이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

불안 감소에 대한 복식 호흡 훈련

2021년 1월 26일 업데이트: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

불안 감소에 대한 복식 호흡 훈련의 효과

연구 목적은 복식 호흡 훈련이 불안 감소에 미치는 효과를 조사하는 것이다. 이 연구는 실험 연구 설계입니다. 무작위 통제 시험 접근법을 사용합니다. 복식호흡 훈련 중재를 받은 환자는 실험군, 받지 않은 환자는 대조군이었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구의 목적은 불안 감소에 대한 복식 호흡 훈련의 효과를 조사하는 것입니다. 실험적 무작위 통제 시험 접근법을 사용합니다. 복식호흡 훈련을 받은 실험군과 훈련을 받지 않은 대조군. 유효성 평가는 실험 그룹과 통제 그룹 모두에서 완료해야 하는 Beck 불안 목록을 사용했습니다. 이 연구는 사전 및 사후 평가를 수행했습니다. 본 연구는 복식호흡 훈련 실시 전 사전검사를 실시하였고, 복식호흡 훈련 종료 4주차와 8주차에 사후검사를 실시하였다. 이 기간 동안 외래에서 복식 호흡 훈련을 받았다(매일 30분, 하루 종일 포함 가능). 피험자들은 집에 있을 때 복식 호흡 훈련 영상(매일 1회, 회당 30분)을 이용하여 자가 훈련을 받았다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
    • Peitou
      • Taipei, Peitou, 대만, 11219
        • Xuan-Yi Huang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 20세 이상인 자.
  2. Beck의 불안 재고 점수는 8점입니다.
  3. 연구 참여에 동의하고 서면 동의서를 작성했습니다.

제외 기준:

  1. 입원 환자.
  2. COPD 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 복식 호흡 훈련을 받는 효과
복식 호흡 훈련 중재를 받은 환자는 실험군이었다. 실험군은 총 8주간 복식호흡 훈련을 받았다. 이 기간 동안 외래에서 복식 호흡 훈련을 받았다(매일 30분, 하루 종일 포함 가능). 피험자들은 집에 있을 때 복식 호흡 훈련 영상(매일 1회, 회당 30분)을 이용하여 자가 훈련을 받았다. 교육을 받지 않은 대조군.
다른: 복부 호흡 훈련
외래 진료소에서의 복식 호흡 훈련(매일 30분, 하루 중 매회 포함 가능). 피험자들은 집에 있을 때 복식 호흡 훈련 영상(매일 1회, 회당 30분)을 이용하여 자가 훈련을 받았다.
간섭 없음: 복식호흡 훈련을 받지 않는 것의 효과
복식 호흡 훈련을 받지 않은 대조군. 유효성 평가는 대조군이 완료해야 하는 Beck 불안 목록 및 생리학적 지수(심장 박동, 호흡 및 혈압)를 사용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 불안 인벤토리
기간: 사전 테스트
Beck 불안 인벤토리의 총 항목은 21개입니다. 각 항목의 점수는 0-3입니다. 0-7점은 가장 경미한 불안, 8-15점은 경미한 불안, 16-25점은 중등도 불안, 26-63점은 심한 불안입니다.
사전 테스트
벡 불안 인벤토리
기간: 4주차 사후 테스트
Beck 불안 인벤토리의 총 항목은 21개입니다. 각 항목의 점수는 0-3입니다. 0-7점은 가장 경미한 불안, 8-15점은 경미한 불안, 16-25점은 중등도 불안, 26-63점은 심한 불안입니다.
4주차 사후 테스트
벡 불안 인벤토리
기간: 8주차 사후 테스트
Beck 불안 인벤토리의 총 항목은 21개입니다. 각 항목의 점수는 0-3입니다. 0-7점은 가장 경미한 불안, 8-15점은 경미한 불안, 16-25점은 중등도 불안, 26-63점은 심한 불안입니다.
8주차 사후 테스트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

수사관

  • 수석 연구원: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 21일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20200105R

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

복부 호흡 훈련에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Tanzania

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다