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无创脉搏血氧仪传感器的 SpO2 精度

2022年11月29日 更新者:Stryker Sustainability Solutions
本临床研究的目的是验证 Stryker Sustainability Solutions 脉搏血氧仪传感器在非运动条件下 70-100% SaO2 范围内的 SpO2 准确性,与通过 CO-Oximetry 评估的动脉血样进行比较。 最终目标是为再处理传感器的 SpO2 准确性验证提供支持文档。

研究概览

详细说明

在这项研究中,血液中的氧气水平将通过降低参与者呼吸的氧气浓度以受控方式降低。 无创脉搏血氧计传感器的准确性将通过与实验室血气分析仪的氧饱和度测量值进行比较来评估。

对于 70 - 100% SaO2 的范围(通常,饱和度为用空气呼吸确定一次,然后在 6 个级别之一确定,例如 94%、90%、85%、80%、75% 和 70% 饱和度,每个级别持续约 30-60 秒),从而证明了可接受的 SpO2 精度性能规格。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94133
        • UCSF Hypoxia Research Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 53年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 总体健康状况良好,没有预先存在的医疗问题的证据
  • 流利的书面和口头英语
  • 必须能够审查知情同意书并愿意遵守研究程序

排除标准:

  • 肥胖(BMI >30)
  • 已知的心脏病、肺病、肾病或肝病病史
  • 先前诊断为哮喘、睡眠呼吸暂停或使用 CPAP
  • 糖尿病
  • 凝血障碍
  • 研究人员认为血红蛋白病或贫血史会使他们不适合参与研究
  • 任何严重的全身性疾病
  • 当前吸烟者
  • 调查员认为会干扰传感器正常工作的传感器部位的任何损伤、畸形或异常
  • 晕厥或血管迷走神经反应史
  • 局部麻醉敏感史
  • 雷诺氏病的先前诊断
  • 基于研究者的检查(Allen 测试)的不可接受的侧支循环
  • 怀孕、哺乳或试图怀孕
  • 不能或不愿提供知情同意书,或不能或不愿遵守研究程序
  • 研究者认为不适合研究的任何其他情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康成人参与者
所有参与者都被纳入测试组并接受无创粘合剂再处理脉搏血氧仪传感器

再处理无创脉搏血氧仪

  • 1859 & 2329
  • MAX-A & MAX-N

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过 Arms 计算的传感器精度
大体时间:1-2小时
与通过 CO-Oximetry 评估的动脉血样相比,在 70-100% SaO2 的非运动条件下,Reprocessed Oximeter 脉搏血氧饱和度传感器测量的 SpO2 百分比(脉搏血氧饱和度)。 测量的 SpO2 和参考 SaO2(动脉血氧饱和度)之间的精度均方根 (ARMS) 必须满足每种再处理脉搏血氧仪传感器类型的 3% 规格。 通过将脉搏血氧计的无创血氧饱和度测量值与从血样中获得的测量值进行比较并计算算术均方根误差 (Arms) 值来确定准确性。 差异的标准偏差被计算为精度。 偏差和精度的平方和的平方根被计算为 Arms Error 值。
1-2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Philip E Bickler, MD, PhD、University of California, San Francisco

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月2日

初级完成 (实际的)

2021年11月3日

研究完成 (实际的)

2021年11月3日

研究注册日期

首次提交

2021年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月23日

首次发布 (实际的)

2021年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月29日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CRD10302

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

仅供赞助商使用的数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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