Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av infraklavikulära och interskala block på syresättning av underarmen

10 februari 2021 uppdaterad av: OZCAN PISKIN, MD, Bulent Ecevit University

Effekt av infraklavikulära och interskala block på syresättning av underarmen: randomiserad kontrollerad studie.

att undersöka syresättningseffekterna av infraklavikulära och interskala block på underarmen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att undersöka syresättningseffekterna av infraklavikulära och interskala block på underarmen genom att jämföra blodflödesvärdena (BF) med USG, Perfusion index (PI) och nära infraröd spektroskopi (NIRS) värden med hjälp av massimo-enheten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

104

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Zonguldak, Kalkon
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • i åldern 18-65
  • ASA-poäng I-III
  • genomgår elektiv eller akut operation av arm, armbåge och underarm

Exklusions kriterier:

  • Patientens vägran för Brachial Plexus Blockage
  • Patienter som hade några neurologiska störningar som förhindrade utvärderingen av det sensoriska blocket i den övre extremiteten,
  • Infektion i området som ska blockeras med ICB eller ISB,
  • Icke-samarbetsvilliga patienter
  • Patienter med koagulopati,
  • Sjukligt överviktiga patienter
  • Patienter med diabetes mellitus
  • Patienter med hypertoni
  • Patienter med perifer artärsjukdom
  • Patienter med allergi mot de läkemedel som ska användas
  • Patienter som hade trauma i området planerade till blocket
  • Paitens som hade försämrad anatomisk integritet på grund av tidigare operation
  • Gravid kvinna
  • Patienter vars blockering misslyckades

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Infraklavikulärt block
Grupp I fick USG och neurostimulatorstyrt infraklavikulärt block, 10 ml 2% lidokain och 10 ml 0,05% marcain administrerades för lokalbedövning. Efter att blocket hade administrerats mättes MAP-, HR-, TAV-, BAD-, BAA-, BF-, PI- och rS02-värdena och registrerades vid den 10:e, 20:e och 30:e minuten.
Procedur: Infraklavikulärt block
USI och neurostimulatorstyrt infraklavikulärt block, 10 ml 2% lidokain och 10 ml 0,05% marcain administrerades för lokalbedövning. Efter att blocket hade administrerats mättes MAP-, HR-, TAV-, BAD-, BAA-, BF-, PI- och rS02-värdena och registrerades vid den 10:e, 20:e och 30:e minuten.
Experimentell: Interscalen Block
Grupp II fick USG och neurostimulatorstyrt interskalenblock. 10 ml 2% lidokain och 10 ml 0,05% marcain administrerades för lokalbedövning. Efter att blocket hade administrerats mättes MAP-, HR-, TAV-, BAD-, BAA-, BF-, PI- och rS02-värdena och registrerades vid den 10:e, 20:e och 30:e minuten.
Procedur: Interscalen Block
USI och neurostimulatorstyrt interskalenblock, 10 ml 2% lidokain och 10 ml 0,05% marcain administrerades för lokalbedövning. Efter att blocket hade administrerats mättes MAP-, HR-, TAV-, BAD-, BAA-, BF-, PI- och rS02-värdena och registrerades vid den 10:e, 20:e och 30:e minuten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
syresättning av underarmen
Tidsram: under proceduren tre gånger
för att jämföra syresättningen av underarmen genom att mäta perfusionsindexanordning
under proceduren tre gånger

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bulent Ecevit University

Utredare

  • Huvudutredare: Eren Açıkgöz, M.D., Bulent Ecevit University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2021

Första postat (Faktisk)

10 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-116-06/12

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fraktur i övre extremiteten

Kliniska prövningar på Infraklavikulärt block

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera