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韵律康复方案的改编及其在埃及听障儿童中的应用

2020年12月30日 更新者:Sara Magdy Ibrahim

韵律是说话的旋律和节奏,用来指代说话的超音段方面,包括音调、响度和持续时间。 这些特征的变化实现了不同的韵律功能,并被听众感知为有意义的变化。 研究记录了韵律在语言习得和有效交流中的作用。 然而,与其他言语和语言领域相比,对听力障碍儿童的韵律干预受到的关注较少。

本研究的目的是调整“韵律治疗计划”,这是一个以证据为基础的康复计划,并检测其活动在提高埃及听力受损儿童的韵律技能方面的功效。

“韵律治疗计划”是一种以证据为基础的实践,除了言语产生、清晰度、语用学和音韵学之外,还针对接受和表达韵律技能。 该计划采用系统方法提供线索,遵循从动态时间和触觉提示 (DTTC) 改编而来的语音运动学习原则,以帮助加速孩子学习该计划中针对的韵律技能。 该节目被翻译成阿拉伯语并进行了改编以适合埃及儿童。

研究概览

详细说明

韵律在交际功能的几个领域具有重要作用,包括:语法、语用、情感和/或索引功能。 韵律异常涵盖范围广泛的沟通障碍。 功能完好的听觉系统在语言习得和发展中具有基础性作用。 儿童将他人的讲话作为语言输入的来源,这被认为是他们的目标,他们使用自己的听觉反馈逐渐修改自己的作品以达到目标话语。

生命早期的听力障碍剥夺了儿童语言输入的来源,影响了言语和语言发展的各个方面。 听障人士的言语产生以各种音段和超音段错误为特征。

案例研究表明,针对韵律的干预措施可以改变有言语和语言障碍的幼儿的韵律。 在有韵律障碍的个体中发现了韵律、语言、言语和声音的多重问题,因此制定解决韵律的治疗方案具有挑战性。针对韵律的已发表干预措施很少。

由于缺乏针对韵律的结构良好的综合阿拉伯语课程,这项工作致力于适应“韵律治疗计划”,这是一项针对接受和表达韵律技能的补救计划及其在听力受损儿童中的应用。拟议的计划针对两个级别:学龄前和学龄儿童。

这项工作的目的是调整“韵律治疗计划”计划,并将其活动应用于听力障碍案例,以检测其在提高配备助听器或人工耳蜗设备的埃及听力受损儿童的韵律技能方面的功效。

这项研究是在亚历山大主要大学医院门诊诊所的 55 名听力障碍儿童中进行的。 样本量是使用 NCSS 和 PASS 程序中的两个比例功效分析计算的 最小样本量需要检测“韵律治疗计划”在提高埃及听力受损儿童的韵律技能方面的功效,并检测达到 80 的 0.5 的差异% 功效,目标显着性水平为 5%。

拟议的计划基于“韵律治疗计划”,这是一个针对接受和表达韵律技能的计划。 它包括针对响度、单词重音、音节重音、音高、问题变化、情绪、讽刺、节奏、组块和语速的活动。 该节目经过改编,以适应阿拉伯语和埃及儿童。 该计划采用系统方法进行应用,提供线索以帮助加速孩子学习计划中针对的韵律技能。 提示改编自语音运动学习层次结构的动态时间和触觉提示 (DTTC)。 它旨在改善运动规划,并随着语音和语言习得的进展对语音处理进行编程。

该计划根据年龄分为学龄前部分和学龄部分两个部分。

对在语音科就诊的 8 名听力障碍患者进行了初步研究,以检查康复计划的适用性并修改所需的项目。

所有受试者均符合指定的纳入和排除标准,并通过指定的评估方案进行评估,以评估干预前后的韵律技能、语言技能和认知能力。

使用 IBM SPSS 软件包版本 20.0 分析数据。 (纽约州阿蒙克:IBM 公司)。 使用数字和百分比描述定性数据。 两组定性变量比较采用卡方检验,当50%的单元格值小于5时采用Fisher精确检验比较定性变量。干预前后名义变量比较采用McNemar检验。 Kolmogorov-Smirnov 检验用于验证分布的正态性。 使用均值、标准差和 IQR 描述定量数据。 使用的显着性检验包括不同的检验。 t 检验以比较不同的均值。 Mann Whitney U 检验比较两个不同组中的非正态分布定量变量。 配对 t 检验,用于比较配对中的正态分布变量。 Wilcoxon 符号秩检验用于非正态分布定量变量的事前事后比较。 Kappa 系数用于评估两个评分者之间的一致性水平。 所得结果的显着性以 5% 的水平进行判断。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

55

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Alexandria、埃及、21131
        • Alexandria university, Faculty of medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 学龄前(3 至 6 岁)和学龄(6 至 18 岁)的男女听力受损儿童。
  • 儿童使用听觉口头交流。
  • 在独立条件下患有中重度或重度至重度感音神经性听力损失的儿童,配备助听器或人工耳蜗设备效果良好(辅助听力阈值在所有频率下均低于 40 分贝)。

