门诊痴呆和谵妄的患病率（DESTAN 试验）
2022年10月23日 更新者：Bilal Katipoglu、Gulhane Training and Research Hospital
Gulhane 培训和研究医院
本研究的目的是评估门诊老年患者和住院患者谵妄的患病率和病因学危险因素。
研究概览
详细说明
本研究旨在调查谵妄的频率，并检查谵妄与其他可能的危险因素和预后因素（痴呆等）之间的关联。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
714
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、火鸡、06670
- 招聘中
- Gulhane Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
居住在社区的老年人（65 岁及以上）
描述
纳入标准：
- 我们纳入了所有 65 岁的老年患者，他们根据综合老年学评估进行评估，该评估在入院医院门诊期间始终如一地进行。
排除标准：
- 排除标准是严重的精神疾病，如精神分裂症或重度抑郁症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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谵妄伴痴呆
在入院时和整个住院期间每天使用简式混淆评估方法 (CAM) 检测谵妄。
使用简易精神状态检查、临床痴呆评级 (CDR) 确定认知状态。
痴呆症的定义是 CDR 评分为 1。
主要自变量是谵妄和痴呆诊断的组合，我们通过将病例分为四组来检查重叠：无谵妄或痴呆、仅痴呆、仅谵妄和 DSD。
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参与者根据 CAM 登记在 Delirium 组。
根据 CDR 评分和 MMSE 评分以及 DSM4/5 标准入组痴呆症组的参与者
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没有谵妄的痴呆症
在入院时和整个住院期间每天使用简式混淆评估方法 (CAM) 检测谵妄。
使用简易精神状态检查、临床痴呆评级 (CDR) 确定认知状态。
痴呆症的定义是 CDR 评分为 1。
主要自变量是谵妄和痴呆诊断的组合，我们通过将病例分为四组来检查重叠：无谵妄或痴呆、仅痴呆、仅谵妄和 DSD。
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根据 CDR 评分和 MMSE 评分以及 DSM4/5 标准入组痴呆症组的参与者
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没有痴呆的谵妄
在入院时和整个住院期间每天使用简式混淆评估方法 (CAM) 检测谵妄。
使用简易精神状态检查、临床痴呆评级 (CDR) 确定认知状态。
痴呆症的定义是 CDR 评分为 1。
主要自变量是谵妄和痴呆诊断的组合，我们通过将病例分为四组来检查重叠：无谵妄或痴呆、仅痴呆、仅谵妄和 DSD。
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参与者根据 CAM 登记在 Delirium 组。
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没有痴呆，没有谵妄
在入院时和整个住院期间每天使用简式混淆评估方法 (CAM) 检测谵妄。
使用简易精神状态检查、临床痴呆评级 (CDR) 确定认知状态。
痴呆症的定义是 CDR 评分为 1。
主要自变量是谵妄和痴呆诊断的组合，我们通过将病例分为四组来检查重叠：无谵妄或痴呆、仅痴呆、仅谵妄和 DSD。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡频率
大体时间：1年研究员
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根据国家电子数据库的第一年死亡率
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1年研究员
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mehmet Naharcı、Saglik Bilimleri Universitesi
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月5日
初级完成 (实际的)
2022年10月5日
研究完成 (预期的)
2025年11月11日
研究注册日期
首次提交
2021年7月4日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月21日
首次发布 (实际的)
2021年7月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月23日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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