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肩部病理学中 Maitland 动员的功效

2022年11月24日 更新者:Karishma Chuhermal Lalwani Mangtani、University of Las Palmas de Gran Canaria

梅特兰在肩部病理学中的作用

肩膀是一个移动结构,会产生很多病症。 其中之一是肩袖肌腱炎。 另一方面,据调查,梅特兰可有效减轻颈椎和腰椎以及膝关节和踝关节等关节的疼痛和活动能力,但是,很少有研究证实它对肩部病变有效.因此,研究者想要研究梅特兰作为肩部病变辅助治疗的有效性,将其与传统物理疗法进行比较,以减少疼痛和增加活动能力。 为此,研究人员对两组进行了随机临床试验。

研究概览

详细说明

第 1 组接受 tens、SW、常规物理疗法和锻炼作为治疗。 第 2 组接受 tens、SW、Mailtland 和练习。 在治疗开始时、治疗结束时和完成治疗后 2-4 周进行评估。 包括 EVA ASES、DASH 和 SF-36 量表,生物力学研究用于移动范围。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

63

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Las Palmas
      • Las Palmas de Gran Canaria、Las Palmas、西班牙、35006
        • GRUPO ICOT Policlínico Las Palmas.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 有肩部病变。
  • 至少限制肩膀的两个活动范围。
  • 在开始研究之前签署同意书。

排除标准:

  • 有肩颈手术史的患者。
  • 中风、帕金森病等神经损伤患者,风湿病、骨质疏松症、手术固定、恶性肿瘤等。
  • 因颈椎损伤导致肩部放射痛。
  • 怀孕患者。
  • 未在开始研究前签署同意书的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:梅特兰集团
31 名患者接受 tens、SW、Maitland 和练习。 在治疗开始时、治疗结束时和完成治疗后 2-4 周进行评估。 包括 EVA ASES、DASH 和 SF-36 量表,生物力学研究用于移动范围。
在治疗开始时、治疗结束时和完成治疗后 2-4 周进行评估。 包括 EVA ASES、DASH 和 SF-36 量表,生物力学研究用于移动范围。
在治疗开始时、治疗结束时和完成治疗后 2-4 周进行评估。 包括 EVA ASES、DASH 和 SF-36 量表,生物力学研究用于移动范围。
有源比较器:控制组
32 接受 tens、SW、常规物理疗法和锻炼作为治疗。 在治疗开始时、治疗结束时和完成治疗后 2-4 周进行评估。 包括 EVA ASES、DASH 和 SF-36 量表,生物力学研究用于移动范围。
在治疗开始时、治疗结束时和完成治疗后 2-4 周进行评估。 包括 EVA ASES、DASH 和 SF-36 量表,生物力学研究用于移动范围。
在治疗开始时、治疗结束时和完成治疗后 2-4 周进行评估。 包括 EVA ASES、DASH 和 SF-36 量表,生物力学研究用于移动范围。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动范围的变化 (ROM)
大体时间:基线和治疗后 1、5 和 7 周
使用力学分析来测量受影响肩部的活动 ROM,以评估运动范围。 这些测量包括外展、屈曲、内旋和外旋。
基线和治疗后 1、5 和 7 周
视觉模拟量表 (VAS) 的变化
大体时间:基线和治疗后 1、5 和 7 周
视觉模拟评分 (VAS) 在休息和肩部运动时进行。 VAS 在评估期间向患者解释为 0 等于无疼痛,10 等于可想象的最严重疼痛。
基线和治疗后 1、5 和 7 周
手臂、肩膀和手的残疾变化 (DASH)
大体时间:基线和治疗后 1、5 和 7 周
在评估期间,患者填写了手臂、肩部和手部 (DASH) 的残疾,0 表示更好的功能,100 表示最差的功能
基线和治疗后 1、5 和 7 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
美国肩肘外科医生的变化”(ASES)
大体时间:基线和治疗后 1、5 和 7 周
在评估期间,患者填写了手臂、肩部和手部 (DASH) 的残疾,0 等于最差功能,100 等于更好的功能
基线和治疗后 1、5 和 7 周
改变 36 项健康调查 (SF-36)
大体时间:基线和治疗后 1、5 和 7 周
健康调查 (SF-36) 在评估期间由患者填写,0 等于最差健康状况,100 等于更好的健康状况
基线和治疗后 1、5 和 7 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karishma LALWANI MANGTAN、University of Las Palmas de Gran Canaria (ULPGC)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月3日

初级完成 (实际的)

2021年10月31日

研究完成 (实际的)

2022年10月31日

研究注册日期

首次提交

2021年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月31日

首次发布 (实际的)

2021年9月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月24日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ULPGC02

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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