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分娩视频教育

2022年12月8日 更新者:Rebecca Rimsza、Washington University School of Medicine

视频教育工具对第二产程的影响

对于第一次分娩的患者来说,第二产程或推产期可能具有挑战性和恐吓性。 在接受椎管内麻醉的女性中,推动可能不是本能的,因此使用各种指导方法来最大限度地提高产妇的排出努力并最大限度地减少推动时间。 包括经会阴超声和生物反馈在内的时间密集型策略已被用于协助推动,但它们难以广泛实施。 虽然一些妇女可能会参加分娩课程或之前在分娩开始前接受过推力训练,但许多妇女无法参加分娩前的课程或无法记住她们在分娩前数周在课堂上学到的知识。 之前的研究已经评估了教练推动对第二阶段长度的影响,并表明教练可以将第二阶段缩短最多 13 分钟。 在大多数临床情况下,护士或提供者的辅导或指导会在患者完全扩张后进行。 这种方法有局限性,因为在可能漫长而艰苦的劳动之后等待教练是次优的。 因此,我们提出了一项随机对照试验,调查在第一产程中使用教育视频对第二产程的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

分娩教育对产妇结局至关重要。 接受有关分娩过程的正规教育为最佳母婴关系、产后情绪以及未来与医疗保健专业人员的互动奠定了基础。 美国妇产科大会建议患者在临产和分娩前参加分娩课程,但之前的研究发现,2005 年只有 56% 的初产妈妈参加分娩教育课程,而 2001 年这一比例为 70%。

已经确定了获得产前分娩教育的多重障碍。 传统上,分娩教育课程的结构是在几周内进行多次授课,并在分娩开始前进行。 大多数分娩教育课程的附带费用从 20 美元到 50 美元不等,医院课程和数百美元的私人课程。 重大障碍会影响患者参加这些课程的能力,包括难以获得托儿服务、经济拮据、请假和获得交通工具。 冠状病毒大流行进一步加剧了获得分娩教育的障碍,因为大多数面对面的小组课程由于缺乏资金或需要保持社交距离而被取消。

大多数分娩教育都侧重于第一产程的分娩准备和疼痛管理,而忽略了第二产程。 这是最需要母亲参与和努力的分娩阶段。 在接受硬膜外麻醉的女性中,推动可能不是本能的,因此,指导和准备是成功不可或缺的。

目前指导患者如何推动的护理标准是在患者开始推动之前立即在床边进行由护士主导的指导。 在这一点上,大多数患者感到疲倦、焦虑,并且没有足够的时间来处理学到的关于如何推动的新知识。 第二产程过长或异常与剖宫产、感染和出血等不良后果有关。 未经生育的患者在第二阶段特别容易受到这些不良后果的影响,只要他们不觉得自己有能力、知识渊博或参与自己的分娩经历。

以前的文献表明,教练推动可以将第二阶段的持续时间减少多达 13 分钟。 这很重要,因为延长的第二产程与产妇和新生儿的发病率相关,包括较高的剖宫产率、绒毛膜羊膜炎、会阴外伤、NICU 入院、新生儿败血症和 5 分钟时 APGAR 评分 < 4。 在大多数临床情况下,护理标准是在患者完全扩张后由护士或提供者提供指导或指导。 这种方法有局限性,因为在可能漫长而艰苦的劳动过程之后等待教练是次优的。 虽然医生和护士有资格进行指导,但他们可能并非对所有患者都是普遍可用的,并且指导的质量可能会受到分娩量和敏锐度的影响。

从理论上讲,基于视频的教育的出现可以很容易地转移到医院来解决这个问题,并允许在放置硬膜外麻醉、患者感到舒适并且在开始推动之前在分娩期间进行教育。 初为人母的平均分娩时间为 14 至 20 小时。 这为基于视频的分娩教育提供了一个合适的时间窗口,可以缩小分娩教育差异的差距并增加产妇的参与,而不会出现门诊环境中存在的障碍。 这种提供分娩教育的新颖方式的功效尚未经过测试。

为了解决这一质量差距,我们提出了一项随机试验,将产时视频教育工具与标准的基于提供者的辅导进行比较

研究类型

介入性

注册 (实际的)

161

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、美国、63108
        • Barnes Jewish Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 未生育妇女
  • 18岁以上
  • 单胎
  • 期限:已完成妊娠36周

排除标准:

  • 胎儿畸形
  • 剖腹产前
  • Valsalva 的禁忌症
  • 盲人患者
  • 进入第二产程

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:标准治疗
分娩和分娩人员的标准床边指导
实验性的:教育影片
除了分娩和分娩人员的标准床边指导外,患者还将观看提供的指导视频
描述推动技术的教育视频

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第二产程的长度
大体时间:送货
从完全扩张到胎儿娩出的时间
送货

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
劳动满意度评分
大体时间:1天(出院前通过调查评估)
通过 Mackey 分娩满意度评定量表衡量的劳动满意度。 患者按照 1-5 的等级给出分数,其中 5 为最高,1 为最低。
1天(出院前通过调查评估)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rebecca R Rimsza, MD、Washington University School of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月1日

初级完成 (实际的)

2022年7月1日

研究完成 (实际的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月22日

首次发布 (实际的)

2021年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月8日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202101089

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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分娩教育视频的临床试验

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