减少非正式护理人员的心理健康
2022年4月11日 更新者：Texas Tech University
减少非正式护理人员的临终悲伤、负担和压力：一种团体和个人治疗方法
该项目的总体目标是评估基于证据的干预措施是否可以减少痴呆症患者非正式护理人员的 PDG、负担和压力
研究概览
详细说明
目标 1：检查两种基于证据的个体疗法对痴呆症患者非正式护理人员的影响。
目标 2：检查改进的循证团体治疗对痴呆症患者非正式护理人员的影响。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Casside Street, Ph.D
- 电话号码：(806) 834-2285
- 邮箱：casside.street@ttu.edu
研究联系人备份
- 姓名：Keith Jones, Ph.D
- 电话号码：(806) 834-8745
- 邮箱：keith.jones@ttu.edu
学习地点
-
-
Texas
-
Lubbock、Texas、美国、79382
- 招聘中
- Texas Tech University
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接触：
- Jonathan D Singer, PhD
- 电话号码：775-722-8066
- 邮箱：jonsinge@ttu.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 120年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与者必须是痴呆症患者的非正式照料者（例如，配偶；孩子；密友）
- 非正式照顾者可以是家庭成员或密友
- 以英语读、写和说的成人（18 至 89 岁）
- 心理健康诊断（例如，广泛性焦虑症；重度抑郁症
排除标准：
- 正式护理人员（支付费用以照顾患者）
- 在评估过程中会识别出任何有认知障碍的非正式看护人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于正念的认知疗法
基于正念的认知疗法 (MBCT) 将认知疗法的理念与基于正念培养的冥想实践和态度相结合。
这项工作的核心在于熟悉通常以情绪障碍为特征的思维模式，同时学习与它们建立新的关系。
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个体化治疗 12 至 16 周
其他名称：
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实验性的：行为激活
BA 增加强化行为以影响情绪和认知。
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个体化治疗 12 至 16 周
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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持续悲痛量表 12（衡量临终悲痛）
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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用于衡量死前悲痛的 PG-12（范围 11-55；较高的分数表示较高的死前悲痛）将用于衡量所爱之人患有限制生命的疾病而不再痛苦的悲痛。能够从事有价值的活动。
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通过学习完成，平均6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Zarit 负担清单 (ZBI)
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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非正式照料者，通常是家庭成员，会增加负担或感觉他们被目前的情况压得喘不过气来。
ZBI在0-48之间，分数越高负担越大。
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通过学习完成，平均6个月
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感知压力量表
大体时间：通过学习完成，平均6个月
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非正式照料者，通常是家庭成员，没有报酬，并且在照料时容易感到紧张和情绪低落。
分数范围为 0-40，分数越高表示压力越大。
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通过学习完成，平均6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jonathan D Singer, Ph.D、jonsinge@ttu.edu
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月1日
初级完成 (预期的)
2022年12月31日
研究完成 (预期的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年3月21日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月11日
首次发布 (实际的)
2022年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月11日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
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