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急性离心运动后补充蛋白质对女性和男性的影响

2021年1月4日 更新者:Liverpool John Moores University
检查蛋白质补充剂亮氨酸、HMB 和 BCAA 对急性运动后肌肉恢复和炎症反应的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

参与者,包括女性和男性,将进行一次剧烈的运动。 一轮运动将涉及多次跳跃。 在运动之前和之后,将测量功能输出并收集血液以量化炎症反应。 该协议将涉及在两周内参加实验室 6 次以完成上述措施。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merseyside
      • Liverpool、Merseyside、英国、L3 3AF
        • Liverpool John Moores University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康娱乐活跃的男性和女性。

排除标准:

  • 哮喘患者
  • 肾病患者
  • 参加下肢力量训练的人
  • 在过去 6 个月内患有 DOMS 的人
  • 已经服用膳食补充剂、其他非甾体抗炎药或例如阿司匹林、酒精、华法林、苯妥英钠、甲氨蝶呤、锂、利尿剂、环孢素的人。
  • 在过去 12 个月内有骨骼或软组织损伤的人
  • 有胃病的人
  • 高血压患者
  • 有过心力衰竭病史的人
  • 肝病患者
  • 患有结缔组织疾病的人
  • 克罗恩病患者
  • 溃疡性结肠炎患者
  • 患有外周动脉疾病的人
  • 脑血管病患者
  • 老年人口
  • 对 NSAIDs、Omega-3 脂肪酸和 BCAAs 过敏的人。
  • 抑郁症患者
  • 双相情感障碍患者
  • 糖尿病患者
  • 怀孕的女性
  • 患有艾滋病毒/艾滋病的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制
未给予补充的对照组。
从 40 厘米的高度执行 100 次跌落跳跃。 该方案分为 5 组,每组 20 次重复。 每次重复之间,参与者有 10 秒的时间,每组之间有 2 分钟的休息时间。 站在箱子上,放下箱子,双脚分开与肩同宽落地。 然后立即将膝盖弯曲到大约 45 度并垂直向上跳跃。 在整个跳跃过程中,手都放在臀部上,不应该移动。
实验性的:支链氨基酸
给予支链氨基酸 (BCAA) 的补充剂组。
从 40 厘米的高度执行 100 次跌落跳跃。 该方案分为 5 组,每组 20 次重复。 每次重复之间,参与者有 10 秒的时间,每组之间有 2 分钟的休息时间。 站在箱子上,放下箱子,双脚分开与肩同宽落地。 然后立即将膝盖弯曲到大约 45 度并垂直向上跳跃。 在整个跳跃过程中,手都放在臀部上,不应该移动。
实验性的:亮氨酸
给予亮氨酸的补充组。
从 40 厘米的高度执行 100 次跌落跳跃。 该方案分为 5 组,每组 20 次重复。 每次重复之间,参与者有 10 秒的时间,每组之间有 2 分钟的休息时间。 站在箱子上,放下箱子,双脚分开与肩同宽落地。 然后立即将膝盖弯曲到大约 45 度并垂直向上跳跃。 在整个跳跃过程中,手都放在臀部上,不应该移动。
实验性的:HMB
给予β-羟基β-甲基丁酸(HMB)的补充剂组
从 40 厘米的高度执行 100 次跌落跳跃。 该方案分为 5 组,每组 20 次重复。 每次重复之间,参与者有 10 秒的时间,每组之间有 2 分钟的休息时间。 站在箱子上,放下箱子,双脚分开与肩同宽落地。 然后立即将膝盖弯曲到大约 45 度并垂直向上跳跃。 在整个跳跃过程中,手都放在臀部上,不应该移动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基线肌酸激酶浓度
大体时间:基线
从静脉或手指采集的血液将被分析肌酸激酶,这是肌肉损伤的标志。
基线
干预后立即肌酸激酶浓度。
大体时间:干预后立即。
从静脉或手指采集的血液将被分析肌酸激酶,这是肌肉损伤的标志。
干预后立即。
干预后 24 小时的肌酸激酶浓度。
大体时间:干预后 24 小时。
从静脉或手指采集的血液将被分析肌酸激酶,这是肌肉损伤的标志。
干预后 24 小时。
干预后 48 小时肌酸激酶浓度。
大体时间:干预后 48 小时。
从静脉或手指采集的血液将被分析肌酸激酶,这是肌肉损伤的标志。
干预后 48 小时。
干预后 7 天的肌酸激酶浓度。
大体时间:干预后 7 天。
从静脉或手指采集的血液将被分析肌酸激酶,这是肌肉损伤的标志。
干预后 7 天。
干预后 14 天的肌酸激酶浓度。
大体时间:干预后 14 天。
从静脉或手指采集的血液将被分析肌酸激酶,这是肌肉损伤的标志。
干预后 14 天。
基线时椅子上升的次数
大体时间:基线
双手放在臀部,连续站立并坐在椅子上 30 秒。
基线
干预后椅子的数量立即上升。
大体时间:干预后立即。
双手放在臀部,连续站立并坐在椅子上 30 秒。
干预后立即。
干预后 24 小时椅子上升的数量。
大体时间:干预后 24 小时。
