Study of High Risk Non Invasive Prenatal Test Population
2021年1月31日 更新者:Matthieu DAP、Central Hospital, Nancy, France
The investigator want to study the population of high risk (over 1/50) of Trisomy 21.
According to french guidelines, these patients needs to have a invasive test (such as amniocentesis) but some patients prefer to have a Non Invasive Prenatal Test, with a potential lack of information.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
High risk population for prenatal screening of Trisomy 21
描述
Inclusion Criteria:
- Prenatal screening of Trisomy 21 > 1/50 (high risk population)
Exclusion Criteria:
- No exclusion criteria
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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number of genetics anomalies
大体时间:through study completion, an average of 9 months
|
through study completion, an average of 9 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年2月1日
初级完成 (预期的)
2021年4月1日
研究完成 (预期的)
2021年7月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月31日
首次发布 (实际的)
2021年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月31日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
21三体的临床试验
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Provitro GmbHCharite University, Berlin, Germany; AstraZeneca完全的
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University Hospital, Gentofte, CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research主动,不招人
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WaveForm Technologies Inc.完全的
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Henry Ford Health SystemUniversity of Michigan; Geisinger Clinic完全的
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University of PennsylvaniaSequenom, Inc/Laboratory Corporation of America Holdings完全的
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BioCeryxUniversity of British Columbia; University College London Hospitals; Brugmann University Hospital 和其他合作者未知
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris完全的