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Un estudio de grupo focal para explorar los desencadenantes del tabaquismo y la aceptabilidad de la intervención adaptativa justo a tiempo

2 de febrero de 2024 actualizado por: University of Colorado, Denver

Un estudio de grupo focal para explorar los desencadenantes del tabaquismo y la aceptabilidad de las intervenciones adaptativas justo a tiempo (JITAI) para dejar de fumar entre fumadores de bajos ingresos

Esta investigación tiene como objetivo identificar los factores desencadenantes comunes del tabaquismo y las barreras para dejar de fumar; comprender estrategias útiles y eficaces para dejar de fumar; y explorar la viabilidad y aceptabilidad de las intervenciones basadas en teléfonos móviles entre los fumadores de bajos ingresos.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Esta investigación tiene como objetivo identificar los factores desencadenantes comunes del tabaquismo y las barreras para dejar de fumar; comprender estrategias útiles y eficaces para dejar de fumar; y explorar la viabilidad y aceptabilidad de las intervenciones basadas en teléfonos móviles entre los fumadores de bajos ingresos.

Las preguntas de investigación específicas de este proyecto de investigación son:

  1. ¿Cuáles son los factores desencadenantes y las barreras comunes para dejar de fumar para los fumadores de bajos ingresos?
  2. ¿Cuáles son las estrategias preferidas y útiles para dejar de fumar basadas en la experiencia de dejar de fumar de los fumadores de bajos ingresos?
  3. ¿Cuál es la viabilidad y aceptabilidad de usar a) mensajes de texto, b) programas de realidad virtual yc) intervenciones para dejar de fumar adaptadas justo a tiempo entre fumadores de bajos ingresos?

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Colorado Research Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Reclutaremos fumadores actuales de bajos ingresos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. entre 18 y 89 años
  2. fumadores actuales
  3. residir en el área metropolitana de Denver
  4. tener un celular personal
  5. tener un ingreso familiar igual o inferior al 200 % del nivel federal de pobreza; y
  6. capacidad para leer y hablar inglés o español (ya que una gran proporción de la población de bajo nivel socioeconómico en Denver habla español).

Criterio de exclusión:

  1. Incapaz de proporcionar consentimiento informado;
  2. edad ≥ 89 años;
  3. incapaz de hablar o entender inglés o español.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Fumadores de bajos ingresos
Los participantes interesados ​​primero completarán una encuesta de selección preguntando sobre su información demográfica y verificando si son elegibles para este estudio. Si son elegibles, los participantes leerán una declaración de consentimiento. Solo aquellos que den su consentimiento podrán proceder. Si los participantes aceptan estar en este estudio, continuarán participando en el estudio y programarán un tiempo para la discusión del grupo focal.
Cada grupo de enfoque constará de 5 a 10 participantes. Primero se presentarán y se les pedirá que mantengan privada la información compartida durante la sesión. El moderador iniciará algunas preguntas para que el grupo las discuta. Se harán preguntas rápidas y de seguimiento. No hay una respuesta correcta o incorrecta para cada pregunta y no se harán preguntas delicadas. Las conversaciones durante la discusión del grupo focal serán grabadas. El grupo será informado sobre el propósito del estudio y tendrá la oportunidad de hacer cualquier pregunta sobre el estudio, si es que lo ha hecho. La discusión del grupo focal para cada sesión durará entre 60 y 90 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Use la discusión de grupos focales para identificar las barreras que enfrentan los fumadores de bajos ingresos
Periodo de tiempo: 12 meses
Este estudio tiene la intención de identificar las barreras que enfrentan los fumadores de bajos ingresos para obtener servicios/apoyo para dejar de fumar utilizando grupos focales de fumadores actuales.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shuo Zhou, Colorado Research Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 19-2555.cc

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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