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뇌성마비 아동의 이중과제 훈련

2021년 3월 1일 업데이트: Sema BÜĞÜŞAN ORUÇ

이중과제 훈련이 뇌성마비 아동의 활동과 참여에 미치는 영향

경련성 CP가 있는 어린이에서 앉아서 걷지 않고 앉고 일어서는 이중 작업 효과를 조사하는 연구가 있습니다. 이러한 연구 중 일부는 운동-운동을 조사했고, 그 중 일부는 운동-인지 이중 작업 상태를 조사했으며, CP가 있는 어린이는 일반적으로 발달하는 어린이와 비교되었습니다. 이 모든 연구에서 CP를 가진 어린이는 일반적으로 발달하는 또래보다 이중 작업 복잡성이 더 많다는 것이 분명합니다. 이러한 연구 중 일부는 CP 아동의 이중 과제 교육에 주목합니다. 그러나 무작위 통제 연구와 문헌의 증례 보고 외에 CP 아동의 이중 과제 훈련의 효과를 조사한 연구를 찾지 못했습니다. 문헌을 자세히 살펴보면 CP 아동의 걷기 활동과 아동의 일상생활 참여에 대한 이중과제 운동 프로그램의 효과를 조사한 연구는 없다.

본 연구는 이러한 문헌의 미비점을 바탕으로 기획되었다. ICF를 기반으로 본 연구는 CP 아동을 대상으로 이중과제 훈련을 계획하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌성마비 진단을 받고,
  • 경련 유형 일방적 및 양측 침범,
  • 7-18세 사이에 있으면서
  • GMFCSS 레벨 I 및 레벨 II이므로,
  • 정규 교육을 계속하고(주류 학생이 아님),
  • 최근 6개월 이내 근골격계 수술을 받은 사실이 없고,
  • 지난 6개월 동안 보툴리눔 독소 적용을 받지 않았습니다.

제외 기준:

  • 인지 작업을 수행하지 못함(0-100 사이의 숫자에서 시작하여 각각 1을 다시 세지 않음)
  • 연구에 참여하기 어렵게 만드는 행동 문제인 것,
  • 지원없이 걸을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조군
고전물리치료 + 고전물리치료
다른: 이중 작업 훈련
이중 작업 훈련
다른: 스터디 그룹
고전물리치료+이중과제훈련
다른: 이중 작업 훈련
이중 작업 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10m 걷기 테스트
기간: 5 분
10m 보행 테스트(보행 속도 측정)
5 분
듀얼 태스크로 10m 걷기 테스트
기간: 5 분
10m 걷기 테스트 및 이중 작업(보행 속도 측정)(이중 작업은 거꾸로 세는 것)
5 분
10m 뒤로 걷기 테스트
기간: 5 분
10m 후진보행검사(보행속도 측정)
5 분
이중 작업으로 10m 뒤로 걷기 테스트
기간: 5 분
10m 후진보행검사 이중과제(보행속도 측정)(이중과제는 거꾸로 세는 것)
5 분
균형
기간: 15 분
참가자의 균형 기술은 'Pediatric Berg Balance'로 평가됩니다.
15 분
일상의 참여
기간: 15 분
아동의 일상생활 참여도는 PODCI 설문지로 평가한다.
15 분
시각적 보행 평가
기간: 10 분
참가자의 관절 위치는 Edinburg Visual Score로 평가됩니다. 아이들은 10m 산책로를 걸었습니다. 카메라 기록은 전면, 후면 및 측면이었습니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sema BÜĞÜŞAN ORUÇ

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 27일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 27일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ordu347

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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