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Um estudo de grupo focal para explorar os gatilhos do tabagismo e a aceitabilidade da intervenção adaptativa just-in-time

2 de fevereiro de 2024 atualizado por: University of Colorado, Denver

Um estudo de grupo focal para explorar os gatilhos do tabagismo e a aceitabilidade de intervenções adaptativas just-in-time (JITAI) para parar de fumar entre fumantes de baixa renda

Esta pesquisa pretende identificar gatilhos e barreiras comuns para parar de fumar; compreender estratégias úteis e eficazes para parar de fumar; e explorar a viabilidade e aceitabilidade de intervenções baseadas em telefones celulares entre fumantes de baixa renda.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Esta pesquisa pretende identificar gatilhos e barreiras comuns para parar de fumar; compreender estratégias úteis e eficazes para parar de fumar; e explorar a viabilidade e aceitabilidade de intervenções baseadas em telefones celulares entre fumantes de baixa renda.

As questões de pesquisa específicas deste projeto de pesquisa são:

  1. Quais são os gatilhos e barreiras comuns para parar de fumar para fumantes de baixa renda?
  2. Quais são as estratégias preferidas e úteis para parar de fumar com base na experiência de parar de fumar de fumantes de baixa renda?
  3. Qual é a viabilidade e aceitabilidade do uso de a) mensagens de texto, b) programas de realidade virtual ec) intervenções de cessação do tabagismo adaptativas just-in-time entre fumantes de baixa renda?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Colorado Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Vamos recrutar fumantes atuais de baixa renda

Descrição

Critério de inclusão:

  1. entre 18 e 89 anos
  2. fumantes atuais
  3. residir na área metropolitana de Denver
  4. ter um celular pessoal
  5. ter uma renda familiar igual ou inferior a 200% do nível de pobreza federal; e
  6. capacidade de ler e falar inglês ou espanhol (uma vez que uma grande proporção da população de baixo nível socioeconômico em Denver fala espanhol).

Critério de exclusão:

  1. Incapaz de fornecer consentimento informado;
  2. idade ≥ 89 anos;
  3. incapaz de falar ou entender inglês ou espanhol.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Fumantes de baixa renda
Os participantes interessados ​​primeiro preencherão uma pesquisa de triagem perguntando sobre suas informações demográficas e verificando se são elegíveis para este estudo. Se elegíveis, os participantes lerão uma declaração de consentimento. Somente aqueles que derem consentimento seriam autorizados a prosseguir. Se os participantes concordarem em participar deste estudo, eles continuarão a participar do estudo e agendarão um horário para a discussão do grupo focal.
Comportamental: Amostra
Cada grupo focal consistirá de 5 a 10 participantes. Eles primeiro se apresentarão e serão solicitados a manter as informações compartilhadas durante a sessão em sigilo. O moderador iniciará algumas perguntas para o grupo discutir. Perguntas imediatas e de acompanhamento serão feitas. Não há resposta certa ou errada para cada pergunta e nenhuma pergunta delicada será feita. As conversas durante a discussão do grupo focal serão gravadas. O grupo será informado sobre o propósito do estudo e terá a chance de fazer qualquer pergunta sobre o estudo, se houver. A discussão do grupo focal para cada sessão durará cerca de 60 a 90 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Use a discussão do grupo focal para identificar as barreiras enfrentadas pelos fumantes de baixa renda
Prazo: 12 meses
Este estudo pretende identificar as barreiras enfrentadas por fumantes de baixa renda para obter serviços/apoio para cessação do tabagismo por meio de grupos focais de fumantes atuais.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Colorado, Denver

Colaboradores

American Cancer Society, Inc.

Investigadores

  • Investigador principal: Shuo Zhou, Colorado Research Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 19-2555.cc

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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