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低强度或高强度阻力运动后肌肉损伤的性别差异 (EIMD-LOAD)

2021年11月8日 更新者:Alice Pearson、Durham University

阻力运动引起的肌肉损伤的性别差异:运动负荷的影响

目的:研究运动负荷对未经训练的男性和女性抵抗运动引起的肌肉损伤的影响。

理由:不习惯的阻力运动会导致肌肉损伤,表现为肌肉酸痛和肌肉功能下降 - 例如力量、爆发力和柔韧性的丧失 - 持续数天。 因此,个人在进行另一轮锻炼之前可能需要更长的恢复时间,并且他们的表现可能会受损。 此外,肌肉酸痛可能会降低运动依从性,尤其是对于新手。 随着时间的推移,这可能会损害通过运动训练获得的肌肉质量和力量。 因此,减少运动引起的肌肉损伤的严重程度和/或增强运动后恢复过程的策略对锻炼个体是有利的。

一种这样的策略是以较轻的负荷进行阻力训练,即 <70% 的最大重复次数 (1RM)。 低负荷阻力训练已显示出与高负荷 (≥70% 1RM) 相比,肌肉质量和力量的增加相当,同时感觉上不那么费力。 低负荷阻力运动可能会对肌肉纤维施加较小的机械应力,因此,已经研究了它对肌肉损伤的影响。 虽然一些研究报告说,与高负荷相比,低负荷阻力运动的肌肉损伤、肌肉酸痛和功能障碍较轻,但其他研究没有发现差异。 此外,缺乏仅在女性身上进行或在两性之间进行比较的研究。 有人提出,男性和女性对肌肉损伤的反应不同,因此,这项研究旨在提供肌肉损伤对低负荷或高负荷急性阻力运动的反应的性别比较。

因此,将招募 40 名健康的年轻(18-35 岁)成年人(20 名男性,20 名女性)参加这项随机对照试验。 将在基线进行最大腿部力量和身体成分(通过双能 X 射线吸收测定法;DXA)。 在女性中,所有主要结果指标都将在月经周期的卵泡晚期获得。 然后参与者将被随机分配到低负荷 (30% 1RM) 或高负荷 (80% 1RM) 运动条件。

三周后,参与者将在腿部伸展和腿部卷曲机上以分配的强度完成阻力锻炼课程,以引起肌肉损伤。 在运动方案之前、之后和 24、48、72 和 168 小时后,将获得各种肌肉损伤测量值(血液生物标志物、肌肉酸痛、柔韧性和肿胀)。 最大力量测试将在运动后 72 和 168 小时重复。 在整个研究期间,将监测和控制参与者的习惯性活动和饮食摄入。

预期结果:预计阻力运动方案会引起肌肉损伤,在低负荷运动条件下会不太严重。 无法确定男性和女性对练习的反应是否相同。

研究概览

地位

暂停

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • County Durham
      • Durham、County Durham、英国、DH1 3HN
        • Durham University, The Graham Sports Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重指数 18.5 - 25.0 公斤/平方米
  • 未受过抗阻训练
  • 没有已知的慢性疾病或当前的急性疾病
  • 当前或最近(过去 3 个月)没有肌肉骨骼损伤
  • 不经常使用(上个月每周 2 次)非甾体类抗炎药、抗氧化补充剂、多不饱和 omega-3 脂肪酸(以及其他可能减轻肌肉损伤的物质),并遵守在实验期间不使用的规定
  • 最近或目前没有参与按摩或冷冻疗法,并且同意在实验期间放弃使用
  • 女性月经正常(月经周期正常)>12 个月
  • 没有怀孕和哺乳

排除标准:

