Dementian ja deliriumin esiintyvyys poliklinikoissa (DESTAN-tutkimus)
sunnuntai 23. lokakuuta 2022 päivittänyt: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital
Gulhanen koulutus- ja tutkimussairaala
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida deliriumin esiintyvyyttä ja etiologisia riskitekijöitä avohoidossa olevilla geriatrisilla potilailla ja myös sairaalahoidossa olevilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää deliriumin esiintymistiheyttä ja tutkia deliriumin ja muiden mahdollisten riskitekijöiden sekä prognostisten tekijöiden (dementia jne.) välistä yhteyttä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
714
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06670
- Rekrytointi
- Gulhane Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteisössä asuvat vanhemmat aikuiset (65 vuotta ja vanhemmat)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otettiin kaikki 65 vuotta vanhemmat potilaat, jotka arvioitiin kattavan geriatrisen arvioinnin mukaan, joka tehdään johdonmukaisesti sairaalan poliklinikan vastaanoton yhteydessä.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteereinä olivat vakavat psykiatriset häiriöt, kuten skitsofrenia tai vakava masennus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Delirium ja dementia
Delirium havaittiin käyttämällä lyhyttä sekaannusarviointimenetelmää (CAM) sekä vastaanotossa että päivittäin koko sairaalahoidon ajan.
Kognitiivinen tila määritettiin käyttämällä Mini-Mental State Exam -tutkimusta, kliinistä dementialuokitusta (CDR).
Dementia määriteltiin CDR-pisteellä 1.
Ensisijainen riippumaton muuttuja oli delirium- ja dementiadiagnoosin yhdistelmä, ja tutkimme päällekkäisyyttä luokittelemalla tapaukset neljään ryhmään: ei deliriumia tai dementiaa, pelkkä dementia, pelkkä delirium ja DSD.
|
Osallistujat ilmoittautuivat Delirium-ryhmään CAM:n mukaan.
Osallistujat, jotka ilmoittautuivat dementiaryhmään CDR-pisteiden ja MMSE-pisteiden sekä DSM4/5-kriteerien mukaisesti
|
|
Dementia ilman deliriumia
Delirium havaittiin käyttämällä lyhyttä sekaannusarviointimenetelmää (CAM) sekä vastaanotossa että päivittäin koko sairaalahoidon ajan.
Kognitiivinen tila määritettiin käyttämällä Mini-Mental State Exam -tutkimusta, kliinistä dementialuokitusta (CDR).
Dementia määriteltiin CDR-pisteellä 1.
Ensisijainen riippumaton muuttuja oli delirium- ja dementiadiagnoosin yhdistelmä, ja tutkimme päällekkäisyyttä luokittelemalla tapaukset neljään ryhmään: ei deliriumia tai dementiaa, pelkkä dementia, pelkkä delirium ja DSD.
|
Osallistujat, jotka ilmoittautuivat dementiaryhmään CDR-pisteiden ja MMSE-pisteiden sekä DSM4/5-kriteerien mukaisesti
|
|
Delirium ilman dementiaa
Delirium havaittiin käyttämällä lyhyttä sekaannusarviointimenetelmää (CAM) sekä vastaanotossa että päivittäin koko sairaalahoidon ajan.
Kognitiivinen tila määritettiin käyttämällä Mini-Mental State Exam -tutkimusta, kliinistä dementialuokitusta (CDR).
Dementia määriteltiin CDR-pisteellä 1.
Ensisijainen riippumaton muuttuja oli delirium- ja dementiadiagnoosin yhdistelmä, ja tutkimme päällekkäisyyttä luokittelemalla tapaukset neljään ryhmään: ei deliriumia tai dementiaa, pelkkä dementia, pelkkä delirium ja DSD.
|
Osallistujat ilmoittautuivat Delirium-ryhmään CAM:n mukaan.
|
|
Ei dementiaa, ei deliriumia
Delirium havaittiin käyttämällä lyhyttä sekaannusarviointimenetelmää (CAM) sekä vastaanotossa että päivittäin koko sairaalahoidon ajan.
Kognitiivinen tila määritettiin käyttämällä Mini-Mental State Exam -tutkimusta, kliinistä dementialuokitusta (CDR).
Dementia määriteltiin CDR-pisteellä 1.
Ensisijainen riippumaton muuttuja oli delirium- ja dementiadiagnoosin yhdistelmä, ja tutkimme päällekkäisyyttä luokittelemalla tapaukset neljään ryhmään: ei deliriumia tai dementiaa, pelkkä dementia, pelkkä delirium ja DSD.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuolleisuuden taajuus
Aikaikkuna: 1 vuoden yhteistyö
|
1. vuoden kuolleisuus sähköisen kansallisen tietokannan mukaan
|
1 vuoden yhteistyö
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Mehmet Naharcı, Saglik Bilimleri Universitesi
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 11. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-382
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hämmennyksen arviointimenetelmä (CAM)
-
Istanbul UniversityValmisLeikkauksen jälkeinen deliriumTurkki
-
Centre Cardiologique du NordEi vielä rekrytointiaLeikkauksen jälkeinen delirium | Anestesian syvyysRanska
-
Ohio State UniversityValmis