Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van dementie en delirium in poliklinieken (DESTAN-onderzoek)

23 oktober 2022 bijgewerkt door: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Gulhane opleidings- en onderzoeksziekenhuis

Het doel van deze studie is het beoordelen van de prevalentie en etiologische risicofactoren van delirium bij poliklinische geriatrische patiënten en ook bij gehospitaliseerde patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was gericht op het onderzoeken van de frequentie van delirium en onderzoekt de associatie tussen delirium en andere mogelijke risicofactoren en prognostische factoren (dementie etc.)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

714

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06670
        • Werving
        • Gulhane Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zelfstandig wonende ouderen (65 jaar en ouder)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • We includeerden alle 65 jaar oudere patiënten die evalueerden volgens een uitgebreid geriatrisch onderzoek dat consequent wordt uitgevoerd tijdens opname op de polikliniek van het ziekenhuis.

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria waren ernstige psychiatrische stoornissen zoals schizofrenie of ernstige depressie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Delirium bij dementie
Delirium werd gedetecteerd met behulp van de korte vorm van de Confusion Assessment Method (CAM), zowel bij opname als dagelijks tijdens het verblijf in het ziekenhuis. De cognitieve status werd bepaald met behulp van het Mini-Mental State Exam, Clinical Dementia Rating (CDR). Dementie werd gedefinieerd door een CDR-score van 1. De primaire onafhankelijke variabele was een samenstelling van de diagnose delirium en dementie, en we onderzochten de overlap door de gevallen in vier groepen in te delen: geen delirium of dementie, alleen dementie, alleen delirium en DSD.
Diagnostische toets: Verwarringsbeoordelingsmethode (CAM)
Deelnemers ingeschreven in de Delirium-groep volgens de CAM.
Diagnostische toets: Diagnose dementie
Deelnemers namen deel aan de groep Dementie volgens de CDR-scores en MMSE-scores en DSM4/5-criteria
Dementie zonder delirium
Delirium werd gedetecteerd met behulp van de korte vorm van de Confusion Assessment Method (CAM), zowel bij opname als dagelijks tijdens het verblijf in het ziekenhuis. De cognitieve status werd bepaald met behulp van het Mini-Mental State Exam, Clinical Dementia Rating (CDR). Dementie werd gedefinieerd door een CDR-score van 1. De primaire onafhankelijke variabele was een samenstelling van de diagnose delirium en dementie, en we onderzochten de overlap door de gevallen in vier groepen in te delen: geen delirium of dementie, alleen dementie, alleen delirium en DSD.
Diagnostische toets: Diagnose dementie
Deelnemers namen deel aan de groep Dementie volgens de CDR-scores en MMSE-scores en DSM4/5-criteria
Delirium zonder dementie
Delirium werd gedetecteerd met behulp van de korte vorm van de Confusion Assessment Method (CAM), zowel bij opname als dagelijks tijdens het verblijf in het ziekenhuis. De cognitieve status werd bepaald met behulp van het Mini-Mental State Exam, Clinical Dementia Rating (CDR). Dementie werd gedefinieerd door een CDR-score van 1. De primaire onafhankelijke variabele was een samenstelling van de diagnose delirium en dementie, en we onderzochten de overlap door de gevallen in vier groepen in te delen: geen delirium of dementie, alleen dementie, alleen delirium en DSD.
Diagnostische toets: Verwarringsbeoordelingsmethode (CAM)
Deelnemers ingeschreven in de Delirium-groep volgens de CAM.
Geen dementie, geen delirium
Delirium werd gedetecteerd met behulp van de korte vorm van de Confusion Assessment Method (CAM), zowel bij opname als dagelijks tijdens het verblijf in het ziekenhuis. De cognitieve status werd bepaald met behulp van het Mini-Mental State Exam, Clinical Dementia Rating (CDR). Dementie werd gedefinieerd door een CDR-score van 1. De primaire onafhankelijke variabele was een samenstelling van de diagnose delirium en dementie, en we onderzochten de overlap door de gevallen in vier groepen in te delen: geen delirium of dementie, alleen dementie, alleen delirium en DSD.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
frequentie van overlijden
Tijdsspanne: 1 jaar collega-up
Sterfte in het eerste jaar volgens de elektronische nationale databank
1 jaar collega-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mehmet Naharcı, Saglik Bilimleri Universitesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 oktober 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

11 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-382

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Delirium op oudere leeftijd

Klinische onderzoeken op Verwarringsbeoordelingsmethode (CAM)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritius

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren