Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsan hengitysharjoittelu ahdistuksen vähentämiseen

tiistai 26. tammikuuta 2021 päivittänyt: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Vatsahengitysharjoittelun tehokkuus ahdistuksen vähentämisessä

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää vatsahengitysharjoittelun tehokkuutta ahdistuksen vähentämisessä. Tämä tutkimus on kokeellinen tutkimussuunnitelma. Käyttämällä satunnaistettua kontrolloitua tutkimusmenetelmää. Vatsahengitysharjoittelun interventiota saaneet potilaat kuuluivat koeryhmään, kun taas ne, jotka eivät saaneet sitä, olivat kontrolliryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää vatsahengitysharjoittelun tehokkuutta ahdistuksen vähentämisessä. Käyttämällä kokeellista satunnaistettua kontrolloitua tutkimusmenetelmää. Koeryhmä, joka saa vatsahengitysharjoitusta, ja kontrolliryhmä ilman koulutusta. Tehokkuusarvioinnissa käytettiin Beckin ahdistuskartoitusta, jonka sekä koeryhmän että kontrolliryhmän oli täytettävä. Tämä tutkimus suoritti ennakko- ja jälkiarvioinnit. Tämä tutkimus suoritti esitestin ennen vatsahengitysharjoittelun toteuttamista ja suoritti jälkitestin viikolla 4 ja viikolla 8 vatsan hengitysharjoittelun lopussa. Tänä aikana he saivat vatsan hengitysharjoitusta poliklinikalla (joka päivä 30 minuuttia, voi sisältää jokaisen kerran päivän aikana). Kun koehenkilöt olivat kotona, he harjoittelivat itseään vatsahengitysharjoitusvideon avulla (kerran päivässä ja 30 minuuttia joka kerta).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Peitou
      • Taipei, Peitou, Taiwan, 11219
        • Xuan-Yi Huang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Jotka ovat yli 20-vuotiaita.
  2. Beckin ahdistusinventaarin pistemäärä vähintään 8.
  3. Suostut osallistumaan tutkimukseen ja olet täyttänyt kirjallisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sairaalapotilaat.
  2. COPD-potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vatsan hengitysharjoittelun tehokkuus
Potilaat, jotka saivat vatsahengitysharjoitusta, kuuluivat koeryhmään. Koeryhmä sai vatsan hengitysharjoitusta yhteensä 8 viikon ajan. Tänä aikana he saivat vatsan hengitysharjoitusta poliklinikalla (joka päivä 30 minuuttia, voi sisältää jokaisen kerran päivän aikana). Kun koehenkilöt olivat kotona, he harjoittelivat itseään vatsahengitysharjoitusvideon avulla (kerran päivässä ja 30 minuuttia joka kerta). Kontrolliryhmä ilman koulutusta.
Muut: vatsan hengitysharjoittelu
Vatsanhengitysharjoittelu poliklinikalla (joka päivä 30 minuuttia, voi sisältää jokaisen kerran päivän aikana). Kun koehenkilöt olivat kotona, he harjoittelivat itseään vatsahengitysharjoitusvideon avulla (kerran päivässä ja 30 minuuttia joka kerta).
Ei väliintuloa: Vatsan hengitysharjoittelun puuttumisen tehokkuus
Kontrolliryhmä, joka ei saanut vatsan hengitysharjoitusta. Tehokkuusarvioinnissa käytettiin Beckin ahdistuneisuuskartoitusta ja fysiologista indeksiä (sydämen lyönnit, hengitys ja verenpaine), jotka kontrolliryhmän oli täytettävä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: esitesti
Beckin ahdistuskartan kokonaismäärä on 21. Jokaisen kohteen pisteet ovat 0-3. Pistemäärä 0-7 on vähiten lievä ahdistuneisuus, 8-15 on lievä ahdistuneisuus, 16-25 on keskivaikea ahdistuneisuus ja 26-63 on vakava ahdistus.
esitesti
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: jälkitesti viikolla 4
Beckin ahdistuskartan kokonaismäärä on 21. Jokaisen kohteen pisteet ovat 0-3. Pistemäärä 0-7 on vähiten lievä ahdistuneisuus, 8-15 on lievä ahdistuneisuus, 16-25 on keskivaikea ahdistuneisuus ja 26-63 on vakava ahdistus.
jälkitesti viikolla 4
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: jälkitesti viikolla 8
Beckin ahdistuskartan kokonaismäärä on 21. Jokaisen kohteen pisteet ovat 0-3. Pistemäärä 0-7 on vähiten lievä ahdistuneisuus, 8-15 on lievä ahdistuneisuus, 16-25 on keskivaikea ahdistuneisuus ja 26-63 on vakava ahdistus.
jälkitesti viikolla 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20200105R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset vatsan hengitysharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa