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吉西他滨与抗坏血酸包括青少年

2023年2月20日 更新者:David Dickens

吉西他滨加大剂量抗坏血酸在局部晚期不可切除或转移性软组织和骨肉瘤(包括青少年)中的初步研究

这项研究的目的是了解高剂量抗坏血酸(维生素 C)与化疗药物吉西他滨联合使用对患有局部晚期不可切除或转移性软组织和骨肉瘤的青少年是否安全有效

研究概览

详细说明

该试点研究扩展队列的主要目的是评估静脉注射抗坏血酸联合吉西他滨的抗肿瘤活性的初步证据,如通过总体反应率评估的那样,为随后的 II 期试验提供信息。

研究类型

介入性

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、美国、52242
        • University of Iowa Hospitals & Clinics

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄≥13岁至17岁的男性或女性患者
  • ≤ 2 的 ECOG 性能状态
  • 能够提供患者监护人的书面知情同意和患者的知情同意;在参与研究和正在执行的任何相关程序之前获得
  • 耐受 10g 抗坏血酸输液(筛选剂量)。
  • 任何部位诊断为局部晚期、不可切除或转移性软组织或骨肉瘤(GIST 和 Kaposi 肉瘤除外)的患者。 至少 1 种既往化疗方案,包括用于治疗肉瘤的辅助或新辅助疗法。 符合蒽环类药物条件的患者应接受过含蒽环类药物的既往治疗方案。 拒绝或不符合蒽环类药物治疗条件的患者可考虑将此方案作为一线治疗。 如果诊断为脂肪肉瘤的患者在艾日布林之前接受过基于蒽环类药物的治疗,则他们也应该接受艾日布林治疗。 诊断为粘液样脂肪肉瘤的患者应该接受曲贝替定治疗。 血管肉瘤患者应该接受紫杉醇或多西紫杉醇治疗。 患者必须有可测量的疾病,定义为至少 1 个最大尺寸 ≥ 1cm 的病灶。
  • 已证明临床获益的所有可用疗法均失败的转移性骨肉瘤患者。 可用的疗法包括但不限于用于骨肉瘤的甲氨蝶呤、阿霉素和顺铂,以及用于尤文氏肉瘤的长春新碱、阿霉素和环磷酰胺、异环磷酰胺、依托泊苷 (VAC/IE)。
  • 只有在先前治疗没有残留毒性的情况下,才允许先前接触吉西他滨。 在研究之前,毒性必须分级为 0 或 1。
  • 患者必须在最近的治疗方案中或之后出现疾病进展,或者首次出现局部晚期不可切除或转移性疾病。

排除标准:

器官功能不足定义为:

血液学:

  • 中性粒细胞计数 </=1,000/mm3
  • 血小板计数 </= 100,000/mm3L
  • 血红蛋白 < 9 g/dL(允许输血以满足资格)

生物化学:

