VALES+Tú：针对社会心理压力源减少拉丁裔短工 (LDL) 伤害差异
2022年12月3日 更新者：Maria Eugenia Fernandez-Esquer、The University of Texas Health Science Center, Houston
VALES+Tú：针对社会心理压力源减少拉丁裔日工的伤害差异
本研究的目的是确定 VALES+Tú 在减少工作中的危险暴露方面的功效，并确定社会心理压力源对 VALES+Tú 主要结果的中介作用
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
325
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 自我认同为西班牙裔或拉丁裔
- 为了找工作出现在角落
排除标准：
- 以前没有被雇用在角落工作
- 过去 48 小时内出现 COVID-19 症状
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：个人（简短的动机干预）
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在会议之前将进行基线调查。会议将通过探索可能影响工伤风险的工作条件和社会心理因素来启动。
如果 LDL 有动力改变目标行为，将制定“改变计划”，其中包括确定改变的原因、改变的目标、具体行动和时间表，以及其他可能帮助该人改变的人。
最后一步将是制定减少工作场所风险的人身安全计划，并讨论以下主题：(a) 他们如何知道他们的计划是否成功，(b) 潜在障碍，以及 (c)如果计划行不通，工人可以做。
最后，每个工人将被要求写下并签署个人承诺书（“Mi Promesa”）以实施自己的安全计划。后续调查将在基线调查后 4 周进行。
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实验性的：小组（小组问题解决）
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参与者将在会议前接受基线调查。
GPS 干预包括 2-5 个 LDL 和训练有素的小组协调员之间的讨论。
会议将持续 30-45 分钟，旨在鼓励和支持拉丁裔日工 (LDL) 采取行动减少与工作相关的危害并促进工作场所安全。
该干预结合了四种参与式和小组问题解决活动以参与协作学习：破冰船、风险识别、行动计划和 Nuestra Promesa（我们的承诺）。
最后一项活动要求 LDL 选择一种降低风险的行为，然后填写并签署一张卡片，详细说明实施安全计划的承诺。
后续调查将在干预后 4 周进行，以评估参与者在态度、信念和降低风险行为方面的变化及其实施或安全计划。
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安慰剂比较：护理标准
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参加者将在会议前接受基线调查。该护理标准对照组的参加者将收到四张钱包大小的卡片，其中包含有关降低风险策略的信息，以应对导致德克萨斯州大多数工作场所死亡事故的四种危险：跌倒、被击中、热暴露和割伤。
层压卡片改编自 OSHA 网站上为识字能力有限的工人提供的西班牙语公开材料。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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调查评估的工作危险暴露的变化
大体时间：基线，干预后 4 周
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工作危害暴露调查的总分范围为 1 - 4，分数越高表明工作危害暴露程度越高。
数据报告为干预后得分减去基线得分。
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基线，干预后 4 周
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调查评估的工作条件变化
大体时间：基线，干预后 4 周
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工作条件调查的总分范围为 1 - 4，分数越高表明工作条件越不利。
数据报告为干预后得分减去基线得分。
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基线，干预后 4 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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调查评估的安全实践变化
大体时间：基线，干预后 4 周
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22 项安全实践项目的得分范围为 1-4 分，得分越高表明安全实践越多。
由所有 22 个项目组成的完整量表的总分是响应项目的平均值，范围也为 1-4。
类似地计算每个子量表的单独分数。
第一个分量表由八个项目组成；第二个由四个项目组成，第三个由三个项目组成——每个分量表的分数从 1-4 不等，分数越高表明安全实践越多。
有七个原始项目与从因素分析得出的子量表无关。
数据报告为干预后分数减去基线分数。
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基线，干预后 4 周
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调查评估的实施安全计划的参与者人数
大体时间：干预后 4 周
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参与者被问及他们是否实施了安全计划，他们被要求回答是、否或部分
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干预后 4 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maria Eugenia Fernandez-Esquer, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月11日
初级完成 (实际的)
2021年11月2日
研究完成 (实际的)
2021年11月2日
研究注册日期
首次提交
2021年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月11日
首次发布 (实际的)
2021年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月3日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
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