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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04888845
자살 위험 관리 개입의 개선
2026년 5월 7일 업데이트: Monika Lohani, University of Utah
참가자는 순차적 층화 무작위화 절차를 사용하여 4개 중재 중 하나에 무작위로 할당됩니다.
성별(M, F)과 자살 시도 이력(없음, 1, 다중)을 무작위 계층으로 사용합니다.
참가자는 자살 관련 임상 결과에 대한 각 접근 방식의 잠재적 영향을 연구하기 위해 중재 전후에 평가됩니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43214
- The Ohio State
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
- University of Utah
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 자살생각의 임상진단
- 자살 시도의 역사
제외 기준:
- 미국 이외의 지리적 위치
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 구조화된 인터뷰 및 안전 계획
구조화된 인터뷰 접근 방식에서 임상의는 일련의 미리 결정된 질문을 하고/하거나 일반적으로 체크리스트 기반 접근 방식을 사용하여 지정된 위험 및 보호 요인 집합을 평가합니다.
안전 계획은 자살 위험을 줄이기 위한 대처 전략 및 자원의 서면 우선 순위 목록입니다.
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안전 계획은 자살 위험을 줄이기 위한 대처 전략 및 자원의 서면 우선 순위 목록입니다.
구조화된 인터뷰 접근 방식에서 임상의는 일련의 미리 결정된 질문을 하고/하거나 일반적으로 체크리스트 기반 접근 방식을 사용하여 지정된 위험 및 보호 요인 집합을 평가합니다.
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활성 비교기: 구조화된 인터뷰 및 위기 대응 계획
구조화된 인터뷰 접근 방식에서 임상의는 일련의 미리 결정된 질문을 하고/하거나 일반적으로 체크리스트 기반 접근 방식을 사용하여 지정된 위험 및 보호 요인 집합을 평가합니다.
위기 대응 계획 개입은 다양한 대처 전략을 가르치고 자살 시도와 생각을 줄일 수 있는 지원을 제공합니다.
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구조화된 인터뷰 접근 방식에서 임상의는 일련의 미리 결정된 질문을 하고/하거나 일반적으로 체크리스트 기반 접근 방식을 사용하여 지정된 위험 및 보호 요인 집합을 평가합니다.
위기 대응 계획 개입은 다양한 대처 전략을 가르치고 자살 시도와 생각을 줄일 수 있는 지원을 제공합니다.
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활성 비교기: 내러티브 평가 및 안전 계획
내러티브 평가 접근 방식에서 임상의는 환자에게 자살 위기에 대한 "이야기를 말하도록" 요청합니다.
안전 계획은 자살 위험을 줄이기 위한 대처 전략 및 자원의 서면 우선 순위 목록입니다.
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안전 계획은 자살 위험을 줄이기 위한 대처 전략 및 자원의 서면 우선 순위 목록입니다.
내러티브 평가 접근 방식에서 임상의는 환자에게 자살 위기에 대한 "이야기를 말하도록" 요청합니다.
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활성 비교기: 내러티브 평가 및 위기 대응 계획
내러티브 평가 접근 방식에서 임상의는 환자에게 자살 위기에 대한 "이야기를 말하도록" 요청합니다.
위기 대응 계획 개입은 다양한 대처 전략을 가르치고 자살 시도와 생각을 줄일 수 있는 지원을 제공합니다.
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위기 대응 계획 개입은 다양한 대처 전략을 가르치고 자살 시도와 생각을 줄일 수 있는 지원을 제공합니다.
내러티브 평가 접근 방식에서 임상의는 환자에게 자살 위기에 대한 "이야기를 말하도록" 요청합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 후 자살 관련 사고 및 행동의 변화(자해적 사고 및 행동 설문지)
기간: 중재 전 평균 2주, 중재 후 2주, 중재 후 1개월 추적
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자해 생각 및 행동 설문지(Fox et al., 2020)의 항목은 자살 관련 생각 및 행동을 평가하는 데 사용됩니다.
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중재 전 평균 2주, 중재 후 2주, 중재 후 1개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 22일
기본 완료 (추정된)
2028년 7월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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