  • 减持
  • 超重/肥胖
  • 阻力训练
  • 当前或最近受伤
  • 怀孕或哺乳
  • 不愿提供血样、进行抗阻训练或不使用非甾体抗炎药和其他物质(如上所述)
  • 实验期间不愿放弃其他形式的运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:低负载
以 30% 1RM 进行的急性阻力运动
急性腿部阻力训练(3 组在腿部伸展和腿部卷曲机上进行到意志力衰竭)
有源比较器:高负载
以 80% 1RM 进行的急性阻力运动
急性腿部阻力训练(3 组在腿部伸展和腿部卷曲机上进行到意志力衰竭)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基线时的最大自主收缩
大体时间:基线
一次重复最大 (1RM) 测试:腿部伸展和腿部卷曲机
基线
运动后 72 小时的基线最大自主收缩变化
大体时间:运动后 72 小时
一次重复最大 (1RM) 测试:腿部伸展和腿部卷曲机
运动后 72 小时
运动后 168 小时时基线最大自主收缩的变化
大体时间:锻炼回合后 168 小时
一次重复最大 (1RM) 测试:腿部伸展和腿部卷曲机
锻炼回合后 168 小时
基线肌酸激酶浓度
大体时间:立即运动前
来自静脉血样的肌酸激酶的血清浓度
立即运动前
运动后立即肌酸激酶浓度相对于基线的变化
大体时间:运动后立即
来自静脉血样的肌酸激酶的血清浓度
运动后立即
运动后 24 小时肌酸激酶浓度相对于基线的变化
大体时间:运动后 24 小时
来自静脉血样的肌酸激酶的血清浓度
运动后 24 小时
运动后 48 小时肌酸激酶浓度相对于基线的变化
大体时间:运动后 48 小时
来自静脉血样的肌酸激酶的血清浓度
运动后 48 小时
运动后 72 小时肌酸激酶浓度相对于基线的变化
大体时间:运动后 72 小时
来自静脉血样的肌酸激酶的血清浓度
运动后 72 小时
运动后 168 小时肌酸激酶浓度相对于基线的变化
大体时间:锻炼回合后 168 小时
来自静脉血样的肌酸激酶的血清浓度
锻炼回合后 168 小时
基线白细胞介素 6 浓度
大体时间:立即运动前
静脉血样白细胞介素 6 的血清浓度
立即运动前
白细胞介素 6 浓度在运动后立即从基线变化
大体时间:运动后立即
静脉血样白细胞介素 6 的血清浓度
运动后立即
运动后 24 小时白细胞介素 6 浓度相对于基线的变化
大体时间:运动后 24 小时
静脉血样白细胞介素 6 的血清浓度
运动后 24 小时
运动后 48 小时白细胞介素 6 浓度相对于基线的变化
大体时间:运动后 48 小时
静脉血样白细胞介素 6 的血清浓度
运动后 48 小时
运动后 72 小时白细胞介素 6 浓度相对于基线的变化
大体时间:运动后 72 小时
静脉血样白细胞介素 6 的血清浓度
运动后 72 小时
运动后 168 小时白细胞介素 6 浓度相对于基线的变化
大体时间:锻炼回合后 168 小时
静脉血样白细胞介素 6 的血清浓度
锻炼回合后 168 小时
基线时的肌肉酸痛(压力痛觉测定)
大体时间:立即运动前
使用压力痛觉计对肌肉酸痛的自我感知评级
立即运动前
运动后立即改变肌肉酸痛(压力痛觉测定法)
大体时间:运动后立即
使用压力痛觉计对肌肉酸痛的自我感知评级
运动后立即
运动后 24 小时肌肉酸痛的变化(压力痛觉测定法)
大体时间:运动后 24 小时
使用压力痛觉计对肌肉酸痛的自我感知评级
运动后 24 小时
运动后 48 小时肌肉酸痛的变化(压力痛觉测定法)
大体时间:运动后 48 小时
使用压力痛觉计对肌肉酸痛的自我感知评级
运动后 48 小时
运动后 72 小时肌肉酸痛的变化(压力痛觉测定法)
大体时间:运动后 72 小时
使用压力痛觉计对肌肉酸痛的自我感知评级
运动后 72 小时
运动后 168 小时肌肉酸痛(压力痛觉测定法)的变化
大体时间:锻炼回合后 168 小时
使用压力痛觉计对肌肉酸痛的自我感知评级
锻炼回合后 168 小时
基线运动范围
