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Eficacia de la movilización de Maitland en la patología del hombro

24 de noviembre de 2022 actualizado por: Karishma Chuhermal Lalwani Mangtani, University of Las Palmas de Gran Canaria

Efecto de Maitland en Patología de Hombro

El hombro es una estructura móvil que genera muchas patologías. Uno de ellos es la tendinosis del manguito rotador. Por otro lado, se ha investigado que Maitland es efectivo para reducir el dolor y para la movilidad en la columna cervical y lumbar y en articulaciones como la rodilla y el tobillo, sin embargo, existen pocos estudios que confirmen que sea efectivo en patologías del hombro. .Así que aquí los investigadores quieren estudiar la efectividad de Maitland como tratamiento adyuvante para las patologías del hombro, comparándolo con el tratamiento de fisioterapia convencional, en relación con la reducción del dolor y el aumento de la movilidad. Para eso los investigadores tienen un ensayo clínico aleatorizado con dos grupos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El grupo 1 recibe como tratamiento tens, SW, fisioterapia convencional y ejercicios. El grupo 2 recibe decenas, SW, Mailtland y ejercicios. Se realiza una valoración al inicio del tratamiento, al final y 2-4 semanas después de finalizar el tratamiento. Se incluyen las escalas EVA ASES, DASH y SF-36 y se utiliza el estudio de biomecánica para el rango de movilidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

63

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Las Palmas
      • Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, España, 35006
        • GRUPO ICOT Policlínico Las Palmas.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener una patología en el hombro.
  • Tener una restricción de al menos dos rangos de movimiento del hombro.
  • Firmar el consentimiento antes de iniciar el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con antecedentes de cirugía de hombro o cuello.
  • Pacientes con daño neurológico como accidente cerebrovascular o enfermedad de Parkinson, así como aquellos con reumatismo, osteoporosis, fijación quirúrgica o tumores malignos.
  • Tiene un dolor que se irradia en el hombro debido a una lesión cervical.
  • Pacientes embarazadas.
  • Pacientes que no firmen el consentimiento antes de iniciar el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo maitland
31 pacientes reciben tens, SW, Maitland y ejercicios. Se realiza una valoración al inicio del tratamiento, al final y 2-4 semanas después de finalizar el tratamiento. Se incluyen las escalas EVA ASES, DASH y SF-36 y se utiliza el estudio de biomecánica para el rango de movilidad.
Procedimiento: Maitland
Se realiza una valoración al inicio del tratamiento, al final y 2-4 semanas después de finalizar el tratamiento. Se incluyen las escalas EVA ASES, DASH y SF-36 y se utiliza el estudio de biomecánica para el rango de movilidad.
Procedimiento: Decenas, ejercicio, SW
Se realiza una valoración al inicio del tratamiento, al final y 2-4 semanas después de finalizar el tratamiento. Se incluyen las escalas EVA ASES, DASH y SF-36 y se utiliza el estudio de biomecánica para el rango de movilidad.
Comparador activo: Grupo de control
32 recibe tens, SW, fisioterapia convencional y ejercicios como tratamiento. Se realiza una valoración al inicio del tratamiento, al final y 2-4 semanas después de finalizar el tratamiento. Se incluyen las escalas EVA ASES, DASH y SF-36 y se utiliza el estudio de biomecánica para el rango de movilidad.
Procedimiento: Decenas, ejercicio, SW
Se realiza una valoración al inicio del tratamiento, al final y 2-4 semanas después de finalizar el tratamiento. Se incluyen las escalas EVA ASES, DASH y SF-36 y se utiliza el estudio de biomecánica para el rango de movilidad.
Procedimiento: Fisioterapia convencional
Se realiza una valoración al inicio del tratamiento, al final y 2-4 semanas después de finalizar el tratamiento. Se incluyen las escalas EVA ASES, DASH y SF-36 y se utiliza el estudio de biomecánica para el rango de movilidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de rango de movimiento (ROM)
Periodo de tiempo: Línea de base y 1, 5 y 7 semanas después del tratamiento
El ROM activo del hombro afectado se mide mediante un análisis mecánico para evaluar el rango de movimiento. Estas medidas incluyeron abducción, flexión, rotación interna y rotación externa.
Línea de base y 1, 5 y 7 semanas después del tratamiento
Cambio de Escala Analógica Visual (EVA)
Periodo de tiempo: Línea de base y 1, 5 y 7 semanas después del tratamiento
La puntuación analógica visual (VAS) se realizó en reposo y en el movimiento del hombro. La EVA se explicó a los pacientes durante la evaluación como 0 igual a ningún dolor y 10 igual al peor dolor imaginable.
Línea de base y 1, 5 y 7 semanas después del tratamiento
Cambio de Discapacidades del Brazo, Hombro y Mano (DASH)
Periodo de tiempo: Línea de base y 1, 5 y 7 semanas después del tratamiento
Las discapacidades del brazo, el hombro y la mano (DASH) fueron completadas por el paciente durante la evaluación como 0 igual a mejor funcionalidad y 100 igual a peor funcionalidad
Línea de base y 1, 5 y 7 semanas después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de Cirujanos Americanos de hombro y codo" (ASES)
Periodo de tiempo: Línea de base y 1, 5 y 7 semanas después del tratamiento
Las discapacidades del brazo, hombro y mano (DASH) fueron completadas por el paciente durante la evaluación como 0 igual a peor funcionalidad y 100 es igual a mejor funcionalidad
Línea de base y 1, 5 y 7 semanas después del tratamiento
Cambio de Encuesta de Salud de 36 Ítems (SF-36)
Periodo de tiempo: Línea de base y 1, 5 y 7 semanas después del tratamiento
La Encuesta de salud (SF-36) fue completada por el paciente durante la evaluación como 0 es igual a peor salud y 100 es igual a mejor salud
Línea de base y 1, 5 y 7 semanas después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Las Palmas de Gran Canaria

Investigadores

  • Investigador principal: Karishma LALWANI MANGTAN, University of Las Palmas de Gran Canaria (ULPGC)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ULPGC02

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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