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인센티브 폐활량계 및 상부 복부 복강경 수술

2021년 10월 19일 업데이트: Riphah International University

상부 복부 복강경 수술 환자의 폐 기능 및 기능 용량에 대한 용적 중심 대 흐름 중심 인센티브 폐활량 측정의 효과 비교

상복부 복강경 수술 환자의 폐 기능 검사 및 기능적 능력에 대한 용적 중심 대 흐름 중심 인센티브 폐활량 측정의 효과를 비교합니다. 이전 연구는 다양한 유형과 그 효과에 초점을 맞추지 않고 폐활량계만을 대상으로 설계되었습니다. 이 연구는 연구 격차를 다루므로 상복부 복강경 수술을 받는 환자의 폐 기능에 대한 다양한 유형의 폐활량계의 효과를 관찰하도록 설계되었습니다.

연구 개요

상세 설명

용적 중심 인센티브 폐활량계는 플라스틱 벨로우즈에 부착된 주름관과 마우스피스를 통해 환자가 공기를 흡입할 수 있도록 합니다. 대체된 공기의 양은 장치 인클로저에 있는 눈금에 표시됩니다. 환자가 최대 볼륨에 도달한 후 개인에게 이 볼륨을 3~5초 동안 일정하게 유지하도록 지시합니다.

연구에 따르면 흐름 및 체적 기반 인센티브 폐활량계의 효과에서 생리학적으로 중요한 차이가 있습니다. 흐름 지향 장치는 더 많은 호흡 작업을 시행하고 상부 가슴의 근육 활동을 증가시킵니다. 용적 중심 장치는 호흡 작업을 줄이고 횡격막 활동을 개선합니다.

복강경 담낭절제술 후 폐합병증 조절에 있어 유산소 운동 훈련과 인센티브 폐활량 측정의 효과를 평가하기 위해 두 실험 그룹의 환자에 대한 연구를 수행한 결과, 심박수, 헤모글로빈(SaO2)의 산소 포화도, 두 그룹의 흡기 용량. 연구원들은 유산소 운동과 인센티브 폐활량 측정이 복강경 담낭 절제술 후 수술 후 폐 합병증을 줄이는 데 도움이 된다고 결론지었습니다.

또 다른 연구는 복강경 담낭 절제술을 받은 50명의 환자의 폐 기능에 대한 수술 전 및 수술 후 인센티브 폐활량 측정의 효과에 대한 비교 연구를 관찰했습니다. 저자들은 폐 기능이 수술 후 인센티브 폐활량 측정보다 수술 전에서 잘 보존된다고 결론지었습니다.

또 다른 연구에서는 복강경 복부 수술을 받은 환자의 폐 기능과 횡격막 움직임 모두의 조기 회복을 초래하는 용적 인센티브 폐활량 측정을 관찰했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Railway General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상복부 수술 환자(복강경 검사)

제외 기준:

  • 개복 수술 및 복강경 산부인과 수술을 받은 환자.
  • 불안정한 혈역학적 매개변수(수축기 동맥압 <100 mmHg 및 확장기의 경우 <60 mmHg 및 평균 동맥압(MAP) <80mmHg인 환자.
  • 기계적 환기가 필요한 수술 후 합병증이 있는 환자.
  • 비협조적인 환자 또는 장치를 제대로 이해하거나 사용할 수 없는 환자
  • 하지 골절의 최근 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 용적 중심 인센티브 폐활량계
수술 후 용적 중심 인센티브 폐활량계 하루 3회
2일 동안 1일 3회 용적 중심 인센티브 폐활량계를 사용하여 5회 반복 심호흡 3세트
실험적: 흐름 지향 인센티브 폐활량 측정법
수술 후 흐름 지향 인센티브 폐활량 측정 하루 3회
2일 동안 1일 3회 흐름 지향 인센티브 폐활량계를 사용하여 5회 반복 심호흡 3세트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 용량
기간: 2일
6분 보행 검사(6MWT)는 신체 기능 능력을 평가하기 위한 준최대 운동 검사입니다. 6m 도보 거리는 정상인의 경우 400~700m 범위입니다.
2일
총 폐활량
기간: 2일
기준선으로부터의 변화는 매일 측정됩니다. 폐기능 검사는 디지털 폐활량계를 사용하여 측정합니다. 폐활량계는 전체 폐에서 호기된 총 공기량을 측정하여 폐, 흉벽, 호흡근 및 기도의 통합된 기계적 기능을 평가합니다. 총 폐활량[TLC] TLC는 정상 값 범위가 80%~120%입니다. 예상 비율.
2일
강제 폐활량(FVC)
기간: 2일
기준선으로부터의 변화는 매일 측정됩니다. 폐기능 검사는 디지털 폐활량계를 사용하여 측정합니다. FVC는 최대 강제 호기 노력 동안 내쉴 수 ​​있는 총 공기량입니다. 예측값의 80%~120% 범위입니다.
2일
1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 2일
FEV1은 흡기 후 처음 1초 동안 강제로 내보낼 수 있는 공기의 양입니다. 건강한 사람의 FEV1 평균값은 주로 성별과 연령에 따라 다릅니다. 평균값의 80%에서 120% 사이의 값은 정상으로 간주됩니다.
2일
FEV1/FVC 비율
기간: 2일
FEEV1/FVC는 FEV1 대 FVC의 비율입니다. 건강한 성인의 경우 약 70-80%여야 합니다.
2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Abeer Fatima, MSPT-CPPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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