此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

提高儿童癌症药物依从性的虚拟干预：MedSupport

2023年9月22日 更新者：Roswell Park Cancer Institute
制定癌症中心水平的实践干预措施，以促进治疗依从性并减少儿科癌症幸存者的结果差异

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

进行试点研究以评估依从性社会决定因素干预措施的可行性和可接受性

研究类型

介入性

注册 (实际的)

17

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14263
        • Roswell Park Cancer Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

儿科患者的父母/看护人必须符合以下条件才有资格：

  • 被诊断出患有任何癌症的孩子的父母/监护人。
  • 0 至 18 岁之间患有任何癌症的儿童的父母/监护人。
  • 接受家庭口服抗癌治疗或支持性护理治疗的儿童的父母/监护人。
  • 该家庭的临床医生同意参与该研究。

排除标准：

  • 如果参与者不愿意或不能完成英语评估，将被排除在本研究之外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：临床医生
将完成有关药物教育实践的前后调查
其他：临床医生屏障报告
关于药物教育实践的 7 个问题调查打开了多少次
实验性的：干预——儿科父母/看护者
问卷调查和教育视频
行为的：患者参与
调查问卷

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
保留率
大体时间：长达 8 周
通过保留率评估干预的可行性
长达 8 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通用 SDOA 筛查的可行性
大体时间：长达 8 周
将根据 SDOA 问卷的结果进行评估，该问卷包含 8 个项目，采用 5 分李克特量表评分（0-我从未经历过这种情况；5-我经常遇到这种情况）
长达 8 周
提供者对屏障报告的满意度
大体时间：长达 8 周
REDCap 分析将跟踪打开障碍报告的比率
长达 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Roswell Park Cancer Institute

调查人员

  • 首席研究员：Elizabeth Bouchard, MD、Roswell Park Comprehensive Cancer Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月11日

初级完成 (实际的)

2023年6月6日

研究完成 (估计的)

2024年6月6日

研究注册日期

首次提交

2021年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月6日

首次发布 (实际的)

2021年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月22日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • I 2048021

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

患者参与的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Romania

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