소아암의 약물 순응도를 개선하기 위한 가상 개입: MedSupport
2023년 9월 22일 업데이트: Roswell Park Cancer Institute
소아암 생존자의 치료 순응도를 높이고 결과 격차를 줄이기 위한 암 센터 수준의 실습 중재를 개발합니다.
연구 개요
상세 설명
순응의 사회적 결정 요인 개입의 타당성과 수용 가능성을 평가하기 위한 파일럿 연구 수행
연구 유형
중재적
등록 (실제)
17
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ask RPCI
- 전화번호: 8772757724
- 이메일: askroswell@roswellpark.org
연구 장소
-
-
New York
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Buffalo, New York, 미국, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
소아 환자의 부모/간병인은 자격이 되려면 다음 기준을 충족해야 합니다.
- 암 진단을 받은 아동의 부모/보호자.
- 0세에서 18세 사이의 암에 걸린 아동의 부모/보호자.
- 가정 기반 구강 항암 요법 또는 지지 요법 요법을 받는 아동의 부모/보호자.
- 가족의 임상의는 연구 참여에 동의합니다.
제외 기준:
- 참가자가 영어로 평가를 완료할 의사가 없거나 완료할 수 없는 경우 이 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 임상의
약물 교육 관행에 대한 사전 및 사후 설문 조사를 완료합니다.
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약물 교육 실습에 관한 7개 질문 설문조사를 몇 번 열었습니까?
|
|
실험적: 중재 - 소아 부모/간병인
교육 비디오와 함께 설문지
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설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보유율
기간: 최대 8주
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유지율로 평가한 개입의 타당성
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최대 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보편적인 SDOA 스크리닝의 타당성
기간: 최대 8주
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SDOA 설문지의 결과로 평가될 것입니다. 5점 리커트 척도로 평가된 8개 항목 설문지(0-나는 이것을 경험한 적이 없습니다. 5 - 나는 이것을 꽤 많이 경험합니다)
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최대 8주
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장벽 보고서에 대한 제공자 만족도
기간: 최대 8주
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REDCap 분석은 열린 장벽 보고서의 비율을 추적합니다.
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최대 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth Bouchard, MD, Roswell Park Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 11일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 6일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- I 2048021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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환자 참여에 대한 임상 시험
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Brigham and Women's HospitalGordon and Betty Moore Foundation완전한
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AHS Cancer Control AlbertaTom Baker Cancer Centre모병
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Brigham and Women's HospitalNational Institutes of Health (NIH); National Library of Medicine (NLM)알려지지 않은
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Oslo University HospitalThe Research Council of Norway완전한림프종 | 백혈병 | 암 | 줄기세포 이식