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复工模拟中压力评估的 VR 体现 (VRSTEVAR)

2022年5月13日 更新者:Dr. Arnaud Bosteels、Clinique Saint-Jean, Bruxelles

一项随机对照单盲平行研究,评估 VR 场景中的体现,旨在引发重返工作电子环境中的压力。

比较一种 VR 体验的两种不同版本的情感效果。 VR 体验将模拟典型的因倦怠而缺勤后重返工作岗位的情况。

VR场景的区别在于视角。 在第一个版本,即“标准”版本中,用户从中立的角度观看 VR 体验,就好像他/她正在观看 2D 屏幕一样。 在第二个版本中,“体现”版本添加了 VR 功能,让用户感觉自己化身为数字人。 这将增强在虚拟世界中的存在感,并增强情感回答。 测量的终点将是诱发的情绪,尤其是压力。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在将进行研究的办公楼工作

排除标准:

  • 无法使用 VR 护目镜的神经系统疾病(癫痫,……),
  • 面部伤口无法使用 VR 护目镜。
  • 将进行评估压力水平的初步测试,DASS -21:压力水平高于中等是排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实施组
该组此组将查看正在体验 VR 场景的化身中“体现”的 VR 场景。 这意味着第一人称视角、对化身的代理、多感官整合和协同定位。
虚拟人(化身)中真人的体现意味着真实的人感觉化身在化身中。 当真人从第一人称视角看到 VR 场景时,就会发生这种情况,即真人可以使化身移动(=对化身的代理),多感官整合(=真人的大脑与虚拟现实之间存在联系)化身。 例如,当化身坐在椅子上时,真人也会,他会觉得自己坐在椅子上。 或者当化身在移动时,真人也在做同样的运动(当然真人的大脑会意识到这种运动))和共同定位(=化身和真人有理智的姿势)。
假比较器:观察组
该小组将以观察者的身份从第三人称视角来查看 VR 场景。
这个人正在看 VR 场景,就好像他/她在看电视一样

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测得的压力水平
大体时间:这将在干预后进行评估,需要 15 分钟。
这是用 1-10 的视觉模拟量表和 DASS-21 子量表压力测量的
这将在干预后进行评估,需要 15 分钟。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
测量的情绪水平
大体时间:干预前(基线)和干预后 15 分钟
一般情绪水平,用 PANAS 量表测量
干预前(基线)和干预后 15 分钟
测得的压力基线
大体时间:干预前15分钟
这是用 1-10 的视觉模拟量表和 DASS-21 子量表测量的
干预前15分钟
实施评价
大体时间:干预后20分钟
衡量用户体验的体现水平
干预后20分钟
合理性错觉和地方错觉
大体时间:干预后20分钟
回答这个问题:它是否有可能发生并且发生在这里? 考核连同水平体现,也配合问卷调查。
干预后20分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年6月1日

初级完成 (预期的)

2022年8月1日

研究完成 (预期的)

2022年11月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月13日

首次发布 (实际的)

2022年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月13日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VRSTEVAR01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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