Распространенность деменции и делирия в амбулаторных клиниках (испытание DESTAN)
23 октября 2022 г. обновлено: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital
Учебно-исследовательская больница Гульхане
Целью данного исследования является оценка распространенности и этиологических факторов риска делирия у амбулаторных гериатрических больных, а также у госпитализированных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было направлено на изучение частоты делирия и изучение связи между делирием и другими возможными факторами риска и прогностическими факторами (деменция и т.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
714
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06670
- Рекрутинг
- Gulhane Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые люди, проживающие в сообществе (65 лет и старше)
Описание
Критерии включения:
- Мы включили всех пациентов старше 65 лет, которые оценивались в соответствии с комплексной гериатрической оценкой, которая последовательно проводится при поступлении в поликлинику больницы.
Критерий исключения:
- Критериями исключения были серьезные психические расстройства, такие как шизофрения или большая депрессия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Делирий с деменцией
Делирий выявляли с помощью краткой формы метода оценки спутанности сознания (CAM) как при поступлении, так и ежедневно на протяжении всего пребывания в стационаре.
Когнитивный статус определяли с помощью мини-экзамена психического состояния, рейтинга клинической деменции (CDR).
Деменция определялась по шкале CDR, равной 1.
Первичной независимой переменной была комбинация диагноза делирия и деменции, и мы изучили совпадение, разделив случаи на четыре группы: отсутствие делирия или деменции, только деменция, только делирий и DSD.
|
Участники зачислены в группу «Делириум» по данным САМ.
Участники, зачисленные в группу деменции в соответствии с оценками CDR и MMSE, а также критериями DSM4/5.
|
|
Деменция без бреда
Делирий выявляли с помощью краткой формы метода оценки спутанности сознания (CAM) как при поступлении, так и ежедневно на протяжении всего пребывания в стационаре.
Когнитивный статус определяли с помощью мини-экзамена психического состояния, рейтинга клинической деменции (CDR).
Деменция определялась по шкале CDR, равной 1.
Первичной независимой переменной была комбинация диагноза делирия и деменции, и мы изучили совпадение, разделив случаи на четыре группы: отсутствие делирия или деменции, только деменция, только делирий и DSD.
|
Участники, зачисленные в группу деменции в соответствии с оценками CDR и MMSE, а также критериями DSM4/5.
|
|
Делирий без деменции
Делирий выявляли с помощью краткой формы метода оценки спутанности сознания (CAM) как при поступлении, так и ежедневно на протяжении всего пребывания в стационаре.
Когнитивный статус определяли с помощью мини-экзамена психического состояния, рейтинга клинической деменции (CDR).
Деменция определялась по шкале CDR, равной 1.
Первичной независимой переменной была комбинация диагноза делирия и деменции, и мы изучили совпадение, разделив случаи на четыре группы: отсутствие делирия или деменции, только деменция, только делирий и DSD.
|
Участники зачислены в группу «Делириум» по данным САМ.
|
|
Нет деменции, нет бреда
Делирий выявляли с помощью краткой формы метода оценки спутанности сознания (CAM) как при поступлении, так и ежедневно на протяжении всего пребывания в стационаре.
Когнитивный статус определяли с помощью мини-экзамена психического состояния, рейтинга клинической деменции (CDR).
Деменция определялась по шкале CDR, равной 1.
Первичной независимой переменной была комбинация диагноза делирия и деменции, и мы изучили совпадение, разделив случаи на четыре группы: отсутствие делирия или деменции, только деменция, только делирий и DSD.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота смертности
Временное ограничение: 1 год соавторства
|
Смертность 1-го года по данным национальной электронной базы данных
|
1 год соавторства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Mehmet Naharcı, Saglik Bilimleri Universitesi
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 октября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
11 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-382
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .