前腕の酸素発生に対する鎖骨下および鱗間ブロックの効果
2021年2月10日 更新者：OZCAN PISKIN, MD、Bulent Ecevit University
前腕の酸素発生に対する鎖骨下および鱗間ブロックの効果 : 無作為化対照研究。
前腕に対する鎖骨下および斜角筋間ブロックの酸素化効果を研究する。
調査の概要
詳細な説明
USG を使用した血流 (BF) 値、灌流指数 (PI) および Massimo デバイスを使用した近赤外分光法 (NIRS) 値を比較することにより、前腕に対する鎖骨下ブロックおよび鱗間ブロックの酸素化効果を調査します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
104
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Zonguldak、七面鳥
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～65歳
- ASAスコアI～III
- 選択的または緊急の腕、肘、前腕の手術を受けている
除外基準:
- 腕神経叢閉塞に対する患者の拒否
- -上肢の感覚ブロックの評価を妨げる神経学的障害を有する患者、
- ICBまたはISBでブロックする領域の感染、
- 非協力患者
- 凝固障害のある患者、
- 病的肥満患者
- 糖尿病患者
- 高血圧患者
- 末梢動脈疾患の患者
- 使用する薬剤にアレルギーのある患者
- ブロック予定部位に外傷を負った患者
- 以前の手術のために解剖学的完全性が低下したパイテン
- 妊娠中の女性
- ブロックに失敗した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：鎖骨下ブロック
グループＩは、ＵＳＧおよび神経刺激装置誘導鎖骨下ブロックを受け、１０ｍｌの２％リドカインおよび１０ｍｌの０．０５％マーカインが局所麻酔のために投与された。
ブロックを投与した後、ＭＡＰ、ＨＲ、ＴＡＶ、ＢＡＤ、ＢＡＡ、ＢＦ、ＰＩおよびｒＳＯ ２ 値を測定し、１０分、２０分、および３０分で記録した。
|
USI および神経刺激装置による鎖骨下ブロック、10 ml の 2% リドカインおよび 10 ml の 0.05% マルカインを局所麻酔のために投与しました。
ブロックを投与した後、ＭＡＰ、ＨＲ、ＴＡＶ、ＢＡＤ、ＢＡＡ、ＢＦ、ＰＩおよびｒＳＯ ２ 値を測定し、１０分、２０分、および３０分で記録した。
|
|
実験的：インタースケールブロック
グループ II は、USG と神経刺激装置による斜角筋間ブロックを受けました。
１０ｍｌの２％リドカインおよび１０ｍｌの０．０５％マルカインを局所麻酔のために投与した。
ブロックを投与した後、ＭＡＰ、ＨＲ、ＴＡＶ、ＢＡＤ、ＢＡＡ、ＢＦ、ＰＩおよびｒＳＯ ２ 値を測定し、１０分、２０分、および３０分で記録した。
|
USI および神経刺激装置誘導の斜角筋間ブロック、10 ml の 2% リドカインおよび 10 ml の 0.05% マルカインが、局所麻酔のために投与されました。
ブロックを投与した後、ＭＡＰ、ＨＲ、ＴＡＶ、ＢＡＤ、ＢＡＡ、ＢＦ、ＰＩおよびｒＳＯ ２ 値を測定し、１０分、２０分、および３０分で記録した。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
前腕の酸素化
時間枠：手続き中に3回
|
灌流指数装置を測定して前腕の酸素化を比較する
|
手続き中に3回
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Eren Açıkgöz, M.D.、Bulent Ecevit University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月15日
一次修了 (実際)
2019年6月15日
研究の完了 (実際)
2019年6月15日
試験登録日
最初に提出
2020年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月5日
最初の投稿 (実際)
2021年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月10日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2017-116-06/12
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
鎖骨下ブロックの臨床試験
-
Cairo Universityわからない
-
Lawson Health Research Institute募集