Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальное вмешательство для улучшения соблюдения режима лечения при раке у детей: MedSupport

22 сентября 2023 г. обновлено: Roswell Park Cancer Institute
Разработать практическое вмешательство на уровне онкологического центра для повышения приверженности лечению и уменьшения различий в исходах у детей, перенесших рак.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Провести пилотное исследование для оценки осуществимости и приемлемости вмешательства по социальным детерминантам приверженности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

17

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Родители/опекуны педиатрических пациентов должны соответствовать следующим критериям, чтобы иметь право на участие:

  • Родители/опекуны ребенка, у которого был диагностирован какой-либо рак.
  • Родители/опекуны ребенка с любым раком в возрасте от 0 до 18 лет.
  • Родители/опекуны ребенка, получающие домашнюю пероральную противораковую терапию или поддерживающую терапию.
  • Врач семьи соглашается участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  • Участники будут исключены из этого исследования, если не захотят или не смогут пройти оценку на английском языке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Клиницисты
Пройдет предварительный и последующий опрос о методах обучения приемам лекарств
Другой: Отчеты о клиническом барьере
Сколько раз открывается опрос из 7 вопросов о практике медицинского образования
Экспериментальный: Вмешательство - педиатрический родитель/опекун
Анкеты вместе с обучающими видео
Поведенческий: Участие пациентов
Анкета

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели удержания
Временное ограничение: До 8 недель
Осуществимость вмешательства, оцениваемая по показателям удержания
До 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осуществимость универсального скрининга SDOA
Временное ограничение: до 8 недель
Будет оцениваться по результатам анкеты SDOA, состоящей из 8 пунктов и оцениваемой по 5-балльной шкале Лайкерта (0 – никогда не сталкивался с этим; 5 – сталкивался с этим довольно часто)
до 8 недель
Удовлетворенность поставщика отчетами о барьерах
Временное ограничение: до 8 недель
Аналитика REDCap будет отслеживать скорость открытия отчетов о барьерах
до 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Roswell Park Cancer Institute

Следователи

  • Главный следователь: Elizabeth Bouchard, MD, Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июня 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

6 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • I 2048021

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Участие пациентов

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Czech Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться