외래 진료소에서 치매 및 섬망의 유병률(DESTAN 임상시험)
2022년 10월 23일 업데이트: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital
굴하네 훈련 및 연구 병원
본 연구의 목적은 노인 외래 환자와 입원 환자에서 섬망의 유병률과 병인학적 위험인자를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 섬망의 빈도를 알아보고 섬망과 다른 가능한 위험인자와 예후인자(치매 등)와의 연관성을 알아보고자 하였다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
714
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06670
- 모병
- Gulhane Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
지역사회 거주 노인(65세 이상)
설명
포함 기준:
- 병원 외래 진료소에 입원하는 동안 일관되게 수행되는 포괄적인 노인병 평가에 따라 평가한 65세 이상의 모든 환자를 포함했습니다.
제외 기준:
- 제외 기준은 정신 분열증이나 주요 우울증과 같은 심각한 정신 장애였습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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치매를 동반한 섬망
섬망은 입원 시와 입원 기간 내내 짧은 형태의 혼돈 평가 방법(CAM)을 사용하여 감지되었습니다.
인지 상태는 Mini-Mental State Exam, Clinical Dementia Rating(CDR)을 사용하여 결정되었습니다.
치매는 CDR 점수 1로 정의됩니다.
1차 독립변수는 섬망과 치매 진단의 합성이었고, 사례를 섬망 또는 치매 없음, 치매 단독, 섬망 단독 및 DSD의 4개 그룹으로 분류하여 중첩을 조사했습니다.
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CAM에 따라 섬망 그룹에 등록된 참가자.
CDR 점수 및 MMSE 점수 및 DSM4/5 기준에 따라 치매 그룹에 등록된 참가자
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섬망이 없는 치매
섬망은 입원 시와 입원 기간 내내 짧은 형태의 혼돈 평가 방법(CAM)을 사용하여 감지되었습니다.
인지 상태는 Mini-Mental State Exam, Clinical Dementia Rating(CDR)을 사용하여 결정되었습니다.
치매는 CDR 점수 1로 정의됩니다.
1차 독립변수는 섬망과 치매 진단의 합성이었고, 사례를 섬망 또는 치매 없음, 치매 단독, 섬망 단독 및 DSD의 4개 그룹으로 분류하여 중첩을 조사했습니다.
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CDR 점수 및 MMSE 점수 및 DSM4/5 기준에 따라 치매 그룹에 등록된 참가자
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치매 없는 섬망
섬망은 입원 시와 입원 기간 내내 짧은 형태의 혼돈 평가 방법(CAM)을 사용하여 감지되었습니다.
인지 상태는 Mini-Mental State Exam, Clinical Dementia Rating(CDR)을 사용하여 결정되었습니다.
치매는 CDR 점수 1로 정의됩니다.
1차 독립변수는 섬망과 치매 진단의 합성이었고, 사례를 섬망 또는 치매 없음, 치매 단독, 섬망 단독 및 DSD의 4개 그룹으로 분류하여 중첩을 조사했습니다.
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CAM에 따라 섬망 그룹에 등록된 참가자.
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치매 없음, 섬망 없음
섬망은 입원 시와 입원 기간 내내 짧은 형태의 혼돈 평가 방법(CAM)을 사용하여 감지되었습니다.
인지 상태는 Mini-Mental State Exam, Clinical Dementia Rating(CDR)을 사용하여 결정되었습니다.
치매는 CDR 점수 1로 정의됩니다.
1차 독립변수는 섬망과 치매 진단의 합성이었고, 사례를 섬망 또는 치매 없음, 치매 단독, 섬망 단독 및 DSD의 4개 그룹으로 분류하여 중첩을 조사했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사망률의 빈도
기간: 1년 동거
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전자국가데이터베이스에 따른 1년차 사망률
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1년 동거
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mehmet Naharcı, Saglik Bilimleri Universitesi
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 5일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 5일
연구 완료 (예상)
2025년 11월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
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