苯肾上腺素和去甲肾上腺素治疗脊髓性低血压的比较
2021年3月4日 更新者:ALLEN SUWAL、Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
静脉注射去氧肾上腺素和去甲肾上腺素治疗剖腹产脊髓性低血压的比较
剖宫产脊髓麻醉后低血压是经常遇到的。
去氧肾上腺素是一种 α-激动剂,常用于预防和治疗脊髓性低血压。
去氧肾上腺素引起压力感受器介导的心动过缓,导致随后的心输出量减少。
在胎盘功能不全、胎儿窘迫和产妇心脏病等高危情况下,保持心率和心输出量很重要。
最近,已发现去甲肾上腺素在治疗脊髓性低血压方面与去氧肾上腺素一样有效。
当去甲肾上腺素作为丸剂使用时,它可以有效地维持血压,同时与去氧肾上腺素相比还可以提高心率和心输出量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Bagmati
-
Kathmandu、Bagmati、尼泊尔、00977
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
脊髓麻醉下选择性剖宫产 ASA PS II 年龄≥18 岁 单胎妊娠超过妊娠 37 周 体重在 50 至 100 公斤之间 身高在 150 至 180 厘米之间
排除标准:
患者拒绝参加 对去甲肾上腺素或去氧肾上腺素过敏或过敏 既往或妊娠高血压 心血管或脑血管疾病 胎儿畸形 使用单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:去氧肾上腺素组
每次 SBP 比基线低 20% 且 HR ≥ 60 bpm 时,麻醉师手动给予去氧肾上腺素 100mcg。
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每次 SBP 比基线低 20% 且 HR ≥ 60 bpm 时,麻醉师手动给予去氧肾上腺素 100mcg。
其他名称:
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实验性的:去甲肾上腺素组
每次 SBP 比基线低 20% 且 HR ≥ 60 bpm 时,麻醉师手动给予去甲肾上腺素 8mcg。
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每次 SBP 比基线低 20% 且 HR ≥ 60 bpm 时,麻醉师手动给予去甲肾上腺素 8mcg。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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比较两组之间的血压。
大体时间:6个月
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6个月
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比较两组低血压发生率。
大体时间:6个月
|
6个月
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比较两组间心动过缓发生率百分比
大体时间:6个月
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月10日
初级完成 (实际的)
2020年5月5日
研究完成 (实际的)
2020年5月5日
研究注册日期
首次提交
2021年2月10日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月4日
首次发布 (实际的)
2021年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月4日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 439/(6-11)E²/076/077
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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