大体时间:立即运动前
通过测角法确定锻炼肢体的柔韧性
立即运动前
运动后立即改变运动范围
大体时间:运动后立即
通过测角法确定锻炼肢体的柔韧性
运动后立即
运动后 24 小时的运动范围变化
大体时间:运动后 24 小时
通过测角法确定锻炼肢体的柔韧性
运动后 24 小时
运动后 48 小时的运动范围变化
大体时间:运动后 48 小时
通过测角法确定锻炼肢体的柔韧性
运动后 48 小时
运动后 72 小时的运动范围变化
大体时间:运动后 72 小时
通过测角法确定锻炼肢体的柔韧性
运动后 72 小时
运动后 168 小时的运动范围变化
大体时间:锻炼回合后 168 小时
通过测角法确定锻炼肢体的柔韧性
锻炼回合后 168 小时
基线肢体周长
大体时间:立即运动前
使用标准人体测量尺测量腿围以指示肌肉肿胀
立即运动前
运动后肢体围度立即发生变化
大体时间:运动后立即
使用标准人体测量尺测量腿围以指示肌肉肿胀
运动后立即
运动后 24 小时肢体周长变化
大体时间:运动后 24 小时
使用标准人体测量尺测量腿围以指示肌肉肿胀
运动后 24 小时
运动后 48 小时肢体周长变化
大体时间:运动后 48 小时
使用标准人体测量尺测量腿围以指示肌肉肿胀
运动后 48 小时
运动后 72 小时肢体周长变化
大体时间:运动后 72 小时
使用标准人体测量尺测量腿围以指示肌肉肿胀
运动后 72 小时
运动后 168 小时肢体周长的变化
大体时间:锻炼回合后 168 小时
使用标准人体测量尺测量腿围以指示肌肉肿胀
锻炼回合后 168 小时
基线时的肌肉酸痛(视觉模拟量表,VAS)
大体时间:立即运动前
使用视觉模拟量表进行自重下蹲时肌肉酸痛的自我感知等级(0 - 一点都不痛,10 - 极度疼痛)
立即运动前
运动后立即改变肌肉酸痛(视觉模拟量表,VAS)
大体时间:运动后立即
使用视觉模拟量表进行自重下蹲时肌肉酸痛的自我感知等级(0 - 一点都不痛,10 - 极度疼痛)
运动后立即
运动后 24 小时肌肉酸痛的变化(视觉模拟量表,VAS)
大体时间:运动后 24 小时
使用视觉模拟量表进行自重下蹲时肌肉酸痛的自我感知等级(0 - 一点都不痛,10 - 极度疼痛)
运动后 24 小时
运动后 48 小时肌肉酸痛的变化(视觉模拟量表,VAS)
大体时间:运动后 48 小时
使用视觉模拟量表进行自重下蹲时肌肉酸痛的自我感知等级(0 - 一点都不痛,10 - 极度疼痛)
运动后 48 小时
运动后 72 小时肌肉酸痛的变化(视觉模拟量表,VAS)
大体时间:运动后 72 小时
使用视觉模拟量表进行自重下蹲时肌肉酸痛的自我感知等级(0 - 一点都不痛,10 - 极度疼痛)
运动后 72 小时
运动后 168 小时肌肉酸痛的变化(视觉模拟量表,VAS)
大体时间:锻炼回合后 168 小时
使用视觉模拟量表进行自重下蹲时肌肉酸痛的自我感知等级(0 - 一点都不痛,10 - 极度疼痛)
锻炼回合后 168 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年1月1日

初级完成 (预期的)

2024年1月1日

研究完成 (预期的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月27日

首次发布 (实际的)

2021年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月8日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 290580-LOAD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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阻力运动的临床试验

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