En fokusgruppeundersøgelse for at udforske rygningsudløsere og acceptabiliteten af just-in-time adaptive intervent
2. februar 2024 opdateret af: University of Colorado, Denver
En fokusgruppeundersøgelse for at udforske rygningsudløsende faktorer og acceptabiliteten af just-in-time adaptive interventioner (JITAI) for rygestop blandt lavindkomstrygere
Denne forskning har til hensigt at identificere almindelige rygetriggere og barrierer for at holde op med at ryge; forstå nyttige og effektive strategier til rygestop; og udforske gennemførligheden og acceptablen af mobiltelefonbaserede interventioner blandt lavindkomstrygere.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne forskning har til hensigt at identificere almindelige rygetriggere og barrierer for at holde op med at ryge; forstå nyttige og effektive strategier til rygestop; og udforske gennemførligheden og acceptablen af mobiltelefonbaserede interventioner blandt lavindkomstrygere.
Specifikke forskningsspørgsmål i dette forskningsprojekt er:
- Hvad er de almindelige triggere og barrierer for rygestop for lavindkomstrygere?
- Hvad er de foretrukne og nyttige rygestopstrategier baseret på rygestopoplevelser med lav indkomst?
- Hvad er gennemførligheden og acceptablen af at bruge a) tekstbeskeder, b) virtual reality-programmer og c) just-in-time adaptive rygestopinterventioner blandt lavindkomstrygere?
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Shuo Zhou
- Telefonnummer: 303-724-4090
- E-mail: shuo.zhou@cuanschutz.edu
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- Colorado Research Center
-
Kontakt:
- Shuo Zhou
- Telefonnummer: 303-724-4090
- E-mail: shuo.zhou@cuanschutz.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Vi vil rekruttere nuværende rygere med lav indkomst
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mellem 18 og 89 år
- nuværende rygere
- bor i Denver Metropolitan Area
- har en personlig mobiltelefon
- have en husstandsindkomst på eller lavere end 200 % af det føderale fattigdomsniveau; og
- evne til at læse og tale engelsk eller spansk (da en stor del af befolkningen med lav SES i Denver er spansktalende).
Eksklusionskriterier:
- Ude af stand til at give informeret samtykke;
- alder ≥ 89 år;
- ude af stand til at tale eller forstå engelsk eller spansk.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Rygere med lav indkomst
Interesserede deltagere vil først udfylde en screeningsundersøgelse, hvor de spørger om deres demografiske oplysninger og tjekker, om de er kvalificerede til denne undersøgelse.
Hvis de er berettigede, vil deltagerne læse en samtykkeerklæring.
Kun dem, der giver samtykke, får lov til at fortsætte.
Hvis deltagerne accepterer at deltage i denne undersøgelse, vil de fortsætte med at deltage i undersøgelsen og planlægge en tid til fokusgruppediskussion.
|
Hver fokusgruppe vil bestå af 5-10 deltagere.
De vil først introducere hinanden og blive bedt om at holde information delt under sessionen privat.
Moderatoren vil stille nogle spørgsmål, som gruppen kan diskutere.
Der vil blive stillet hurtige og opfølgende spørgsmål.
Der er ikke noget rigtigt eller forkert svar på hvert spørgsmål, og der vil ikke blive stillet følsomme spørgsmål.
Samtalerne under fokusgruppediskussionen vil blive optaget.
Gruppen vil blive debriefet om formålet med undersøgelsen og har mulighed for at stille spørgsmål om undersøgelsen, hvis de har.
Fokusgruppediskussionen for hver session varer omkring 60-90 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brug fokusgruppediskussion til at identificere barrierer, som rygere med lav indkomst står over for
Tidsramme: 12 måneder
|
Denne undersøgelse har til hensigt at identificere de barrierer, som rygere med lav indkomst står over for for at få rygestopservice/støtte ved hjælp af fokusgrupper af nuværende rygere.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shuo Zhou, Colorado Research Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. januar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. august 2022
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
9. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 19-2555.cc
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fokusgruppe
-
Umeå UniversityIkke rekrutterer endnuHoftebrud | Anæstesi | Hæmodynamisk ustabilitet | Ekkokardiografi | Risikovurdering
-
Brown UniversityKeitner/Family Therapy Research GrantAfsluttetBrystkræft | Seksuel dysfunktion | ProstatakræftForenede Stater
-
Nantes University HospitalUkendt
-
University at BuffaloAfsluttetDyb venetrombose | LungeemboliForenede Stater
-
University of California, Los AngelesAktiv, ikke rekrutterendeDepression | Stress, psykologisk | Stresslidelser, traumatiske | Angst | Forældre-barn relationer | Forældreskab | Følelsesmæssig stress | Håndteringsevne | Følelsesregulering | Traume, psykologisk | Opførsel, barnForenede Stater
-
SAV-IOL SACEISOAfsluttet
-
University of CalgaryAfsluttetMundhule pladecellekarcinom, behandlet med kirurgiCanada
-
Butler HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH); Brown UniversityTilmelding efter invitationSkizofreni | Maniodepressiv | Større depressionForenede Stater
-
Centro de Atenção ao Assoalho PélvicoIndústria Brasileira Equipamentos Médicos - IBRAMEDRekrutteringErektil dysfunktionBrasilien
-
Rinovum Women's Health, Inc.AfsluttetInfertilitetForenede Stater