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白天照明对夜间光反应的剂量依赖性影响

2022年3月2日 更新者：Jamie M. Zeitzer, Ph.D.、Palo Alto Veterans Institute for Research
这项研究的目的是系统地检查不同强度的白天光线的影响，以及这种曝光对晚上对光线的非图像形成反应的后续影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • California
      • Palo Alto、California、美国、94304
        • VA Palo Alto Health Care System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  1. 18-65岁
  2. 身体健康
  3. 男女不限
  4. 正常色觉

排除标准：

  1. 睡眠障碍
  2. 极端的时间表
  3. 经常吸烟者
  4. 严重的听力损失
  5. 郁闷
  6. 酒精使用障碍
  7. 使用非法药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：矮房
低强度 (80 勒克斯) 室内灯
行为的：光
白天 10 小时光照，从习惯性醒来时间后 2 小时开始
实验性的：普通房
正常强度 (150 lux) 室内光
行为的：光
白天 10 小时光照，从习惯性醒来时间后 2 小时开始
实验性的：明亮的房间
高强度 (500 lux) 室内灯
行为的：光
白天 10 小时光照，从习惯性醒来时间后 2 小时开始
实验性的：明亮的
极高强度 (1000 lux) 室内光
行为的：光
白天 10 小时光照，从习惯性醒来时间后 2 小时开始

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑制褪黑激素的产生
大体时间：4个小时
主动臂和 3 勒克斯控制条件下唾液褪黑激素浓度的差异
4个小时
褪黑激素作用时间的相移
大体时间：2天
实验刺激后褪黑激素分泌开始的变化
2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Palo Alto Veterans Institute for Research

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年7月1日

初级完成 (预期的)

2024年6月1日

研究完成 (预期的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月7日

首次发布 (实际的)

2021年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月2日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Reverse DRC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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