症或身体活动受限的患者，因此无法接受心脏康复计划。
- 低负荷运动引起显着缺血的负荷试验，运动引起的心律失常或对此的低血压反应。
- 室性心律失常和其他恶性心律失常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心血管危险因素控制
大体时间：3年
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确定在转诊至医院 CR 的所有患者中，CVRF（烟草消费、高血压、高脂血症、2 型糖尿病和超重）的控制是否长期保持（在 CR 单元出院 3 年后）患有 ACS 后，来自“Girona”地区的 Santa“Caterina”医院的项目。
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3年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主要心血管不良事件 (MACE) 的发生率
大体时间：3年
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确定 MACE 的发生率（主要不良心血管事件： ACS、需要通过经皮介入或冠状动脉旁路移植术 (CABG) 进行血运重建、中风、心血管死亡和/或猝死）在所有 ACS 后患者中，转诊至 Santa "Caterina" 医院的院内 CR 计划，3年的随访。 |
3年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2019年11月1日
研究完成 (实际的)
2019年11月1日
研究注册日期
首次提交
2020年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月8日
首次发布 (实际的)
2020年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月8日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IAssistenciaSanitaria
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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