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减少焦虑的腹式呼吸训练

2021年1月26日 更新者:Xuan-Yi Huang、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

腹式呼吸训练对减轻焦虑的效果

研究目的是探讨腹式呼吸训练对减轻焦虑的效果。 本研究为实验研究设计。 使用随机对照试验方法。 接受腹式呼吸训练干预的患者为实验组,未接受腹式呼吸训练干预的患者为对照组。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究的目的是调查腹式呼吸训练对减少焦虑的有效性。 使用实验性随机对照试验方法。 实验组接受腹式呼吸训练,对照组不进行训练。 有效性评估使用贝克焦虑量表,要求实验组和对照组共同完成。 本研究进行了前后评估。 本研究在腹式呼吸训练实施前进行前测,在腹式呼吸训练结束后第4周和第8周进行后测。 期间在门诊进行腹式呼吸训练(每天30分钟,可包括白天的每次)。 受试者在家时,通过腹式呼吸训练视频进行自我训练(每天一次,每次30分钟)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Peitou
      • Taipei、Peitou、台湾、11219
        • Xuan-Yi Huang

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 谁超过20岁。
  2. 贝克焦虑量表得分至少为 8。
  3. 同意参加研究并已填写书面同意书。

排除标准:

  1. 住院病人。
  2. 慢性阻塞性肺病患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:接受腹式呼吸训练的效果
接受腹式呼吸训练干预的患者为实验组。 实验组共接受8周的腹式呼吸训练。 期间在门诊进行腹式呼吸训练(每天30分钟,可包括白天的每次)。 受试者在家时,通过腹式呼吸训练视频进行自我训练(每天一次,每次30分钟)。 对照组未经训练。
门诊腹式呼吸训练(每天30分钟,可包括白天每次)。 受试者在家时,通过腹式呼吸训练视频进行自我训练(每天一次,每次30分钟)。
无干预:不接受腹式呼吸训练的效果
对照组未接受腹式呼吸训练。 有效性评估使用贝克焦虑量表和生理指标(心跳、呼吸和血压),需要对照组完成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
贝克焦虑量表
大体时间:预测试
贝克焦虑量表的总项目数为 21。 每个项目的分数是从 0-3。 0-7分为最轻度焦虑,8-15分为轻度焦虑,16-25分为中度焦虑,26-63分为重度焦虑
预测试
贝克焦虑量表
大体时间:第 4 周后测
贝克焦虑量表的总项目数为 21。 每个项目的分数是从 0-3。 0-7分为最轻度焦虑,8-15分为轻度焦虑,16-25分为中度焦虑,26-63分为重度焦虑
第 4 周后测
贝克焦虑量表
大体时间:第 8 周后测试
贝克焦虑量表的总项目数为 21。 每个项目的分数是从 0-3。 0-7分为最轻度焦虑,8-15分为轻度焦虑,16-25分为中度焦虑,26-63分为重度焦虑
第 8 周后测试

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xuan-Yi Huang, DNSc、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月21日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月8日

首次发布 (实际的)

2021年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月26日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20200105R

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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