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VALES+Tú: 라틴계 일용 노동자(LDL) 부상 격차를 줄이기 위해 심리사회적 스트레스 요인을 대상으로 함

2022년 12월 3일 업데이트: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston

VALES+Tú: 라틴계 일용 노동자의 부상 격차를 줄이기 위해 심리사회적 스트레스 요인을 대상으로 함

이 연구의 목적은 직장에서 유해한 노출을 줄이는 VALES+Tú의 효능을 결정하고 VALES+Tú 주요 결과에 대한 심리사회적 스트레스 요인의 매개 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

325

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 히스패닉 또는 라틴계로 스스로 식별
  • 일자리를 찾기 위해 모퉁이에 있다

제외 기준:

  • 이전에 모퉁이에서 일하도록 고용된 적이 없음
  • 지난 48시간 동안 COVID-19 증상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개인(간단한 동기 부여 개입)
기본 설문 조사는 세션 전에 관리됩니다. 세션은 작업 관련 부상 위험에 영향을 미칠 수 있는 작업 조건 및 심리 사회적 요인을 탐색하여 시작됩니다. LDL이 대상 행동을 변경하려는 동기가 있는 경우 변경 이유, 변경 목표, 특정 작업 및 일정, 사람의 변경을 도울 수 있는 기타 식별을 포함하는 '변경 계획'이 개발됩니다. 마지막 단계는 작업장 위험을 줄이기 위한 개인 안전 계획을 개발하고 다음 주제에 대해 논의하는 것입니다. 계획이 작동하지 않으면 근로자가 할 수 있습니다. 마지막으로, 각 근로자는 자신의 안전 계획을 이행하겠다는 개인 서약서("Mi Promesa")를 작성하고 서명해야 합니다. 후속 조사는 기본 조사 후 4주 후에 수행됩니다.
실험적: 그룹(그룹 문제 해결)
참가자는 세션 전에 기본 설문 조사를 실시합니다. GPS 개입은 2-5명의 LDL과 훈련된 그룹 촉진자 사이의 토론으로 구성됩니다. 이 세션은 30-45분 동안 지속되며 라틴계 일용근로자(LDL)가 작업 관련 위험을 줄이고 작업장 안전을 증진하기 위해 행동하도록 장려하고 지원하기 위한 것입니다. 중재는 쇄빙선, 위험 식별, 행동 계획 및 Nuestra Promesa(우리의 서약)와 같은 네 가지 참여 및 그룹 문제 해결 활동을 결합하여 협력 학습에 참여합니다. 마지막 활동에서는 LDL이 위험 감소 행동을 선택한 다음 안전 계획을 구현하겠다는 서약을 자세히 설명하는 카드를 작성하고 서명해야 합니다. 참여자의 태도, 신념 및 위험 감소 행동과 실행 또는 안전 계획의 변화를 평가하기 위해 개입 후 4주 후에 후속 설문조사가 실시됩니다.
위약 비교기: 치료의 표준
참가자는 세션 전에 기본 설문 조사를 실시합니다. 이 표준 관리 통제 그룹의 참가자는 텍사스에서 대부분의 작업장 사망에 책임이 있는 4가지 위험인 낙상, 타격을 처리하기 위한 위험 감소 전략에 대한 정보가 포함된 4장의 지갑 크기 카드를 받습니다. , 열 노출 및 상처. 라미네이트된 카드는 문해력이 제한된 근로자를 위해 스페인어로 공개된 OSHA 웹사이트의 공개 자료에서 채택되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문조사로 평가한 작업 위험 노출의 변화
기간: 기준선, 개입 후 4주
작업 위험 노출 조사의 총 점수 범위는 1 - 4이며 점수가 높을수록 작업 위험 노출이 더 크다는 것을 나타냅니다. 데이터는 개입 후 점수에서 기준선 점수를 뺀 값으로 보고됩니다.
기준선, 개입 후 4주
설문조사로 평가한 근로 조건의 변화
기간: 기준선, 개입 후 4주
근로조건 설문조사의 총점 범위는 1~4점이며 점수가 높을수록 불리한 근로조건이 심한 것을 의미합니다. 데이터는 개입 후 점수에서 기준선 점수를 뺀 값으로 보고됩니다.
기준선, 개입 후 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문 조사로 평가한 안전 관행의 변화
기간: 기준선, 개입 후 4주
22개의 각 안전 관행 항목에 대한 점수는 1-4점 범위이며 점수가 높을수록 안전 관행이 우수함을 나타냅니다. 전체 22개 항목으로 구성된 전체 척도의 총점은 응답한 항목의 평균이며 범위도 1-4입니다. 각 하위 척도에 대한 별도의 점수도 유사하게 계산되었습니다. 첫 번째 하위 척도는 8개 항목으로 구성되어 있습니다. 두 번째 항목은 4개 항목으로 구성되었고 세 번째 항목은 3개 항목으로 구성되었습니다. 각 하위 척도의 점수 범위는 1-4이며 점수가 높을수록 더 나은 안전 관행을 나타냅니다. 요인 분석에서 파생된 하위 척도와 관련되지 않은 7개의 원래 항목이 있었습니다. 데이터는 개입 후 점수에서 기준 점수를 뺀 점수로 보고됩니다.
기준선, 개입 후 4주
설문 조사에서 평가한 안전 계획을 구현한 참가자 수
기간: 개입 후 4주
참가자들에게 안전 계획을 실행했는지 질문하고 예, 아니오 또는 부분적으로 대답하도록 요청했습니다.
개입 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 2일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSC-SPH-18-0337
  • 1R01MD012928 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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