此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

自杀风险管理干预的细化

2026年5月7日 更新者:Monika Lohani、University of Utah
将使用顺序分层随机化程序将参与者随机分配到 4 种干预措施中的一种。 我们将使用性别(男、女)和自杀未遂史(从不、1 次和多次)作为我们的随机分层。 参与者将在干预前后接受评估,以研究每种方法对自杀相关临床结果的潜在影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43214
        • The Ohio State
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84112
        • University of Utah

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 自杀意念的临床诊断
  • 自杀未遂史

排除标准:

  • 美国以外的地理位置

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:结构化面试和安全计划
在结构化访谈方法中,临床医生通常使用基于清单的方法提出一系列预先确定的问题和/或评估一组特定的风险和保护因素。 安全计划是一份书面的、按优先顺序列出的应对策略和降低自杀风险资源的清单。
安全计划是一份书面的、优先排序的应对策略和资源列表,用于降低自杀风险。
在结构化访谈方法中,临床医生会提出一系列预先确定的问题和/或评估一组特定的风险和保护因素,通常使用基于清单的方法。
有源比较器:结构化访谈和危机应对计划
在结构化访谈方法中,临床医生通常使用基于清单的方法提出一系列预先确定的问题和/或评估一组特定的风险和保护因素。 危机应对计划干预教授一系列应对策略,并提供可以减少自杀企图和自杀念头的支持。
在结构化访谈方法中,临床医生会提出一系列预先确定的问题和/或评估一组特定的风险和保护因素,通常使用基于清单的方法。
危机应对计划干预教授一系列应对策略,并提供可减少自杀企图和自杀念头的支持。
有源比较器:叙述评估和安全计划
在叙述评估方法中,临床医生要求患者“讲述”他们的自杀危机的故事。 安全计划是一份书面的、按优先顺序列出的应对策略和降低自杀风险资源的清单。
安全计划是一份书面的、优先排序的应对策略和资源列表,用于降低自杀风险。
在叙述性评估方法中,临床医生要求患者“讲述”他们的自杀危机的故事。
有源比较器:叙述评估和危机应对计划
在叙述评估方法中,临床医生要求患者“讲述”他们的自杀危机的故事。 危机应对计划干预教授一系列应对策略,并提供可以减少自杀企图和自杀念头的支持。
危机应对计划干预教授一系列应对策略,并提供可减少自杀企图和自杀念头的支持。
在叙述性评估方法中,临床医生要求患者“讲述”他们的自杀危机的故事。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预后自杀相关想法和行为的变化(自残想法和行为问卷)
大体时间:平均干预前2周、干预后2周、干预后1个月的随访期间
自我伤害思想和行为问卷(Fox 等人,2020 年)中的项目将用于评估与自杀相关的思想和行为
平均干预前2周、干预后2周、干预后1个月的随访期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Monika Lohani, PhD、University of Utah

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月22日

初级完成 (估计的)

2028年7月30日

研究完成 (估计的)

2028年7月30日

研究注册日期

首次提交

2021年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月11日

首次发布 (实际的)

2021年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月7日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB_00135355

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