  • AST/SGOT 和 ALT/SGPT >2.5 x 正常上限 (ULN) 或 > 5.0 x ULN(如果转氨酶升高是由于疾病受累)
  • 碱性磷酸酶 >/=5 x ULN
  • 血清胆红素 > 1.5 x ULN
  • 血清肌酐 > 1.5 x ULN 或 24 小时肌酐清除率 < 50 毫升/分钟
  • G6PD(6-磷酸葡萄糖脱氢酶)缺乏症
  • 基线 MUGA 或 ECHO < 低于机构正常值的下限。 ECHO 或 MUGA 仅对先前接触过多柔比星的患者进行。
  • 纽约心脏协会 (NYHA) II 级或更严重的充血性心力衰竭(见附录 E)
  • 第 1 天前 6 个月内有心肌梗塞或不稳定型心绞痛病史
  • 第 1 天前 6 个月内有中风或短暂性脑缺血发作史
  • 已知的中枢神经系统疾病,除了已治疗的脑转移:经治疗的脑转移被定义为治疗后没有进展或出血的证据,并且在筛选期间通过临床检查和脑成像(MRI 或 CT)确定不需要持续使用地塞米松。 允许使用抗惊厥药(稳定剂量)。 脑转移瘤的治疗可能包括全脑放疗 (WBRT)、放射外科手术(RS;伽玛刀、LINAC 或等效手术)或主治医师认为合适的组合。 在第 1 天之前的 3 个月内通过神经外科切除术或脑活检进行治疗的 CNS 转移患者将被排除在外
  • 在抗坏血酸输注时积极接受胰岛素或需要手指刺穿血糖监测(除非 IND 发起人、医疗监测员和 PI 批准例外)。
  • 第 1 天前 6 个月内发生重大血管疾病(例如,主动脉瘤,需要手术修复或近期外周动脉血栓形成)
  • 出血素质或明显凝血障碍的证据(在没有治疗性抗凝的情况下)
  • 怀孕(妊娠试验阳性)或哺乳期。
  • 正在服用以下药物且不能进行药物替代的患者:氟卡尼、美沙酮、苯丙胺、奎尼丁、华法林和氯磺丙脲。 高剂量抗坏血酸可能会影响尿液酸化,因此可能会影响这些药物的清除率。
  • 其他并发的严重和/或不受控制的医疗状况
  • 在开始研究药物前 2 周内接受过化疗或任何研究药物或尚未从此类治疗的副作用中恢复的患者。
  • 在第 1 天之前的 28 天内进行过重大外科手术、开放式活检或重大外伤,或预计在研究过程中需要进行重大外科手术。
  • 伴随使用任何抗癌疗法或放射疗法。 允许对非目标病灶进行姑息性放射治疗。
  • 不愿使用两种避孕方法的育龄女性 (FOCBP),其中一种是研究期间和最后一次研究药物给药后 3 个月的屏障方法
  • 性伴侣为 FOCBP 的男性患者在研究期间和治疗结束后 3 个月内未使用双重避孕方法。 这些方法之一必须是避孕套。
  • 2 年内有另一种原发性恶性肿瘤病史的患者,除了经过治愈的宫颈 CIS 或皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌
  • 已知人类免疫缺陷病毒 (HIV) 阳性的患者;不需要进行 HIV 基线检测。 大剂量抗坏血酸是一种已知的 CYP450 3A4 诱导剂,可降低抗逆转录病毒药物的血清水平。 37
  • 有任何不遵守医疗方案或无法给予可靠的知情同意的重要历史的患者
  • 患有 GIST 肿瘤和卡波西肉瘤的患者被排除在外
  • 在过去 6 个月内有不止一处有症状的草酸盐结石病史或在筛选 CT 扫描时肾脏或输尿管可见结石的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抗坏血酸与吉西他滨联合使用

该研究将从安全磨合开始。

患者个体化药代动力学指导的剂量递增设计将用于抗坏血酸。 吉西他滨按照爱荷华大学医院和诊所采用的标准固定剂量输注实践进行给药。 在吉西他滨之前输注抗坏血酸。 周期为28天。 患者将接受总共 6 个周期的治疗,并每 2 个周期评估一次疾病反应。

患者个体化药代动力学指导的剂量递增设计将用于抗坏血酸。 患者体内剂量递增的目标是达到 20mM 和 30mM 之间的目标血浆抗坏血酸水平。 考虑中的给药剂量水平列于下表。

剂量水平抗坏血酸

  • 2 60 g/m2 IV 天(1、2、8、9、15、16)
  • 1 50 g/m2 IV 天数 (1,2,8,9,15,16) 0(起始剂量) 40 g/m2 IV 天数 (1,2,8,9,15,16)

    • 1 30 g/m2 IV 天(1、2、8、9、15、16)
其他名称:
  • 维生素C
吉西他滨 900 mg/m2 在 D1、D8 和 D15 以 10 mg/m2/min 的固定剂量率给药,每 28 天给药一次超过 90 分钟
其他名称:
  • 金泽®

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CTCAE 5.0 版定义的不良事件
大体时间:在最后一次药物抗坏血酸输注后,将跟踪不良事件 4 周
不良事件通用术语标准 (CTCAE) 5.0 版定义的不良事件的发生。 所有不良事件的数量和严重程度将通过简单的描述性统计进行总结。
在最后一次药物抗坏血酸输注后,将跟踪不良事件 4 周
ORR 由 RECIST 1.1 指南定义
大体时间:完成治疗后两年
根据 RECIST 1.1 指南,总缓解率 (ORR) 定义为完全或部分缓解患者的百分比
完成治疗后两年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
PFS 由 RECIST 1.1 指南定义
大体时间:完成治疗后两年
无进展生存期 (PFS) 定义为从研究治疗的第一天到第一次记录到疾病进展或因任何原因死亡的时间,RECIST 1.1 指南
完成治疗后两年
OS 定义为从研究治疗的第一天到因任何原因死亡的时间
大体时间:完成治疗后两年
总生存期 (OS) 定义为从研究治疗的第一天到因任何原因死亡的时间
完成治疗后两年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:David Dickens, MD, FAAP、University of Iowa Hospitals & Clinics

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年1月1日

初级完成 (预期的)

2025年5月31日

研究完成 (预期的)

2025年5月31日

研究注册日期

首次提交

2021年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月5日

首次发布 (实际的)

2021年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月20日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

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