双手放在臀部,连续站立并坐在椅子上 30 秒。
干预后 24 小时。
干预后 48 小时椅子上升的数量。
大体时间:干预后 48 小时。
双手放在臀部,连续站立并坐在椅子上 30 秒。
干预后 48 小时。
干预后 7 天的椅子数量增加。
大体时间:干预后 7 天。
双手放在臀部,连续站立并坐在椅子上 30 秒。
干预后 7 天。
干预后 14 天的椅子数量增加。
大体时间:干预后 14 天。
双手放在臀部,连续站立并坐在椅子上 30 秒。
干预后 14 天。
基线深蹲跳高度
大体时间:基线
双手放在臀部,双脚分开与肩同宽。 弯曲膝盖至大约 45 度,保持 3 秒,然后最大程度地跳跃。
基线
干预后立即深蹲跳跃高度。
大体时间:干预后立即。
双手放在臀部,双脚分开与肩同宽。 弯曲膝盖至大约 45 度,保持 3 秒,然后最大程度地跳跃。
干预后立即。
干预后 24 小时的深蹲跳跃高度。
大体时间:干预后 24 小时。
双手放在臀部,双脚分开与肩同宽。 弯曲膝盖至大约 45 度,保持 3 秒,然后最大程度地跳跃。
干预后 24 小时。
干预后 48 小时的深蹲跳高度。
大体时间:干预后 48 小时。
双手放在臀部,双脚分开与肩同宽。 弯曲膝盖至大约 45 度,保持 3 秒,然后最大程度地跳跃。
干预后 48 小时。
干预后 7 天的蹲跳高度。
大体时间:干预后 7 天。
双手放在臀部,双脚分开与肩同宽。 弯曲膝盖至大约 45 度,保持 3 秒,然后最大程度地跳跃。
干预后 7 天。
干预后 14 天的蹲跳高度。
大体时间:干预后 14 天。
双手放在臀部,双脚分开与肩同宽。 弯曲膝盖至大约 45 度,保持 3 秒,然后最大程度地跳跃。
干预后 14 天。
基线的运动范围。
大体时间:基线
坐在椅子上,然后从 90 度位置弯曲和伸展腿 3 次。
基线
干预后的运动范围。
大体时间:干预后立即。
坐在椅子上,然后从 90 度位置弯曲和伸展腿 3 次。
干预后立即。
干预后 24 小时的运动范围。
大体时间:干预后 24 小时。
坐在椅子上,然后从 90 度位置弯曲和伸展腿 3 次。
干预后 24 小时。
干预后 48 小时的运动范围。
大体时间:干预后 48 小时。
坐在椅子上,然后从 90 度位置弯曲和伸展腿 3 次。
干预后 48 小时。
干预后 7 天的运动范围。
大体时间:干预后 7 天。
坐在椅子上,然后从 90 度位置弯曲和伸展腿 3 次。
干预后 7 天。
干预后 14 天的运动范围。
大体时间:干预后 14 天。
坐在椅子上,然后从 90 度位置弯曲和伸展腿 3 次。
干预后 14 天。
基线炎症细胞因子浓度
大体时间:基线
来自静脉的血液将被分析 10 种不同的细胞因子。 不同的细胞因子包括白介素 1 β、2、3、4、7、8、10、17 和导师坏死因子受体 1。
基线
干预后 24 小时的炎症细胞因子浓度。
大体时间:干预后 24 小时。
来自静脉的血液将被分析 10 种不同的细胞因子。 不同的细胞因子包括白介素 1 β、2、3、4、7、8、10、17 和导师坏死因子受体 1。
干预后 24 小时。
干预后 48 小时的炎症细胞因子浓度。
大体时间:干预后 48 小时。
来自静脉的血液将被分析 10 种不同的细胞因子。 不同的细胞因子包括白介素 1 β、2、3、4、7、8、10、17 和导师坏死因子受体 1。
干预后 48 小时。
干预后 7 天的炎症细胞因子浓度。
大体时间:干预后 7 天。
来自静脉的血液将被分析 10 种不同的细胞因子。 不同的细胞因子包括白介素 1 β、2、3、4、7、8、10、17 和导师坏死因子受体 1。
干预后 7 天。
从基线到干预后的乳酸浓度。
大体时间:基线和干预后立即。
手指上的血滴将用于乳汁分泌。
基线和干预后立即。
肌肉酸痛
大体时间:每天 14 天。
以 1-10 的视觉模拟量表记录酸痛,1 = 低度酸痛,10 = 极度酸痛。
每天 14 天。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
称重食物日记。
大体时间:每天 14 天。
通过称量食物,在食物日记上填写饮食摄入量。
每天 14 天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月6日

初级完成 (实际的)

2019年3月25日

研究完成 (实际的)

2019年3月25日

研究注册日期

首次提交

2020年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月16日

首次发布 (实际的)

2020年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月4日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 16/SPS/007

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

参与者数据待发布。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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