Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние подключичной и межлестничной блокады на оксигенацию предплечья

10 февраля 2021 г. обновлено: OZCAN PISKIN, MD, Bulent Ecevit University

Влияние подключичной и межлестничной блокады на оксигенацию предплечья: рандомизированное контролируемое исследование.

изучить оксигенаторные эффекты подключичных и межлестничных блокад на предплечье.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследовать эффекты оксигенации подключичной и межлестничной блокад на предплечье путем сравнения значений кровотока (BF) с использованием УЗИ, индекса перфузии (PI) и значений спектроскопии в ближней инфракрасной области (NIRS) с использованием устройства Massimo.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

104

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Zonguldak, Турция
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 18 до 65 лет
  • Оценка ASA I-III
  • перенесших плановую или экстренную операцию на руке, локте и предплечье

Критерий исключения:

  • Отказ пациента от блокады плечевого сплетения
  • Пациенты, у которых были какие-либо неврологические расстройства, препятствующие оценке сенсорного блока в верхней конечности,
  • Инфекция в области, которую нужно заблокировать с помощью ICB или ISB,
  • Несотрудничающие пациенты
  • Больные коагулопатией,
  • Пациенты с патологическим ожирением
  • Больные сахарным диабетом
  • Пациенты с гипертонией
  • Пациенты с заболеванием периферических артерий
  • Пациенты с аллергией на используемые препараты
  • Пациенты, получившие травму в области, запланированной для блокады
  • Paitens, у которых было ухудшение анатомической целостности из-за предыдущей операции
  • Беременные женщины
  • Пациенты, блокада которых не удалась

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Подключичный блок
Группа I получила УЗИ и подключичную блокаду под контролем нейростимулятора, 10 мл 2% лидокаина и 10 мл 0,05% маркаина для местной анестезии. После проведения блока измеряли и регистрировали значения САД, ЧСС, ОАВ, БАД, БАД, BF, PI и rSO 2 на 10-й, 20-й и 30-й минутах.
Процедура: Подключичный блок
Подключичная блокада под контролем УЗИ и нейростимулятора, для местной анестезии вводили 10 мл 2% лидокаина и 10 мл 0,05% маркаина. После проведения блока измеряли и регистрировали значения САД, ЧСС, ОАВ, БАД, БАД, BF, PI и rSO 2 на 10-й, 20-й и 30-й минутах.
Экспериментальный: Межскаленный блок
Группа II получала УЗИ и межлестничную блокаду под контролем нейростимулятора. Для местной анестезии вводили 10 мл 2% лидокаина и 10 мл 0,05% маркаина. После проведения блока измеряли и регистрировали значения САД, ЧСС, ОАВ, БАД, БАД, BF, PI и rSO 2 на 10-й, 20-й и 30-й минутах.
Процедура: Межскаленный блок
Интерскаленовая блокада под контролем УЗИ и нейростимулятора, для местной анестезии вводили 10 мл 2% лидокаина и 10 мл 0,05% маркаина. После проведения блока измеряли и регистрировали значения САД, ЧСС, ОАВ, БАД, БАД, BF, PI и rSO 2 на 10-й, 20-й и 30-й минутах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оксигенация предплечья
Временное ограничение: во время процедуры три раза
сравнить оксигенацию предплечья с помощью прибора для измерения индекса перфузии
во время процедуры три раза

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bulent Ecevit University

Следователи

  • Главный следователь: Eren Açıkgöz, M.D., Bulent Ecevit University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-116-06/12

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Подключичный блок

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Chile

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться