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一项探讨吸烟诱因和及时适应性干预可接受性的焦点小组研究

2024年2月2日 更新者:University of Colorado, Denver

一项焦点小组研究,旨在探索低收入吸烟者戒烟的吸烟诱因和适时适应性干预 (JITAI) 的可接受性

这项研究旨在确定常见的吸烟诱因和戒烟障碍;了解有用且有效的戒烟策略;探索基于手机的干预措施在低收入吸烟者中的可行性和可接受性。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

这项研究旨在确定常见的吸烟诱因和戒烟障碍;了解有用且有效的戒烟策略;探索基于手机的干预措施在低收入吸烟者中的可行性和可接受性。

本研究项目的具体研究问题为:

  1. 低收入吸烟者戒烟的常见诱因和障碍是什么?
  2. 根据低收入吸烟者的戒烟经验,首选和有用的戒烟策略是什么?
  3. 在低收入吸烟者中使用 a) 短信、b) 虚拟现实程序和 c) 适时适应性戒烟干预措施的可行性和可接受性如何?

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

我们将招募低收入的吸烟者

描述

纳入标准:

  1. 18 至 89 岁之间
  2. 当前吸烟者
  3. 居住在丹佛都会区
  4. 有个人手机
  5. 家庭收入等于或低于联邦贫困线的 200%;和
  6. 能够阅读和说英语或西班牙语(因为丹佛的低社会经济地位人口中很大一部分是讲西班牙语的人)。

排除标准:

  1. 无法提供知情同意;
  2. 年龄≥89岁;
  3. 不会说或听不懂英语或西班牙语。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
低收入吸烟者
有兴趣的参与者将首先完成一项筛选调查,询问他们的人口统计信息并检查是否有资格参加这项研究。 如果符合条件,参与者将阅读同意声明。 只有同意的人才能继续进行。 如果参与者同意参加这项研究,他们将继续参与研究并安排时间进行焦点小组讨论。
每个焦点小组将由 5-10 名参与者组成。 他们将首先相互介绍,并被要求对会议期间共享的信息保密。 主持人会提出一些问题供群里讨论。 将询问提示和后续问题。 每个问题没有正确或错误的答案,也不会问敏感问题。 焦点小组讨论期间的对话将被记录下来。 该小组将听取有关研究目的的汇报,并有机会提出有关研究的任何问题(如果他们有的话)。 每个环节的焦点小组讨论将持续约 60-90 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用焦点小组讨论来确定低收入吸烟者面临的障碍
大体时间:12个月
本研究旨在使用当前吸烟者的焦点小组来确定低收入吸烟者在获得戒烟服务/支持方面面临的障碍。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shuo Zhou、Colorado Research Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月18日

初级完成 (实际的)

2022年8月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月28日

首次发布 (实际的)

2022年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月2日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19-2555.cc

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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焦点小组的临床试验

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