锁骨下和鳞间阻滞对前臂氧合的影响
2021年2月10日 更新者：OZCAN PISKIN, MD、Bulent Ecevit University
Infraclavicular 和 Interscalen 阻滞对前臂氧合的影响：随机对照研究。
研究锁骨下和肌间沟阻滞对前臂的氧合作用。
研究概览
详细说明
通过比较使用 USG 的血流 (BF) 值、使用 massimo 装置的灌注指数 (PI) 和近红外光谱 (NIRS) 值，研究锁骨下和鳞间骨阻滞对前臂的氧合作用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
104
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Zonguldak、火鸡
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-65岁
- ASA 评分 I-III
- 接受选择性或紧急手臂、肘部和前臂手术
排除标准：
- 患者拒绝臂丛神经阻滞
- 患有任何神经系统疾病而无法评估上肢感觉阻滞的患者，
- 被ICB或ISB封锁的区域感染，
- 不合作的患者
- 凝血病患者，
- 病态肥胖患者
- 糖尿病患者
- 高血压患者
- 外周动脉疾病患者
- 对所用药物过敏的患者
- 在预定街区的区域有外伤的患者
- 由于先前的手术而导致解剖完整性恶化的患者
- 孕妇
- 阻断失败的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：锁骨下阻滞
I 组接受 USG 和神经刺激器引导的锁骨下阻滞，给予 10 ml 2% 利多卡因和 10 ml 0.05% marcaine 进行局部麻醉。
在实施阻滞后，在第 10、20 和 30 分钟测量并记录 MAP、HR、TAV、BAD、BAA、BF、PI 和 rSO 2 值。
|
USI 和神经刺激器引导的锁骨下阻滞、10 毫升 2% 利多卡因和 10 毫升 0.05% 马卡因用于局部麻醉。
在实施阻滞后，在第 10、20 和 30 分钟测量并记录 MAP、HR、TAV、BAD、BAA、BF、PI 和 rSO 2 值。
|
|
实验性的：鳞间块
第 II 组接受 USG 和神经刺激器引导的鳞间沟阻滞。
施用 10 ml 2% 利多卡因和 10 ml 0.05% marcaine 用于局部麻醉。
在实施阻滞后，在第 10、20 和 30 分钟测量并记录 MAP、HR、TAV、BAD、BAA、BF、PI 和 rSO 2 值。
|
USI 和神经刺激器引导的鳞间沟阻滞、10 毫升 2% 利多卡因和 10 毫升 0.05% 马卡因用于局部麻醉。
在实施阻滞后，在第 10、20 和 30 分钟测量并记录 MAP、HR、TAV、BAD、BAA、BF、PI 和 rSO 2 值。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
前臂的氧合
大体时间：过程中三次
|
通过测量灌注指数装置比较前臂的氧合情况
|
过程中三次
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eren Açıkgöz, M.D.、Bulent Ecevit University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月15日
初级完成 (实际的)
2019年6月15日
研究完成 (实际的)
2019年6月15日
研究注册日期
首次提交
2020年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月5日
首次发布 (实际的)
2021年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月10日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2017-116-06/12
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.