外来診療における認知症およびせん妄の有病率（DESTAN試験）
2022年10月23日 更新者：Bilal Katipoglu、Gulhane Training and Research Hospital
ギュルハネ訓練研究病院
この研究の目的は、外来の高齢者患者および入院患者におけるせん妄の有病率と病因的危険因子を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、せん妄の頻度を調査することを目的とし、せん妄と他の考えられる危険因子および予後因子（認知症など）との関連を調べることを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
714
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06670
- 募集
- Gulhane Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
地域在住の高齢者（65歳以上）
説明
包含基準:
- 我々は、病院の外来診療所への入院中に一貫して実施される包括的な高齢者評価に従って評価した65歳以上の患者全員を対象とした。
除外基準:
- 除外基準は、統合失調症や大うつ病などの重篤な精神疾患でした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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認知症を伴うせん妄
せん妄は、入院時および入院期間中の毎日の両方で、錯乱評価法（CAM）の短縮形を使用して検出されました。
認知状態は、ミニ精神状態検査、臨床認知症評価 (CDR) を使用して決定されました。
認知症は、CDR スコア 1 によって定義されました。
主な独立変数はせん妄と認知症診断の複合値であり、症例をせん妄または認知症なし、認知症のみ、せん妄のみ、DSDの4つのグループに分類することで重複を調べた。
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参加者はCAMに従ってせん妄グループに登録されました。
CDR スコア、MMSE スコア、および DSM4/5 基準に従って認知症グループに登録された参加者
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せん妄を伴わない認知症
せん妄は、入院時および入院期間中の毎日の両方で、錯乱評価法（CAM）の短縮形を使用して検出されました。
認知状態は、ミニ精神状態検査、臨床認知症評価 (CDR) を使用して決定されました。
認知症は、CDR スコア 1 によって定義されました。
主な独立変数はせん妄と認知症診断の複合値であり、症例をせん妄または認知症なし、認知症のみ、せん妄のみ、DSDの4つのグループに分類することで重複を調べた。
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CDR スコア、MMSE スコア、および DSM4/5 基準に従って認知症グループに登録された参加者
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認知症を伴わないせん妄
せん妄は、入院時および入院期間中の毎日の両方で、錯乱評価法（CAM）の短縮形を使用して検出されました。
認知状態は、ミニ精神状態検査、臨床認知症評価 (CDR) を使用して決定されました。
認知症は、CDR スコア 1 によって定義されました。
主な独立変数はせん妄と認知症診断の複合値であり、症例をせん妄または認知症なし、認知症のみ、せん妄のみ、DSDの4つのグループに分類することで重複を調べた。
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参加者はCAMに従ってせん妄グループに登録されました。
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認知症なし、せん妄なし
せん妄は、入院時および入院期間中の毎日の両方で、錯乱評価法（CAM）の短縮形を使用して検出されました。
認知状態は、ミニ精神状態検査、臨床認知症評価 (CDR) を使用して決定されました。
認知症は、CDR スコア 1 によって定義されました。
主な独立変数はせん妄と認知症診断の複合値であり、症例をせん妄または認知症なし、認知症のみ、せん妄のみ、DSDの4つのグループに分類することで重複を調べた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡率
時間枠：1年間のフェローアップ
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電子国家データベースによる初年度死亡率
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1年間のフェローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mehmet Naharcı、Saglik Bilimleri Universitesi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月5日
一次修了 (実際)
2022年10月5日
研究の完了 (予想される)
2025年11月11日
試験登録日
最初に提出
2021年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月21日
最初の投稿 (実際)
2021年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月23日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。