- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05231421
Uno studio di focus group per esplorare i fattori scatenanti del fumo e l'accettabilità dell'intervento adattivo just-in-time
Uno studio di focus group per esplorare i fattori scatenanti del fumo e l'accettabilità degli interventi adattivi just-in-time (JITAI) per smettere di fumare tra i fumatori a basso reddito
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questa ricerca intende identificare i comuni fattori scatenanti del fumo e gli ostacoli allo smettere di fumare; comprendere strategie utili ed efficaci per smettere di fumare; ed esplorare la fattibilità e l'accettabilità degli interventi basati sui telefoni cellulari tra i fumatori a basso reddito.
Le domande di ricerca specifiche di questo progetto di ricerca sono:
- Quali sono i comuni fattori scatenanti del fumo e gli ostacoli alla cessazione del fumo per i fumatori a basso reddito?
- Quali sono le strategie preferite e utili per smettere di fumare basate sull'esperienza di smettere di fumare dei fumatori a basso reddito?
- Qual è la fattibilità e l'accettabilità dell'utilizzo di a) messaggi di testo, b) programmi di realtà virtuale e c) interventi adattivi per smettere di fumare just-in-time tra i fumatori a basso reddito?
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Shuo Zhou
- Numero di telefono: 303-724-4090
- Email: shuo.zhou@cuanschutz.edu
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- Colorado Research Center
-
Contatto:
- Shuo Zhou
- Numero di telefono: 303-724-4090
- Email: shuo.zhou@cuanschutz.edu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tra i 18 e gli 89 anni
- attuali fumatori
- risiedono nell'area metropolitana di Denver
- avere un cellulare personale
- avere un reddito familiare pari o inferiore al 200% del livello di povertà federale; E
- capacità di leggere e parlare inglese o spagnolo (poiché gran parte della popolazione con basso SES a Denver è di lingua spagnola).
Criteri di esclusione:
- Impossibile fornire il consenso informato;
- età ≥ 89 anni;
- incapace di parlare o capire l'inglese o lo spagnolo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Fumatori a basso reddito
I partecipanti interessati completeranno prima un sondaggio di screening chiedendo informazioni demografiche e verificando se sono idonei per questo studio.
Se idonei, i partecipanti leggeranno una dichiarazione di consenso.
Solo coloro che danno il consenso sarebbero autorizzati a procedere.
Se i partecipanti accettano di partecipare a questo studio, continueranno a partecipare allo studio e programmeranno un momento per la discussione del focus group.
|
Ogni focus group sarà composto da 5-10 partecipanti.
Prima si presenteranno l'un l'altro e gli verrà chiesto di mantenere private le informazioni condivise durante la sessione.
Il moderatore avvierà alcune domande che il gruppo dovrà discutere.
Verranno poste domande rapide e di follow-up.
Non esiste una risposta giusta o sbagliata per ogni domanda e non verranno poste domande sensibili.
Le conversazioni durante la discussione del focus group saranno registrate.
Il gruppo verrà informato sullo scopo dello studio e avrà la possibilità di porre eventuali domande sullo studio, se ne hanno.
La discussione del focus group per ogni sessione durerà circa 60-90 minuti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Usa la discussione del focus group per identificare le barriere incontrate dai fumatori a basso reddito
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Questo studio intende identificare le barriere incontrate dai fumatori a basso reddito per ottenere servizi/supporto per smettere di fumare utilizzando focus group di fumatori attuali.
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Shuo Zhou, Colorado Research Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19-2555.cc
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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