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明尼苏达手灵巧度测试作为多发性硬化症手部功能的衡量标准

2021年6月14日 更新者:Uğur OVACIK、Istanbul Aydın University

多发性硬化症的上肢评估:明尼苏达手动灵巧度测试作为手部功能的衡量标准

该研究的目的是报告多发性硬化症患者使用明尼苏达手巧度测试的手巧度结果。

研究概览

详细说明

多发性硬化症 (pwMS) 患者的上肢甚至在早期就会受到影响。 手部灵巧性对于维持上肢功能很重要,9 孔钉测试 (9HPT) 被用作评估 pwMS 灵巧性的金标准。 没有研究使用 pwMS 中的明尼苏达手动灵活性测试 (MMDT) 评估手动灵活性。 本研究旨在:

  1. 使用明尼苏达手巧测试报告手巧测试的结果,并将测试结果与健康志愿者进行比较,
  2. 检查 MMDT 和 9HPT、ABILHAND、握力、捏力、疲劳之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Küçükçekmece
      • Istanbul、Küçükçekmece、火鸡
        • Istanbul Aydin University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

测试组:将对 80 名多发性硬化症患者进行评估。 上面列出的纳入和排除标准。 对照组:将对 40 名具有与多发性硬化症患者相似的人口学特征的健康志愿者进行评估,以与多发性硬化症患者进行比较。

描述

纳入标准:

  • (1) 18-65岁;
  • (2)根据McDonald标准明确诊断为MS;
  • (3) 具备土耳其语读写能力。

排除标准:

  • (1)MS急性发作(3个月以内);
  • (2) 认知障碍(迷你智力测试成绩24分及以下);
  • (3) 有痉挛状态(根据改良 Ashworth 量表 3 级及以上)
  • (4) 除 MS 以外的任何慢性疾病;
  • (5) 酗酒或吸毒,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
测试组
多发性硬化症患者
符合纳入标准的个人将在预定的一天分别评估手的灵巧度、表现、肌肉力量和疲劳度。
控制组
健康志愿者
符合纳入标准的个人将在预定的一天分别评估手的灵巧度、表现、肌肉力量和疲劳度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
明尼苏达手动灵活性测试
大体时间:基线(在预定的评估日)
为了评估手的灵巧性,分数越高意味着结果越差。
基线(在预定的评估日)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
9 孔钉测试
大体时间:基线(在预定的评估日)
来评估手的灵巧性。 更高的分数意味着更差的结果。
基线(在预定的评估日)
能手
大体时间:基线(在预定的评估日)
评估活动的绩效。 分数范围0-46分,分数越高,结果越好。
基线(在预定的评估日)
握力
大体时间:基线(在预定的评估日)
使用手测力计。 更高的分数意味着更好的结果。
基线(在预定的评估日)
捏力
大体时间:基线(在预定的评估日)
使用夹点计。 更高的分数意味着更好的结果。
基线(在预定的评估日)
疲劳严重程度量表
大体时间:基线(在预定的评估日)
来评估疲劳。 分数范围0-7分,分数越高表示结果越差。
基线(在预定的评估日)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月2日

初级完成 (实际的)

2021年5月2日

研究完成 (实际的)

2021年5月16日

研究注册日期

首次提交

2021年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月21日

首次发布 (实际的)

2021年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月14日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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