Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En virtuell intervensjon for å forbedre medisinoverholdelse ved pediatrisk kreft: MedSupport

22. september 2023 oppdatert av: Roswell Park Cancer Institute
Å utvikle en praksisintervensjon på kreftsenternivå for å fremme behandlingsoverholdelse og redusere utfallsforskjeller hos pediatriske kreftoverlevende

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å gjennomføre en pilotstudie for å vurdere gjennomførbarheten og akseptabiliteten av intervensjonen Social Determinants of Adherence

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Buffalo, New York, Forente stater, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Foreldre/omsorgspersoner til pediatriske pasienter må oppfylle følgende kriterier for å være kvalifisert:

  • Foreldre/foresatte til barn som har blitt diagnostisert med kreft.
  • Foreldre/foresatte til barn med kreft mellom 0 og 18 år.
  • Foreldre/foresatte til barn på hjemmebasert oral kreftbehandling eller støttebehandling.
  • Klinikeren for familien samtykker i å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere vil bli ekskludert fra denne studien hvis de ikke vil eller er i stand til å fullføre vurderingen på engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Klinikere
Vil fylle ut undersøkelsen før og etter om medisinutdanningspraksis
Annen: Klinikerbarriererapporter
Hvor mange ganger åpnes en 7 spørsmålsundersøkelse om medisinutdanningspraksis
Eksperimentell: Intervensjon - Pediatrisk forelder/omsorgsperson
Spørreskjemaer sammen med pedagogiske videoer
Atferdsmessig: Pasientmedvirkning
Spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppbevaringsrater
Tidsramme: Inntil 8 uker
Gjennomførbarhet for intervensjon vurdert ut fra oppbevaringsrater
Inntil 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet av universell SDOA-screening
Tidsramme: opptil 8 uker
Vil bli vurdert av resultatene av SDOA-spørreskjemaet et spørreskjema med 8 elementer vurdert på en 5-punkts Likert-skala (0-Jeg har aldri opplevd dette; 5 - Jeg opplever dette ganske mye)
opptil 8 uker
Leverandørtilfredshet med barriererapporter
Tidsramme: opptil 8 uker
REDCap-analyse vil spore frekvensen av åpnede barriererapporter
opptil 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Roswell Park Cancer Institute

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Elizabeth Bouchard, MD, Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

6. juni 2023

Studiet fullført (Antatt)

6. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • I 2048021

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasientmedvirkning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere