Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wirtualna interwencja mająca na celu poprawę przestrzegania zaleceń lekarskich w leczeniu raka u dzieci: MedSupport

22 września 2023 zaktualizowane przez: Roswell Park Cancer Institute
Opracowanie interwencji na poziomie ośrodka onkologicznego w celu promowania przestrzegania zaleceń terapeutycznych i zmniejszenia rozbieżności w wynikach u dzieci, które przeżyły raka

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadzenie badania pilotażowego w celu oceny wykonalności i akceptowalności interwencji w zakresie społecznych determinantów przestrzegania zaleceń

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Rodzice/opiekunowie pacjentów pediatrycznych muszą spełniać następujące kryteria, aby się zakwalifikować:

  • Rodzice/opiekunowie dziecka, u którego zdiagnozowano jakąkolwiek chorobę nowotworową.
  • Rodzice/opiekunowie dziecka z jakimkolwiek nowotworem w wieku od 0 do 18 lat.
  • Rodzice/opiekunowie dziecka na domowej doustnej terapii przeciwnowotworowej lub terapii wspomagającej.
  • Lekarz rodzinny wyraża zgodę na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy zostaną wykluczeni z tego badania, jeśli nie będą chcieli lub nie będą mogli ukończyć oceny w języku angielskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Klinicyści
Wypełni ankietę przed i po badaniu na temat praktyk edukacyjnych dotyczących leków
Inny: Raporty barierowe dla klinicystów
Ile razy otwierana jest składająca się z 7 pytań Ankieta na temat praktyk edukacyjnych dotyczących leków
Eksperymentalny: Interwencja - Pediatryczny rodzic/opiekun
Ankiety wraz z filmami edukacyjnymi
Behawioralne: Udział pacjentów
Kwestionariusz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynniki retencji
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Wykonalność interwencji oceniana na podstawie wskaźników retencji
Do 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność powszechnego badania przesiewowego SDOA
Ramy czasowe: do 8 tygodni
Zostanie oceniony na podstawie wyników kwestionariusza SDOA składającego się z 8 pozycji kwestionariusza ocenianego na 5-stopniowej skali Likerta (0-nigdy tego nie doświadczyłem; 5-doświadczam tego dość często)
do 8 tygodni
Zadowolenie dostawcy z raportów o barierach
Ramy czasowe: do 8 tygodni
Analityka REDCap będzie śledzić częstotliwość otwieranych raportów o barierach
do 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Roswell Park Cancer Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Elizabeth Bouchard, MD, Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • I 2048021

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przestrzeganie leków

Badania kliniczne na Udział pacjentów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj