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激励性肺活量测定法和上腹部腹腔镜手术

2021年10月19日 更新者：Riphah International University

比较体积导向与流量导向激励肺量计对上腹部腹腔镜手术患者肺功能和功能容量的影响

比较体积导向和流量导向激励肺量计对上腹部腹腔镜手术患者肺功能测试和功能能力的影响。 以前的研究仅针对肺活量计而设计，而没有关注其不同类型及其影响。 本研究填补了研究空白，因此旨在观察不同类型肺活量计对接受上腹部腹腔镜手术患者肺功能的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

以容积为导向的激励性肺活量计使患者能够通过吸嘴和连接到塑料波纹管的波纹管吸入空气。 排出的空气量显示在设备外壳上的刻度上。 在患者达到最大音量后，将指示患者保持该音量恒定 3 至 5 秒。

研究表明，以流量和容量为导向的激励性肺活量计的效果在生理学上存在显着差异。 以流量为导向的设备可以加强呼吸功并增加上胸部的肌肉活动。 以容量为导向的设备可以减少呼吸功并改善横膈膜活动。

对两个实验组的患者进行了一项研究，以评估有氧运动训练和激励肺活量测定法在控制腹腔镜胆囊切除术后肺部并发症方面的效果，结果表明心率、血红蛋白氧饱和度 (SaO2)、和两组的吸气能力。 研究人员得出结论，有氧运动和激励性肺活量测定法有助于减少腹腔镜胆囊切除术后的肺部并发症。

另一项研究观察了 50 例腹腔镜胆囊切除术患者术前术后激励性肺量计对肺功能影响的对比研究。 作者得出结论，术前肺功能比术后激励肺量计保存得更好。

另一项研究观察到，容量激励肺活量测定法可使接受腹腔镜腹部手术的患者的肺功能和横膈膜运动早日恢复。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Railway General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 上腹部手术患者（腹腔镜检查）

排除标准：

  • 曾接受过开腹手术和腹腔镜妇产科手术的患者。
  • 血液动力学参数不稳定的患者（动脉压<100 mmHg 收缩压和 <60 mmHg 舒张压和平均动脉压 (MAP) <80mmHg。
  • 术后并发症需要机械通气的患者。
  • 不合作的患者或无法理解或正确使用设备的患者
  • 近期下肢骨折史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：以容量为导向的激励肺活量测定法
术后容量定向激励肺活量测定，每天 3 次
其他：以容量为导向的激励肺活量测定法
3 组，每组 5 次重复深呼吸，每天 3 次，持续 2 天
实验性的：流量导向的激励肺量计
术后 Flow 定向激励肺活量测定 3 次，每天
其他：流量导向的激励肺量计
3 组 5 次重复深呼吸，每天 3 次，持续 2 天

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能容量
大体时间：2天
六分钟步行测试 (6MWT) 是一种用于评估身体机能的次极量运动测试。 正常人的六米步行距离范围为 400 至 700 米
2天
肺活量
大体时间：2天
将每天测量相对于基线的变化。 肺功能测试将使用数字肺活量计进行测量。 肺量计通过测量从全肺呼出的空气总量来评估肺、胸壁、呼吸肌和气道的综合机械功能总肺活量 [TLC] TLC 的正常值范围为 80% 至 120%，预测的比率。
2天
用力肺活量 (FVC)
大体时间：2天
将每天测量相对于基线的变化。 肺功能测试将使用数字肺活量计进行测量。 FVC 是最大用力呼气时可以呼出的空气总量。 它的范围是预测值的 80% 到 120%。
2天
第一秒用力呼气量（FEV1）
大体时间：2天
FEV1 是在完全吸气后的前 1 秒内可以用力吹出的空气量。 健康人 FEV1 的平均值主要取决于性别和年龄。 平均值的 80% 到 120% 之间的值被认为是正常的。
2天
FEV1/FVC比率
大体时间：2天
FEEV1/FVC 是 FEV1 与 FVC 的比值。 在健康的成年人中，这应该是大约 70-80%
2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Abeer Fatima, MSPT-CPPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月30日

研究完成 (实际的)

2021年5月30日

研究注册日期

首次提交

2021年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月19日

首次发布 (实际的)

2021年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月19日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Muhammad Shakir Khan

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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