此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

脑瘫儿童的双重任务训练

2021年3月1日 更新者:Sema BÜĞÜŞAN ORUÇ

双任务训练对脑瘫患儿活动和参与的影响

有研究调查了痉挛性 CP 儿童坐着、站着而不坐着和走路的双重任务效应。 其中一些研究调查了运动-运动,其中一些研究了运动认知双重任务状态,并将患有 CP 的儿童与正常发育的儿童进行了比较。 在所有这些研究中,可以清楚地看到患有 CP 的儿童比他们正常发育的同龄人有更多的双重任务复杂性。 其中一些研究提请注意 CP 儿童的双重任务教育。 然而,除了文献中的随机对照研究和病例报告外,我们没有发现任何研究调查 CP 儿童双重任务训练的有效性。 当详细检查文献时,没有研究检查双重任务锻炼计划对 CP 患儿的步行活动和儿童参与日常生活的影响。

这项研究是根据文献中的这一不足而计划的。 基于 ICF,本研究计划对 CP 患儿进行双任务训练。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ordu、火鸡
        • Ordu Uni

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 被诊断为脑瘫,
  • 有痉挛型单侧和双侧受累,
  • 7-18岁之间,
  • 作为 GMFCSS I 级和 II 级,
  • 继续正常教育(不是主流学生),
  • 在过去 6 个月内没有进行任何涉及肌肉骨骼系统的外科手术,
  • 在过去 6 个月内没有使用过肉毒杆菌毒素。

排除标准:

  • 未能完成认知任务(从 0-100 之间的数字开始,每个数字不倒数 1)
  • 行为问题导致难以参与研究,
  • 无法在没有支撑的情况下行走

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:控制组
经典物理疗法+经典物理疗法
双任务训练
其他:学习小组
经典理疗+双任务训练
双任务训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
10m步行测试
大体时间:5分钟
10m步行测试(测量步态速度)
5分钟
双任务10m步行测试
大体时间:5分钟
双任务10m步行测试(测步速)(双任务倒数)
5分钟
10m倒退行走测试
大体时间:5分钟
10m倒退行走测试(测量步态速度)
5分钟
双任务 10m 向后行走测试
大体时间:5分钟
10m backward walking test with dual-task(测量步态速度)(双任务倒计时)
5分钟
平衡
大体时间:15分钟
参与者的平衡技能通过“儿科伯格平衡”进行评估。
15分钟
日常生活的参与
大体时间:15分钟
使用PODCI问卷评估儿童的日常生活参与情况。
15分钟
视觉步态评估
大体时间:10分钟
参与者的关节位置使用爱丁堡视觉评分进行评估。 儿童步行10m步行道。 摄像机记录的是正面、背面和侧面。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月27日

初级完成 (实际的)

2020年2月27日

研究完成 (实际的)

2020年2月27日

研究注册日期

首次提交

2021年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月1日

首次发布 (实际的)

2021年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月1日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