Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie grupy fokusowej mające na celu zbadanie czynników wyzwalających palenie i akceptowalność adaptacyjnej interwencji just-in-time

2 lutego 2024 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver

Badanie grupy fokusowej mające na celu zbadanie wyzwalaczy palenia i akceptowalności interwencji adaptacyjnych just-in-time (JITAI) w celu zaprzestania palenia wśród palaczy o niskich dochodach

Badanie to ma na celu zidentyfikowanie typowych wyzwalaczy palenia i barier w rzuceniu palenia; zrozumieć przydatne i skuteczne strategie rzucania palenia; oraz zbadać wykonalność i akceptację interwencji opartych na telefonie komórkowym wśród palaczy o niskich dochodach.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to ma na celu zidentyfikowanie typowych wyzwalaczy palenia i barier w rzuceniu palenia; zrozumieć przydatne i skuteczne strategie rzucania palenia; oraz zbadać wykonalność i akceptację interwencji opartych na telefonie komórkowym wśród palaczy o niskich dochodach.

Konkretne pytania badawcze tego projektu badawczego to:

  1. Jakie są typowe czynniki wywołujące palenie i przeszkody w rzuceniu palenia u palaczy o niskich dochodach?
  2. Jakie są preferowane i przydatne strategie rzucania palenia w oparciu o doświadczenia w rzucaniu palenia przez palaczy o niskich dochodach?
  3. Jaka jest wykonalność i akceptowalność stosowania a) wiadomości tekstowych, b) programów rzeczywistości wirtualnej oraz c) adaptacyjnych interwencji w rzucanie palenia w odpowiednim czasie wśród palaczy o niskich dochodach?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 89 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zatrudnimy obecnych palaczy o niskich dochodach

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. w wieku od 18 do 89 lat
  2. obecni palacze
  3. mieszkać w obszarze metropolitalnym Denver
  4. mieć osobisty telefon komórkowy
  5. mieć dochód gospodarstwa domowego na poziomie lub niższym niż 200% federalnego poziomu ubóstwa; I
  6. umiejętność czytania i mówienia po angielsku lub hiszpańsku (ponieważ duża część populacji o niskim SES w Denver mówi po hiszpańsku).

Kryteria wyłączenia:

  1. Niemożność wyrażenia świadomej zgody;
  2. wiek ≥ 89 lat;
  3. nie jest w stanie mówić ani rozumieć języka angielskiego lub hiszpańskiego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Palacze o niskich dochodach
Zainteresowani uczestnicy najpierw wypełnią ankietę przesiewową, pytając o swoje dane demograficzne i sprawdzając, czy kwalifikują się do tego badania. Jeśli kwalifikują się, uczestnicy przeczytają oświadczenie o wyrażeniu zgody. Tylko ci, którzy wyrażą zgodę, będą mogli kontynuować. Jeśli uczestnicy wyrażą zgodę na udział w tym badaniu, będą nadal w nim uczestniczyć i zaplanują czas na dyskusję w grupie fokusowej.
Behawioralne: Grupa fokusowa
Każda grupa fokusowa będzie składać się z 5-10 uczestników. Najpierw przedstawią się sobie nawzajem i zostaną poproszeni o zachowanie prywatności informacji udostępnianych podczas sesji. Moderator zainicjuje kilka pytań do dyskusji w grupie. Zostaną zadane pytania podpowiadające i uzupełniające. Nie ma dobrej lub złej odpowiedzi na każde pytanie i nie będą zadawane żadne wrażliwe pytania. Rozmowy podczas dyskusji w grupie fokusowej będą nagrywane. Grupa zostanie poinformowana o celu badania i będzie miała szansę zadać wszelkie pytania dotyczące badania, jeśli takie istnieją. Dyskusja w grupie fokusowej dla każdej sesji będzie trwała około 60-90 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystaj dyskusję w grupie fokusowej, aby zidentyfikować bariery napotykane przez palaczy o niskich dochodach
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Badanie to ma na celu zidentyfikowanie barier napotykanych przez palaczy o niskich dochodach w uzyskaniu usług/wsparcia w rzucaniu palenia przy użyciu grup fokusowych obecnych palaczy.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Współpracownicy

American Cancer Society, Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Shuo Zhou, Colorado Research Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19-2555.cc

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa fokusowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj