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다발성 경화증의 손 기능을 측정하기 위한 미네소타 손재주 검사

2021년 6월 14일 업데이트: Uğur OVACIK, Istanbul Aydın University

다발성 경화증의 상지 평가: 손 기능 측정으로서의 미네소타 수동 손재주 테스트

이 연구의 목적은 다발성 경화증 환자를 대상으로 Minnesota Manual Dexterity Test를 사용한 손재주 결과를 보고하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

상지는 다발성 경화증(pwMS) 환자의 초기 단계에서도 영향을 받을 수 있습니다. 수동 손재주는 상지 기능을 유지하는 데 중요하며 9HPT(9-Hole Peg Test)는 pwMS에서 손재주를 평가하기 위한 금본위제로 사용됩니다. pwMS에서 Minnesota Manual Dexterity Test(MMDT)로 손재주를 평가하는 연구는 없습니다. 이 연구는 다음을 목표로 합니다.

  1. Minnesota Manual Dexterity Test를 사용하여 손재주 결과를 보고하고 테스트 결과를 건강한 지원자와 비교합니다.
  2. MMDT와 9HPT의 관계, ABILHAND, 악력, 핀치강도, 피로도를 조사하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, 칠면조
        • Istanbul Aydin University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

테스트 그룹: 다발성 경화증 환자 80명을 평가합니다. 위에 나열된 포함 및 제외 기준. 대조군: 다발성 경화증 환자와 인구통계학적 특성이 유사한 건강한 지원자 40명을 평가하여 다발성 경화증 환자를 비교합니다.

설명

포함 기준:

  • (1) 18-65세;
  • (2) 맥도날드 기준에 따른 MS의 확정 진단;
  • (3) 터키어로 읽고 쓸 수 있는 능력.

제외 기준:

  • (1) MS의 급성 발작(3개월 이내);
  • (2) 인지 장애(Mini Mental test 결과 24점 이하);
  • (3) 경직이 있는 경우(수정 애쉬워스 척도에 따라 3 이상)
  • (4) MS 이외의 만성 질환;
  • (5) 알코올이나 약물에 중독된 상태,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
테스트 그룹
다발성 경화증 환자
다른: 테스트 그룹
포함 기준을 충족하는 개인은 미리 정해진 날짜에 손재주, 성능, 근력 및 피로에 대해 각각 평가됩니다.
대조군
건강한 지원자
다른: 제어 그룹
포함 기준을 충족하는 개인은 미리 정해진 날짜에 손재주, 성능, 근력 및 피로에 대해 각각 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미네소타 손재주 테스트
기간: 기준선(미리 결정된 평가일에)
수동 손재주를 평가하기 위해 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선(미리 결정된 평가일에)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
9홀 페그 테스트
기간: 기준선(미리 결정된 평가일에)
손재주를 평가하기 위해. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
기준선(미리 결정된 평가일에)
아빌핸드
기간: 기준선(미리 결정된 평가일에)
활동의 성과를 평가하기 위해. 점수 범위는 0-46점이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선(미리 결정된 평가일에)
그립 강도
기간: 기준선(미리 결정된 평가일에)
손 동력계를 사용하여. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선(미리 결정된 평가일에)
핀치 강도
기간: 기준선(미리 결정된 평가일에)
핀치미터를 사용하여 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선(미리 결정된 평가일에)
피로 심각도 척도
기간: 기준선(미리 결정된 평가일에)
피로를 평가하기 위해. 점수 범위는 0~7점이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
기준선(미리 결정된 평가일에)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Aydın University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 2일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020/03

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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