Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность мобилизации Мейтленда при патологии плечевого сустава

24 ноября 2022 г. обновлено: Karishma Chuhermal Lalwani Mangtani, University of Las Palmas de Gran Canaria

Эффект Мейтленда при патологии плечевого сустава

Плечо – подвижная структура, которая порождает множество патологий. Одним из них является тендиноз вращательной манжеты плеча. С другой стороны, было исследовано, что Мейтленд эффективен для уменьшения боли и для подвижности в шейном и поясничном отделах позвоночника, а также в таких суставах, как коленный и голеностопный, однако исследований, подтверждающих, что он эффективен при патологиях плечевого сустава, немного. Итак, исследователи хотят изучить эффективность Мейтленда в качестве дополнительного лечения патологий плечевого сустава, сравнив его с обычным физиотерапевтическим лечением в отношении уменьшения боли и увеличения подвижности. Для этого у исследователей есть рандомизированное клиническое исследование с двумя группами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

1-я группа в качестве лечения получает десятки, УО, традиционную физиотерапию и упражнения. Группа 2 получает десятки, SW, Mailtland и упражнения. Оценка проводится в начале лечения, в конце и через 2-4 недели после окончания лечения. Включены весы EVA ASES, DASH и SF-36, а исследование биомеханики используется для диапазона подвижности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

63

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Las Palmas
      • Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, Испания, 35006
        • GRUPO ICOT Policlínico Las Palmas.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Имеют патологию плеча.
  • Иметь ограничение по крайней мере в двух диапазонах движения плеча.
  • Подпишите согласие перед началом исследования.

Критерий исключения:

  • Пациенты с операцией на плече или шее в анамнезе.
  • Пациенты с неврологическими повреждениями, такими как инсульт или болезнь Паркинсона, а также с ревматизмом, остеопорозом, хирургической фиксацией или злокачественными опухолями.
  • Испытывает иррадиирующую боль в плечо из-за травмы шейки матки.
  • Беременные пациенты.
  • Пациенты, не подписавшие согласие до начала исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа Мейтленд
31 больной получает десятки, УВ, Мейтленд и упражнения. Оценка проводится в начале лечения, в конце и через 2-4 недели после окончания лечения. Включены весы EVA ASES, DASH и SF-36, а исследование биомеханики используется для диапазона подвижности.
Процедура: Мейтленд
Оценка проводится в начале лечения, в конце и через 2-4 недели после окончания лечения. Включены весы EVA ASES, DASH и SF-36, а исследование биомеханики используется для диапазона подвижности.
Процедура: Десятки, упражнение, SW
Оценка проводится в начале лечения, в конце и через 2-4 недели после окончания лечения. Включены весы EVA ASES, DASH и SF-36, а исследование биомеханики используется для диапазона подвижности.
Активный компаратор: Контрольная группа
32 получает в качестве лечения ТЭН, СВ, обычную физиотерапию и гимнастику. Оценка проводится в начале лечения, в конце и через 2-4 недели после окончания лечения. Включены весы EVA ASES, DASH и SF-36, а исследование биомеханики используется для диапазона подвижности.
Процедура: Десятки, упражнение, SW
Оценка проводится в начале лечения, в конце и через 2-4 недели после окончания лечения. Включены весы EVA ASES, DASH и SF-36, а исследование биомеханики используется для диапазона подвижности.
Процедура: Обычная физиотерапия
Оценка проводится в начале лечения, в конце и через 2-4 недели после окончания лечения. Включены весы EVA ASES, DASH и SF-36, а исследование биомеханики используется для диапазона подвижности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение диапазона движения (ПЗУ)
Временное ограничение: Исходный уровень и через 1, 5 и 7 недель после лечения
Активный ROM пораженного плеча измеряется с помощью механического анализа для оценки диапазона движения. Эти измерения включали отведение, сгибание, внутреннее вращение и внешнее вращение.
Исходный уровень и через 1, 5 и 7 недель после лечения
Изменение визуальной аналоговой шкалы (ВАШ)
Временное ограничение: Исходный уровень и через 1, 5 и 7 недель после лечения
Визуально-аналоговая оценка (ВАШ) проводилась в покое и при движении плеча. Во время оценки пациентам объясняли по ВАШ, что 0 соответствует отсутствию боли, а 10 соответствует сильнейшей вообразимой боли.
Исходный уровень и через 1, 5 и 7 недель после лечения
Изменение инвалидности руки, плеча и кисти (DASH)
Временное ограничение: Исходный уровень и через 1, 5 и 7 недель после лечения
Инвалидность руки, плеча и кисти (DASH) была заполнена пациентом во время оценки как 0 = лучшая функциональность и 100 = худшая функциональность
Исходный уровень и через 1, 5 и 7 недель после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смена американских плечевых и локтевых хирургов» (ASES)
Временное ограничение: Исходный уровень и через 1, 5 и 7 недель после лечения
Инвалидность руки, плеча и кисти (DASH) была заполнена пациентом во время оценки, так как 0 соответствует худшей функциональности, а 100 соответствует лучшей функциональности.
Исходный уровень и через 1, 5 и 7 недель после лечения
Изменение медицинского обследования из 36 пунктов (SF-36)
Временное ограничение: Исходный уровень и через 1, 5 и 7 недель после лечения
Опросник здоровья (SF-36) был заполнен пациентом во время оценки, так как 0 соответствует худшему состоянию здоровья, а 100 соответствует лучшему состоянию здоровья.
Исходный уровень и через 1, 5 и 7 недель после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Las Palmas de Gran Canaria

Следователи

  • Главный следователь: Karishma LALWANI MANGTAN, University of Las Palmas de Gran Canaria (ULPGC)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ULPGC02

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться