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어깨 병리학에서 Maitland Mobilization의 효능

2022년 11월 24일 업데이트: Karishma Chuhermal Lalwani Mangtani, University of Las Palmas de Gran Canaria

어깨 병리학에서 Maitland의 효과

어깨는 많은 병리를 생성하는 이동성 구조입니다. 그중 하나가 회전근개 건염입니다. 한편 메틀랜드는 경추와 요추, 무릎, 발목 등 관절의 통증 감소와 가동성에 효과가 있는 것으로 조사되었으나, 어깨 병리학에 효과가 있다는 연구는 거의 없다. .그래서 여기서 연구자들은 통증 감소 및 이동성 증가와 관련하여 기존의 물리 치료와 비교하여 어깨 병리의 보조 치료로서 Maitland의 효과를 연구하고자 합니다. 이를 위해 조사관은 두 그룹으로 무작위 임상 시험을 수행합니다.

연구 개요

상세 설명

1군은 치료로서 수십, SW, 전통적 물리치료 및 운동을 받는다. 그룹 2는 수십, SW, Mailtland 및 운동을 받습니다. 평가는 치료 시작 시, 종료 시 및 치료 완료 후 2-4주 후에 수행됩니다. EVA ASES, DASH 및 SF-36 저울이 포함되어 있으며 생체 역학 연구는 이동 범위에 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Las Palmas
      • Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, 스페인, 35006
        • GRUPO ICOT Policlínico Las Palmas.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 어깨 병리가 있습니다.
  • 어깨의 움직임에 적어도 두 가지 범위의 제한이 있습니다.
  • 연구를 시작하기 전에 동의서에 서명하십시오.

제외 기준:

  • 어깨 또는 목 수술의 병력이 있는 환자.
  • 뇌졸중, 파킨슨병 등의 신경학적 손상이 있는 환자, 류머티즘, 골다공증, 외과적 고정술, 악성종양 환자.
  • 경추 손상으로 어깨에 방사통이 있습니다.
  • 임신 환자.
  • 연구를 시작하기 전에 동의서에 서명하지 않은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메이틀랜드 그룹
31명의 환자가 수십, SW, Maitland 및 운동을 받습니다. 평가는 치료 시작 시, 종료 시 및 치료 완료 후 2-4주 후에 수행됩니다. EVA ASES, DASH 및 SF-36 저울이 포함되어 있으며 생체 역학 연구는 이동 범위에 사용됩니다.
평가는 치료 시작 시, 종료 시 및 치료 완료 후 2-4주 후에 수행됩니다. EVA ASES, DASH 및 SF-36 저울이 포함되어 있으며 생체 역학 연구는 이동 범위에 사용됩니다.
평가는 치료 시작 시, 종료 시 및 치료 완료 후 2-4주 후에 수행됩니다. EVA ASES, DASH 및 SF-36 저울이 포함되어 있으며 생체 역학 연구는 이동 범위에 사용됩니다.
활성 비교기: 대조군
32는 수십, SW, 기존의 물리 치료 및 운동을 치료로 받습니다. 평가는 치료 시작 시, 종료 시 및 치료 완료 후 2-4주 후에 수행됩니다. EVA ASES, DASH 및 SF-36 저울이 포함되어 있으며 생체 역학 연구는 이동 범위에 사용됩니다.
평가는 치료 시작 시, 종료 시 및 치료 완료 후 2-4주 후에 수행됩니다. EVA ASES, DASH 및 SF-36 저울이 포함되어 있으며 생체 역학 연구는 이동 범위에 사용됩니다.
평가는 치료 시작 시, 종료 시 및 치료 완료 후 2-4주 후에 수행됩니다. EVA ASES, DASH 및 SF-36 저울이 포함되어 있으며 생체 역학 연구는 이동 범위에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위 변경(ROM)
기간: 기준선 및 치료 후 1, 5, 7주
영향을 받은 어깨의 활성 ROM은 운동 범위를 평가하기 위해 역학 분석을 사용하여 측정됩니다. 이러한 측정에는 외전, 굴곡, 내부 회전 및 외부 회전이 포함됩니다.
기준선 및 치료 후 1, 5, 7주
VAS(Visual Analog Scale)의 변화
기간: 기준선 및 치료 후 1, 5, 7주
Visual analogue score (VAS)는 휴식과 어깨 움직임에서 수행되었습니다. VAS는 평가 중에 환자에게 0은 통증 없음, 10은 상상할 수 있는 최악의 통증으로 설명되었습니다.
기준선 및 치료 후 1, 5, 7주
팔, 어깨, 손의 장애 변화(DASH)
기간: 기준선 및 치료 후 1, 5, 7주
팔, 어깨 및 손의 장애(DASH)는 평가 중에 환자가 0은 더 나은 기능, 100은 최악의 기능으로 채웠습니다.
기준선 및 치료 후 1, 5, 7주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미국 어깨 및 팔꿈치 외과 의사의 변화"(ASES)
기간: 기준선 및 치료 후 1, 5, 7주
팔, 어깨 및 손의 장애(DASH)는 평가 중에 환자가 0은 최악의 기능, 100은 더 나은 기능으로 채웠습니다.
기준선 및 치료 후 1, 5, 7주
36항목 건강조사(SF-36) 변경
기간: 기준선 및 치료 후 1, 5, 7주
건강 설문 조사(SF-36)는 평가 중에 환자가 0은 최악의 건강 상태이고 100은 더 나은 건강 상태임을 나타냅니다.
기준선 및 치료 후 1, 5, 7주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Karishma LALWANI MANGTAN, University of Las Palmas de Gran Canaria (ULPGC)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 3일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ULPGC02

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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메이틀랜드에 대한 임상 시험

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