排除标准:

  • 智力障碍儿童。
  • 脑损伤的儿童。
  • 有额外感官剥夺(视力受损)的儿童。
  • 精神问题(例如自闭症谱系障碍)。
  • 运动性言语障碍(例如:失用症、构音障碍)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:IA组
除了传统的听觉和语言康复治疗外,接受建议的“韵律治疗计划”的学龄前病例组。

“韵律治疗计划”是一种以证据为基础的实践,除了言语产生、清晰度、语用学和音韵学之外,还针对接受和表达韵律技能。 该计划结合了经过验证的韵律康复策略的原则,例如动态时间和触觉提示 (DTTC)、旋律语调治疗、Lee Silverman 语音治疗以及专家专业实践。

该计划采用系统方法进行应用,提供线索以帮助加速孩子学习计划中针对的韵律技能。 该计划根据年龄分为学龄前部分和学龄部分两个部分。

听觉康复治疗包括针对听觉技能的活动:声音检测、辨别、识别和听觉理解。 语言康复旨在改善语义、句法、语用和音系。
有源比较器:IB组
接受传统听觉和语言康复治疗但未进行韵律康复计划的学龄前对照组。 这被认为是学龄前年龄对照组。
听觉康复治疗包括针对听觉技能的活动:声音检测、辨别、识别和听觉理解。 语言康复旨在改善语义、句法、语用和音系。
实验性的:IIA组
除了传统的听觉和语言康复治疗外,接受建议的“韵律治疗计划”的学龄病例组。

“韵律治疗计划”是一种以证据为基础的实践,除了言语产生、清晰度、语用学和音韵学之外,还针对接受和表达韵律技能。 该计划结合了经过验证的韵律康复策略的原则,例如动态时间和触觉提示 (DTTC)、旋律语调治疗、Lee Silverman 语音治疗以及专家专业实践。

该计划采用系统方法进行应用,提供线索以帮助加速孩子学习计划中针对的韵律技能。 该计划根据年龄分为学龄前部分和学龄部分两个部分。

听觉康复治疗包括针对听觉技能的活动:声音检测、辨别、识别和听觉理解。 语言康复旨在改善语义、句法、语用和音系。
有源比较器:IIB组
接受传统听觉和语言康复治疗但未进行韵律康复计划的学龄对照组。 这被认为是学龄对照组。
听觉康复治疗包括针对听觉技能的活动:声音检测、辨别、识别和听觉理解。 语言康复旨在改善语义、句法、语用和音系。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
韵律技能评估协议主观措施的变化
大体时间:基线和 3 个月
一项评估十项韵律技能的量化测试,每项技能的主观评分为0到4分(4分为最佳),总分为40分。
基线和 3 个月
韵律技能评估协议的变化平均频率测量
大体时间:基线和 3 个月
一种定量工具,用于评估以赫兹为单位的记录话语的平均频率值
基线和 3 个月
韵律技能评估协议的变化平均持续时间措施
大体时间:基线和 3 个月
一种定量工具,用于评估以毫秒为单位的记录话语的平均持续时间
基线和 3 个月
韵律技能评估协议的变化意味着能量测量
大体时间:基线和 3 个月
以 dB 为单位评估记录话语的平均能量的定量工具
基线和 3 个月
阿拉伯语韵律评估工具主观评分的变化
大体时间:基线和 3 个月
一种定性工具,可将记录的话语的韵律技能评为 (A) 适当或 (I) 不适当
基线和 3 个月
阿拉伯语韵律评估工具频率测量的变化
大体时间:基线和 3 个月
一种定量工具,用于评估以赫兹为单位的记录话语的频率值
基线和 3 个月
阿拉伯语韵律评估工具持续时间措施的变化
大体时间:基线和 3 个月
一种以毫秒为单位评估记录话语持续时间的定量工具
基线和 3 个月
阿拉伯语韵律评估工具能量测量的变化
大体时间:基线和 3 个月
一种以 dB 为单位评估记录话语能量的定量工具
基线和 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
阿拉伯语考试成绩的变化
大体时间:基线和 3 个月
评估语言技能的定量太,原始分数被转换成语言年龄等效分数
基线和 3 个月
斯坦福比奈量表值的变化
大体时间:基线和 3 个月
一种评估智商的量化工具
基线和 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ossama A Sobhy, PhD、Alexandria University
  • 学习椅:Rania M Abdou, PhD、Alexandria University
  • 研究主任:Sara M Ibrahim, Master's、Alexandria University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月19日

初级完成 (实际的)

2020年2月16日

研究完成 (实际的)

2020年2月16日

研究注册日期

首次提交

2020年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月30日

首次发布 (实际的)

2020年12月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月30日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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